杂志简介：《中国当代儿科》杂志经新闻出版总署批准，自1999年创刊，国内刊号为43-1301/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：标准·方案·指南、论著·临床研究、论著·实验研究、综述
杂志简介：《中国当代儿科》杂志经新闻出版总署批准，自1999年创刊，国内刊号为43-1301/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：标准·方案·指南、论著·临床研究、论著·实验研究、综述
作者：陆国平; 王一雪 刊期：2018年第09期
该文回顾了2015版儿童急性肺损伤共识会议的儿童急性呼吸窘迫综合征（ARDS）新共识和近年来发表的ARDS药物治疗的相关文献,总结了儿童ARDS的药物管理要点,为儿童ARDS的治疗提供依据。
作者：闫钢风; 陆国平; 陆铸今; 陈伟明 刊期：2018年第09期
急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患儿常需要呼吸机支持治疗,目前推荐实施肺保护性通气策略。体外膜肺氧合（ECMO）能通过体外循环改善患者氧合和去除二氧化碳,从而部分或完全替代心肺功能,在ARDS应用时具有减少呼吸机相关性肺损伤、改善低氧血症等优势。近年来该技术在儿童ARDS应用的报道逐渐增多。该文就ECMO在儿童ARDS中的应用进行综述。
作者：陈伟明(综述); 陆国平(审校) 刊期：2018年第09期
应用小潮气量及限制气道压力进行机械通气的策略在急性呼吸窘迫综合征中的应用已经得到公认。肺复张及呼气末正压（PEEP）滴定能提高氧合并进行肺保护,但是肺复张及PEEP设定方法一直存在争议,该文就呼吸窘迫综合征患儿的肺复张策略及PEEP滴定进行综述。
作者：陶金好(综述); 陆国平(审校) 刊期：2018年第09期
急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是儿科临床常见危重症,在儿科重症患者中具有较高的发病率和病死率。无创通气因其自身特点已成为ARDS救治的常用支持手段,该文就儿童ARDS无创通气支持研究现状进行综述。
作者：陈扬(综述); 陆国平(审校) 刊期：2018年第09期
儿童急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是儿科重症监护室重症患者死亡的重要原因。尽管随着肺保护性通气策略的实施,儿童ARDS的预后有所改善,但中重度ARDS救治成功率仍低。鉴于与成人相比,儿童ARDS的流行病学、治疗和预后有差异,2015年国际儿科急性肺损伤共识会议第一次赋予儿童ARDS定义。提高对儿童ARDS的早期识别,规范临床管理,仍是儿科重症医学的重...
作者：迟明(综述); 梅亚波(综述); 封志纯(审校) 刊期：2018年第09期
新生儿急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是新生儿常见的临床危重症,是新生儿致死、致残的主要原因之一。新生儿ARDS病因及发病机制复杂,与各种病理因素导致的继发性肺表面活性物质（PS）缺乏有关,具有炎症性特点。新生儿ARDS作为一种临床综合征,与其他疾病难以鉴别。该病的治疗目前缺乏特效手段,仍是以呼吸支持、PS替代、体外膜肺氧合治疗、营养支持...
作者：刘文强; 徐艳; 韩爱民; 孟令建; 王军 刊期：2018年第09期
目的比较同步间歇指令通气（SIMV）与压力支持加容量保证通气（PSV＋VG）两种模式在呼吸窘迫综合征（RDS）早产儿撤机阶段的应用效果。方法选择2016年3月至2017年5月入住新生儿重症监护室、胎龄小于32周,且需要机械通气的40例RDS早产儿作为研究对象。40例患儿从进入撤机阶段开始被随机分为SIMV组和PSV＋VG组,每组各20例。比较两组间呼吸机参数、...
作者：陈明; 覃杰华; 谭晓林; 黄峻; 马力忠; 张晓敏; 吴嘉荣 刊期：2018年第09期
目的探讨食管心房调搏术（TEAP）在新生儿快速型心律失常的应用价值。方法收集进行TEAP电生理检查或复律的26例快速型心律失常新生儿的临床资料。结果 15例（58%）确诊为房室折返性心动过速,3例（12%）为窦性心动过速,3例（12%）为室速,2例（8%）为慢快型房室结折返性心动过速,2例（8%）为房性心动过速,1例（4%）为窦速伴心室预激。22例患儿进行...
作者：陈丹; 孙晓敏; 郭明发; 郭青; 张广超; 任彦红 刊期：2018年第09期
目的评估实时荧光核酸恒温扩增检测技术（SAT）在儿童肺炎支原体肺炎（MPP）早期诊断中的应用价值及影响因素分析。方法选取2016年12月至2017年12月住院治疗的社区获得性肺炎患儿526例,采用颗粒凝集法检测MP血清学抗体（MP-Ab）,并以此结果为参照,评价SAT用于诊断MPP的价值。结果以血清MP-Ab检测结果确诊MPP患儿165例,MP-SAT诊断MPP的敏感度为90...
作者：房有福; 李娜 刊期：2018年第09期
目的探讨肺炎支原体肺炎（MPP）患儿NLRP3炎症小体通路的表达及意义。方法 147例MPP患儿根据病情分为轻症组（n=83）和重症组（n=64）,根据病程分为急性期（n=77）和恢复期（n=70）组,同期选取健康儿童50例作为对照组。实时荧光定量PCR技术检测外周血NLRP3、ASC和caspase-1基因表达,酶联免疫吸附试验检测血清IL-1β和IL-18水平。结果 MPP患儿外周...
作者：王茂林; 沈曦; 葛林; 何苗; 李鸣; 姚建蓉; 何方 刊期：2018年第09期
目的通过比较健康婴儿与过敏性疾病婴儿肠道双歧杆菌的构建规律,探讨婴儿肠道双歧杆菌与过敏性疾病的关系。方法收集48例婴儿生后第0（胎便）、2、7、15天,1、6、12月时共7个时间点的粪便样品,其中22例在1岁以前患过过敏性疾病的婴儿组成过敏组,26例健康婴儿作为健康组,使用实时荧光定量PCR技术对婴儿粪便中双歧杆菌属及8种双歧杆菌菌种进行定性...
作者：邱梅; 文红霞; 黄小力; 易兰芬; 曹晓晓; 王文娟 刊期：2018年第09期
目的研究维生素D缺乏对学龄前期肥胖儿童心脏自主神经功能的影响。方法 242例学龄前期单纯性肥胖儿童,根据血清25-羟基维生素D（VitD）水平分为VitD缺乏组（76例）、VitD不足组（83例）及VitD充足组（83例）,将3组间心率减速力（DC）、心率加速力（AC）及心率变异性（HRV）进行比较;并分别将VitD不足组和缺乏组的VitD水平与DC、AC、HRV进行相关...
作者：林桂枝; 邱建武; 程映; 林伟霞; 宋元宗 刊期：2018年第09期
进行性家族性肝内胆汁淤积症2型（PFIC-2）是ABCB11基因突变引起的常染色体隐性遗传病。本文报道1例PFIC-2患儿的临床及实验室特征。患儿,男,2.4个月,主要表现为黄疸、肝肿大,以及血清总胆红素、结合胆红素和总胆汁酸明显升高,但γ-谷氨酰转肽酶（GGT）正常。二代测序（NGS）发现患儿ABCB11基因存在两个错义变异：c.1493T〉C（p.Ile498Thr）和c.1...
作者：洪晓文; 陈燕惠 刊期：2018年第09期
先天性肌营养不良1C型（MDC1C）是由FKRP基因纯合或复合杂合突变引起。该文报道1例MDC1C患儿的临床和基因突变特点。患儿,男,8月龄,因发育落后就诊。临床表现为翻身不佳、独坐不稳,肌张力低下,膝腱、跟腱反射不能引出,表情刻板,眼内斜视。基因检测证实患儿FKRP基因存在c.350C〉G和c.1303C〉T复合杂合突变;c.350C〉G来自于母亲,为已报道的致病性...
作者：复旦大学附属儿科医院 刊期：2018年第09期
复旦大学附属儿科医院、国家儿童医学中心、国家卫健委新生儿疾病重点实验室拟于2018年11月23~25日在上海举办第二届亚洲新生儿医学国际研讨会（The Neonate 2018：2nd International Symposium for Asia）,内容包括国际新生儿医学临床新技术理论研究最前沿进展及亚洲与中国新生儿医学发展、交流与合作中的热点议题。
影响因子：1.54
期刊级别：北大期刊
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发行周期：双月刊
影响因子：1.4
期刊级别：统计源期刊
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发行周期：双月刊