中国当代儿科杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

间充质干细胞移植治疗新生儿支气管肺发育不良:机遇与挑战

作者：包蕾; 史源 刊期：2019年第07期

支气管肺发育不良(BPD)是新生儿尤其是早产儿最常见的慢性肺部疾病,是导致早产儿预后不良的重要原因,目前临床使用的治疗手段仍然难以很好改善其预后.近年来,实验及临床研究发现间充质干细胞移植对BPD有一定疗效,可能成为未来最有希望的治疗手段.该文就间充质干细胞的特点、间充质干细胞移植治疗BPD的可能机制及临床试验的安全性和可行性,以及进...

2019年《中国当代儿科杂志》征稿征订启事

刊期：2019年第07期

《中国当代儿科杂志》是由中华人民共和国教育部主管,中南大学主办的部级儿科专业学术期刊。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),中国科学引文数据库(CSCD)核心期刊,北京大学图书馆中文核心期刊和国际权威数据库美国MEDLlNE/PubMed、美国《化学文摘》(CA)、美国EBSCO、荷兰《医学文摘》(EM)及世界卫生组织西太平洋地区医学索引(W...

2019年全国新生儿颅脑超声诊断学习班通知

刊期：2019年第07期

为提高对围产期脑损伤及新生儿其他中枢神经系统疾病的诊断水平,充分利用已有的医疗资源,推广颅脑超声检查诊断技术,北京大学第一医院儿科按计划于2019年8月22-24日举办为期3天的新生儿颅脑超声诊断学习班。本班属部级教育项目,项目编号:J3-19-03(国),授课教师为本科及北京市著名专家教授。学习结束授予6学分。

支气管肺发育不良早产儿婴儿期预后研究

作者：魏红玲; 邢燕; 武慧; 韩彤妍; 童笑梅; 周薇; 朴梅花 刊期：2019年第07期

血乳酸在判断新生儿败血症预后中的临床价值

作者：孙玉姗; 余加林 刊期：2019年第07期

红细胞储存时间对高胆红素血症新生儿换血治疗的疗效及内环境的影响

作者：张德双; 黄远帅; 谢东可; 何娜; 董文斌; 雷小平 刊期：2019年第07期

全外显子组测序在危重症新生儿单基因遗传病中的临床应用

作者：齐志业; 段江; 贺湘英; 钟庆华; 张彩营; 谢云波; 梁琨 刊期：2019年第07期

目的探讨全外显子组测序(WES)检测技术在危重症新生儿单基因遗传病中的临床应用价值及意义.方法选取2016年6月至2018年12月收治的怀疑有遗传性疾病或临床诊断不明确的危重症新生儿为研究对象,采集患儿及父母全血标本进行WES检测.对检测出的基因变异进行分类,寻找与临床表现相关的变异,并进行Sanger测序验证.结果共纳入新生儿45例,男22例,女23例,...

儿童侵袭性肺炎链球菌疾病的临床特征及药物敏感性多中心研究

作者：王彩云; 陈英虎; 陈学军; 许红梅; 景春梅; 邓继岿; 赵瑞珍; 邓慧玲; 曹三成; 俞蕙; 王传清; 王爱敏; 林爱伟; 王世富; 曹清; 王星; 张婷; 张泓; 郝建华; 张聪慧 刊期：2019年第07期

儿童经鼻高流量氧疗呼吸支持早期失败的高危因素分析

作者：刘洁; 李德渊; 刘忠强; 卢国艳; 黎小庆; 乔莉娜 刊期：2019年第07期

泼尼松龙与促肾上腺糖皮质激素治疗婴儿痉挛症的Meta分析

作者：罗可人; 唐军; 母得志 刊期：2019年第07期

孤独症谱系障碍儿童肠道菌群与行为症状的相关研究

作者：赵锐豪; 郑鹏远; 刘思濛; 汤有才; 李恩耀; 孙榛誉; 江淼淼 刊期：2019年第07期

13例早发型腓骨肌萎缩症的基因分型研究

作者：徐佳露; 章毅; 赵聪颖; 江佩芳; 袁哲锋; 余永林; 夏哲智; 高峰 刊期：2019年第07期

胆汁淤积性肝病婴儿粪便中细菌相关代谢产物短链脂肪酸水平的分析

作者：李檬; 刘四香; 王明英; 刘梅; 胡红卫; 丁臻博; 黄永坤 刊期：2019年第07期

先天性甲状腺功能减退症患儿GNAS和THRA基因突变分析

作者：陈晓宇; 刘勇; 刘建华; 秦晓松 刊期：2019年第07期

目的对70例先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿的刺激性G蛋白α亚基(GNAS)基因和甲状腺素受体α(THRA)基因进行二代测序分析,并初步探讨GNAS和THRA基因突变型与CH患儿的临床表现型之间的关系.方法选取70例通过新生儿筛查确诊为CH的患儿,采集外周血并进行DNA样本提取,利用二代测序技术对GNAS和THRA基因进行突变筛查,利用生物信息学软件分析基因突变的...

POU1F1基因变异导致联合垂体激素缺乏症Ⅰ型1例的临床和遗传学特点

作者：陈洁; 张星星; 吴小川; 里建 刊期：2019年第07期

该文报道一例Ⅰ级POU结构域转录因子1(POU1F1)基因变异导致的联合垂体激素缺乏症Ⅰ型(CPHD1)的临床及遗传学特征.患儿女,2岁3个月,主要表现为身材矮小、前额突出、眼球内陷、下颌短小、皮肤松弛、中枢性甲状腺功能减退、完全性生长激素缺乏、垂体前叶发育不良.经基因分析发现POU1F1基因存在新杂合变异c.889C>T(p.R297W),父母该位点为野生型,根据...