中国当代儿科

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Chinese Journal of Contemporary Pediatrics

杂志简介:《中国当代儿科》杂志经新闻出版总署批准,自1999年创刊,国内刊号为43-1301/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:标准·方案·指南、论著·临床研究、论著·实验研究、综述

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:中南大学;中南大学湘雅医院
国际刊号:1008-8830
国内刊号:43-1301/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1999
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:湖南
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.34
复合影响因子:2.38
总发文量:3062
总被引量:31031
H指数:53
引用半衰期:3.9935
立即指数:0.0909
期刊他引率:0.8388
平均引文率:9.6364
  • 气泡式与鼻塞式持续气道正压通气在早产儿呼吸窘迫综合征的疗效比较

    作者:舒先孝; 陈超; 唐军; 王华 刊期:2018年第06期

    目的比较气泡式持续气道正压通气(BNCPAP)与鼻塞式持续气道正压通气(nCPAP)在早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)呼吸支持中的疗效及安全性。方法回顾性分析使用过BNCPAP(69例)或nCPAP(61例)呼吸支持的130例早产NRDS患儿的临床资料,比较两组的死亡率、呼吸支持时间、是否使用肺表面活性物质(PS)以及治疗失败、支气管肺发育不良(BPD)、早...

  • 早产儿出院后追赶生长的随访观察及宫外发育迟缓的影响因素

    作者:高晓燕; 冯琳; 许靖; 潘新年 刊期:2018年第06期

    目的研究早产儿纠正月龄6个月内追赶生长的情况,并分析宫外发育迟缓(EUGR)的影响因素。方法选取在新生儿重症监护病房治疗后出院的,并建立序贯化定期随访档案且有完整随访记录的早产儿321例,按2015年"早产儿保健工作规范"出院后分组随访标准分为低危早产儿组(n=69)和高危早产儿组(n=252)。采用Z评分法对体重、身长和头围进行评估,分析早...

  • 床旁肺部超声在新生儿肺炎中的诊断价值

    作者:肖甜甜; 金梅; 巨容; 杨胜; 高淑强; 蒋燕; 张小龙 刊期:2018年第06期

    目的探讨床旁肺部超声在新生儿肺炎中的诊断价值。方法收集2017年3月就诊于成都市妇女儿童中心医院新生儿重症医学科,以呼吸道症状为主诉,并在入院24h内完善床旁肺部超声的49例新生儿的临床资料。对49例患儿的临床资料、肺部超声资料进行回顾性分析,对床旁肺部超声诊断新生儿肺炎进行诊断价值评价。结果49例患儿中,根据新生儿肺炎诊断的金标准,4...

  • 氢质子磁共振波谱在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用现状分析

    作者:邹蓉; 唐军; 鲍珊; 吴甜; 黄静兰; 屈艺; 母得志 刊期:2018年第06期

    目的展现氢质子磁共振波谱(1H-MRS)在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中应用情况的研究现状,并描绘研究趋势。方法使用关键词及主题词在Pub Med、EMBASE及Web of Science数据库检索2018年1月10日前发表的英文文献,通过严格的纳入及排除标准筛选文献。利用Excel 2016、Bicomb2.0及VOSviewer1.6.6软件对关键词进行统计,并对热点词汇进行聚类分析及...

  • 血脂与儿童期哮喘的相关性

    作者:彭佳瑜; 黄英; 欧江燕; 杨洋 刊期:2018年第06期

    目的探讨血脂与哮喘的发生、临床分期、过敏情况及肺功能的关系。方法选取2016年10月至2017年3月就诊的56例哮喘患儿为哮喘组,46例行健康体检儿童为健康对照组。根据哮喘患儿的临床表现分为急性发作期组(n=24)和慢性持续期组(n=32)。根据皮肤点刺试验和血清Ig E测定结果将哮喘患儿分为非过敏性哮喘组(n=16)和过敏性哮喘组(n=38),2例未测...

  • 4~12岁哮喘儿童维生素D水平与哮喘控制及肺功能的关系

    作者:修小莹; 崔玉霞; 黄玉瑛; 范丽; 袁军; 田朱利 刊期:2018年第06期

    目的探讨哮喘儿童血清维生素D水平与哮喘控制及肺功能的关系。方法纳入150例哮喘患儿为观察组,55例健康儿童为对照组。按哮喘控制水平分级标准将观察组分为良好控制组、部分控制组和未控制组。采用化学发光微粒子免疫检测法检测各组血清25羟维生素D[25(OH)D]水平。根据25(OH)D的水平将哮喘儿童分为维生素D正常组、维生素D不足组和维生素D缺...

  • 悬吊运动训练对痉挛型脑瘫患儿运动及平衡功能的影响

    作者:王军; 郎永斌; 杜江华; 陈镇; 朱登纳; 张勇; 李梦月; 童培 刊期:2018年第06期

    目的探讨悬吊运动训练对痉挛型脑瘫患儿运动及平衡功能的影响。方法将97例痉挛型脑瘫患儿随机分为试验组(49例)和对照组(48例)。两组均采用常规康复训练,试验组在常规康复训练的基础上增加悬吊运动训练。分别于治疗前、治疗后1、3、6个月记录粗大运动功能测试量表-88(GMFM-88)D、E区及Berg平衡量表得分,同时进行表面肌电图检查,观察内收肌...

  • 儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤临床特点及预后分析

    作者:陈再生; 郑湧智; 陈以乔; 高琴丽; 李健; 沈建箴 刊期:2018年第06期

    目的了解儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床特征和治疗结局。方法28例患儿均以CCCG-B-NHL2010方案化疗,其中20例联合美罗华治疗,随访31(4~70)个月。回顾性分析患儿的临床特征,以Kaplan-Meier法进行生存分析,并且进行预后因素的单因素分析。结果28例患儿中伯基特淋巴瘤(BL)17例(61%),弥漫大B细胞型淋巴瘤(DLBCL)8例(29%),3...

  • 低白蛋白血症对心脏手术后患儿急性肾损伤发生的影响

    作者:段炼; 胡国潢; 蒋萌; 张成梁; 段燕英 刊期:2018年第06期

    目的探讨小儿心脏病体外循环(CPB)手术后的低白蛋白血症对术后急性肾损伤(AKI)发生的影响。方法回顾性分析2012~2016年行心脏病CPB手术患儿1?110例临床资料,按术后48h内最低白蛋白浓度分为低白蛋白组(≤35g/L)和正常白蛋白组(〉35g/L),比较两组患儿的围手术期资料和AKI发生率。对不均衡的围手术期各因素进行倾向评分匹配后再次比较AKI...

  • Sotos综合征的临床表型及遗传学分析

    作者:赵敏 刊期:2018年第06期

    3例男性患儿,年龄7~13个月,均以运动发育迟缓、智力落后就诊,均有前额突出、眼距宽或者下颌尖长等特殊面容,身长和头围方面仅病例1的头围超过2SD,其中2例患儿的骨龄超前、1例患儿脑电图异常,3例患儿头部CT均显示脑室扩大。全基因组芯片分析发现1例患儿染色体5q35.2区域缺失一个1.75Mb大小的拷贝,其中包括NSD1基因;荧光定量PCR方法对拷贝数异常...

  • 一例13号环状染色体综合征患儿的临床及遗传学分析

    作者:范美荣; 王贵杰; 于辛酉 刊期:2018年第06期

    患儿,女,5个月,因生长发育迟缓就诊,体格检查发现体格发育落后,特殊面容(小头畸形、眼距宽、耳位偏低、鼻梁扁平、短人中)以及一侧小阴唇缺失。外周血染色体核型为46,XX,r(13)(p11q33)[82]/45,XX,-13[10]/46,XX,r(13;13)(p11q33;p11q33)[8];微阵列比较基因组杂交(aCGH)检测显示13q11q33.2区域和13q33.2q34区域分别有87.5Mb的重复和8...

  • 中国人群心脏转录因子的单核苷酸多态性与先天性心脏病关系的Meta分析

    作者:陈乐陶; 杨土保; 王婷婷; 郑赞; 赵丽娟; 叶子薇; 张森茂; 秦家碧 刊期:2018年第06期

    目的评价中国人群心脏转录因子(NKX2.5、GATA4、TBX5、FOG2)的单核苷酸多态性(SNP)与先天性心脏病(CHD)的关系。方法检索Pub Med、Google学术、中国知网、万方数据资源系统、重庆维普数据库等中英文数据库获取中国人群目标基因SNP与CHD关系的文献。当同一位点研究文献数≥2时,采用随机或固定效应模型将各研究结果合并,计算合并OR及95%CI。...

  • 举办“第二届新生儿生命支持技术高峰论坛”通知

    刊期:2018年第06期

    为促进我国新生儿危重病医学的发展以及新生儿生命支持技术的应用与推广,《中国当代儿科杂志》编辑部、广州市医学会新生儿科分会、广州市妇女儿童医疗中心(广州市儿童医院)拟于2018年7月26~29日(26日报到,29日上午撤离)在广州市联合举办"第二届新生儿生命支持技术高峰论坛"。本次会议系部级继续医学教育项目(项目编号:2018-06-03-04...

  • 关于举办2018亚洲新生儿医学国际研讨会的通知

    刊期:2018年第06期

    复旦大学附属儿科医院、国家儿童医学中心、国家卫健委新生儿疾病重点实验室拟于2018年11月23~25日在上海举办第二届亚洲新生儿医学国际研讨会( The Neonate 2018: 2nd International Symposium for Asia ),内容包括国际新生儿医学临床新技术理论研究最前沿进展及亚洲与中国新生儿医学发展、交流与合作中的热点议题。大会学术交流包括主题...

  • 幼儿精神运动发育落后伴中性粒细胞减少1年余

    作者:张凡; 石秀玉; 刘丽英; 刘雨田; 邹丽萍 刊期:2018年第06期

    患儿,男,1岁5个月。婴儿期出现精神运动发育落后及外周血中性粒细胞减少,体格检查发现小头畸形、特殊面容、皮纹异常(右手通贯掌)、四肢肌张力低以及双侧肩、髋关节过度伸展。基因检测发现患儿VPS13B基因存在c.8868-1G〉A(splicing)与c.11624_11625del(p.V3875Afs*10)复合杂合突变,具致病性,确诊为Cohen综合征。Cohen综合征是由VPS13B基...