中国动物传染病学报杂志 北大期刊 统计源期刊

RNaseⅢ RncS对单核细胞增生李斯特菌毒力的调控作用研究

作者：王立霞; 孟庆玲; 乔军; 蔡扩军; 王登峰; 郭晶; 伍晔晖; 才学鹏 刊期：2020年第01期

一种简便的拓宽噬菌体宿主谱方法的建立及其结果分析

作者：周艳; 薛金鑫; 叶敏; 张辉; 包红朵; 王冉 刊期：2020年第01期

为拓宽噬菌体宿主谱,本研究通过将产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)特异性噬菌体v B_Eco M_JS09与肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)O157∶H7细菌进行多轮共培养,筛选到了6株能够同时裂解ETEC和EHEC O157∶H7的噬菌体,并多次传代和宿主谱鉴定,选择其中1株噬菌体Bp47-12鉴定其生物学特性。双层...

禽白血病病毒ELISA检测方法的建立与初步应用

作者：曹利利; 董航; 郭衍冰; 姜旭; 姚新华; 苑淑贤; 邵洪泽; 宋建臣; 贾立军 刊期：2020年第01期

本研究以在毕赤酵母系统中表达并纯化的p27重组蛋白为包被抗原,HRP标记的兔抗鸡IgY为酶标二抗,建立了一种快速有效的禽蛋白血病病毒ELISA检测方法,并对其反应条件进行优化。结果显示,该方法具有良好的特异性和重复性;与市售商品试剂盒相比,符合率为96.92%,且更为敏感。应用建立的ELISA方法检测来自吉林省内鸡场314份疑似样品,阳性检出率为75.15%...

非洲猪瘟病毒DP96R蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备

作者：王西西; 吴映彤; 吴竞; 陈鸿军; 郭晓宇; 朱鸿飞 刊期：2020年第01期

本研究旨在通过克隆非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)Georgia 2007/1毒株毒力基因UK,采用原核表达系统表达获得重组蛋白DP96R,并进一步制备DP96R重组蛋白的多克隆抗体。构建的原核表达重组质粒pET-28a-UK转化BL21感受态细胞,在16℃、0.4 mmol/L IPTG条件下诱导10 h后,检测到目的蛋白以可溶性表达为主,蛋白分子量约为15 kDa。制备的...

牛诺如病毒及牛嵴病毒双重PCR检测方法的建立及初步应用

作者：师志海; 徐照学; 兰亚莉; 王文佳 刊期：2020年第01期

本研究根据BNoV和BKoV基因组的保守区域设计2对特异性引物,建立了能同时检测牛诺如病毒(Bovine norovirus,BNo V)和牛嵴病毒(Bovine kobuvirus,BKo V)的双重PCR检测方法。该方法能特异性扩增BNo V和BKo V的目的条带,且未扩增出其他犊牛腹泻病毒性病原;BNoV和BKoV的最低检测限分别为5.39×105 copies/μL和2.23×106 copies/μL;对临床采集的127份犊...

猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp7α抗体ELISA检测方法的建立

作者：刘磊; 马永彪; 肖跃强; 沈志强; 张松林 刊期：2020年第01期

本研究克隆、表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒DY株(GenBank:JN864948)的Nsp7α蛋白,并利用Nsp7α作为包被蛋白建立了ELISA检测方法,并对检测条件进行了优化。结果显示,ELISA最佳条件:抗原包被浓度为1μg/mL,血清稀释度为1∶40,封闭液为10%牛血清,酶标二抗工作稀释度为1∶4000,显色时间为37℃反应15 min。用建立的ELISA检测方法和IDEXX ELISA检测试剂...

羊传染性胸膜肺炎支原体RPS11基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立

作者：王璇; 吴玙彤; 潘淑惠; 黄波; 高明琴; 文正常 刊期：2020年第01期

本研究以贵州羊传染性胸膜肺炎支原体分离株(GM01株)基因组DNA为模板,通过PCR技术扩增目的基因RPS11,并克隆到pET28a(+)载体,成功构建了重组质粒pET28a-RPS11,将其转化至大肠杆菌Rosetta感受态细胞中诱导表达重组RPS11蛋白并建立了羊传染性胸膜肺炎间接ELISA检测方法。SDS-PAGE分析表明,重组蛋白分子量为19 kDa,纯度为85%,具有良好的抗原性及特...

Ⅱ型牛病毒性腹泻病毒的分离鉴定

作者：范峻豪; 赵洪哲; 王昊; 张静; 王凤雪; 温永俊 刊期：2020年第01期

为了解内蒙古呼和浩特部分地区牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)的流行情况,本研究采用RTPCR技术从采集自内蒙古某屠宰场的32份牛肺脏样品中检测出两株BVDV,命名为BVDV-HT1704、BVDV-HT1723株。通过在MDBK细胞上传代、免疫荧光试验、5’-UTR基因序列测定及分子进化分析对检测出BVDV阳性的肺脏组织进行鉴定。结果显示:在MDBK...

两株类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定

作者：邓跃; 谭菲菲; 王娟; 常亚飞; 陈喜波; 王同燕; 李向东; 田克恭 刊期：2020年第01期

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)又称为"猪蓝耳病",是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的猪传染性疾病。本研究将采集到的2份疑似患有PRRS的流产胎儿的肺组织研磨后离心,取上清液接种猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophage,PAM)盲...

猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗(LA-A株)的最小免疫剂量和制品保存期的研究

作者：乔永峰; 郭容利; 宋增财; 刘娅梅; 许梦微; 郑亚婷; 陈赛赛; 王志胜; 张传健; 侯继波; 范红结; 王继春 刊期：2020年第01期

本研究将伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株(PRV AH02LA株)的gE基因缺失株(LA-A株)接种BHK-21细胞,经纯悬浮培养制备抗原,甲醛灭活后制备油乳剂灭活疫苗,并确定该灭活疫苗的最小免疫剂量和效力检验方法,以及在2~8℃保存期。结果显示:猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗(LA-A株)的效力检验方法为以2.0 mL(抗原含量108.20TCID50)接种4~5周...

牛病毒性腹泻病毒E2基因生物信息学分析及可溶性表达

作者：赵洪哲; 李新培; 范峻豪; 宋前进; 张静; 关平原; 温永俊 刊期：2020年第01期

为了获得牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)E2基因的最佳可溶性蛋白,本试验根据GenBank已公布的BVDV E2基因序列,利用DNAStar等软件进行生物信息学分析,截取抗原性和亲水性较高的序列进行稀有密码子优化,串联信号肽序列后合成并连接到原核表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32a-Opti-E2;转化至E.coli BL21(DE3)宿主菌,经SDS...

内蒙古巴彦淖尔市畜禽寄生虫病调查

作者：李鑫; 段丽萍; 赵贝; 王燕飞; 高晶晖; 吉雅图; 敖登高娃; 佗拉; 斯琴毕力格; 刘俊猛; 阿拉腾宝力格 刊期：2020年第01期

为了查清巴彦淖尔市辖区内畜禽寄生虫的感染、分布情况、流行与危害程度,提高防治效果,开展了本次畜禽寄生虫感染调查。调查采取生前临床检查、血液学检查、动物解剖、收集虫体、分类鉴定等方法,在全市7个旗、县、区,共66个乡镇选取羊386只(其中绵羊238只、山羊148只)、牛12头、骆驼8峰、猪11头、马驴8匹、鸡16只、兔10只,于实验室内解剖收集虫...

新疆北疆某规模化牛场奶牛副结核病的检测与分析

作者：高建鹏; 赵鑫; 高静雯; 李慧; 张莉; 齐亚银 刊期：2020年第01期

为查明导致新疆北疆某规模化牛场奶牛腹泻、消瘦的主要病原菌,本研究采用微生物学与分子生物学方法对采集的患牛粪便进行检测与鉴定。结果显示:2份粪样抗酸染色阳性,IS900基因及亚型分型基因检测阳性,IS900基因与GenBank中多个副结核分枝杆菌序列同源性在99%以上,亚型分型基因与Ⅱ型同源性为99.81%,从而确定2份样本均被Ⅱ型(牛型)副结核分枝杆菌...

中药复方喷剂治疗兔须癣毛癣菌病的效果研究

作者：孙明杰; 崔斌; 陈雷; 王丽荣; 谷巍 刊期：2020年第01期

须癣毛癣菌可引起兔皮肤真菌病,也是人兽共患病的病原。本研究自制中药复方喷剂,通过体内外实验对其抑菌效果进行了研究。结果表明:分离的皮肤致病菌为万博节皮菌(Arthoderma vanbreuseghemii);中药复方Ⅱ体外抑菌效果最好,浓度为0.1 g/mL时抑菌率可达61.4%;动物试验结果显示,中药复方喷剂对患皮肤病兔的治愈率为100%,优于西药组66.7%,用药第3 d...

2012~2017年我国部分地区规模化猪场PRV野毒流行病学调查

作者：高许雷; 郑辉; 邹敏; 刘爽; 刘蕾; 范根成; 吴发兴 刊期：2020年第01期

为了监测我国规模化猪场伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)野毒感染情况,本研究采用伪狂犬g E抗体ELISA检测试剂盒对2012年2月~2017年7月送检的我国11个省份925个规模化猪场的44809份猪血清样品进行PRV野毒抗体检测。结果显示,925个猪场中有508个野毒阳性猪场,占检测猪场总数的54.91%,检出9153份阳性猪血清,平均阳性率为20.42%。其中种猪的...