中国处方药杂志 部级期刊
Journal of China Prescription Drug
杂志简介：《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准，自2002年创刊，国内刊号为44-1549/T，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
杂志简介：《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准，自2002年创刊，国内刊号为44-1549/T，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
作者：朱俊 刊期：2010年第09期
随着循证医学的发展，越来越多的临床试验在我国开展。如何高质量地完成临床试验，成为有志于临床科研的医生的重要课题。
作者：王进 刊期：2010年第09期
过去几周，在美国围绕胚胎干细胞研究是否可得到联邦政府资助的问题引来争议并成为全球媒体追踪的头版新闻。法官罗伊斯·兰伯思根据美国国会1996年通过的《迪基一威克修正案》，判定奥巴马政府去年3月下达的行政命令违宪，要求禁止联邦政府对胚胎干细胞研究提供资助。
作者：陶婷婷 刊期：2010年第09期
最近，上海市第一人民医院发生了55例患者因眼内注射阿瓦斯汀（Avastin）导致“失明”的不良事件。该事件一出立即引来政府部门和媒体的高度关注和讨论。尽管目前药监部门调查认为该次为假药事件，然而潜藏在事件背后的超适应证使用问题却不容忽视。
刊期：2010年第09期
卫生部门已从蜱虫叮咬患者中分离出病毒 “河南蜱虫叮咬事件”的元凶或将锁定为一种新型的布尼亚病毒。卫生部正在组织专家制订“人感染新型布尼亚病毒病诊疗方案”，从临床诊断和治疗方法上，对发现的感染病例进行有效的界定和治疗。
刊期：2010年第09期
贵州百灵集团助力“第一届民族医药产业发展论坛” 日前，由中华中医药学会主办，贵州百灵集团制药股份有限公司承办的“第一届民族医药产业发展论坛”在我国苗药重要生产基地贵州百灵举行。据悉，苗药与傣族药、维族药、藏族药、彝族药和蒙药并称中国六大民族药，整个苗药产业当前年产量已超过60亿元。苗药代表贵州百灵集团制药股份有限公司的...
刊期：2010年第09期
我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼已完成Ⅲ期临床试验，疗效得到证实。
作者：Michele TM Pinheiro S lyasu S 刊期：2010年第09期
鉴于UPLIFT研究数据的有力支持，加之mata分析的统计学局限，FDA认为，目前的数据不支持经HandiHaler给药的噻托溴铵与脑卒中、心脏病或死亡风险的增加相关。
作者：Elaine 刊期：2010年第09期
日前，国内胰岛素市场又新增了拜耳方面军——该公司开发的基因重组人胰岛素产品重和林于9月份在华正式上市。随着国内市场降糖选择的增多，根据患者个体情况制定个性化、一体化的降糖方案，就显得愈加重要。
刊期：2010年第09期
百特4500万美元购得Glassia 近期，百特公司公布从Kamada购得Glassia（α—人蛋白酶抑制剂）独家的商业权。该交易额达4500万美元。百特称，首次现金支付2000万美元，而另外2500万将基于具体收益来支付。百特期望今年第四季度能将Glassia在美国上市，也将继续寻求在其他国家上市。今年7月Glassia经FDA获批上市，用于因先天性a1-蛋白酶抑制剂缺乏...
刊期：2010年第09期
辉瑞日前决定退出与cellde建共同开发脑肿瘤疫苗的协议后，Cel1dex股票跌至两年来的新低。
作者：张钰莹 李广宇 刊期：2010年第09期
13年前，成立之初仅有200来人的中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）就已明晰了自己的使命：致力于推动与协调GCP规范的临床肿瘤学多中心、多学科、多层次的协作研究，促进中国临床肿瘤学事业的进一步发展，并与国际接轨。
作者：张钰莹 李广宇 刊期：2010年第09期
CSCO与各方合作，成为国内外学术界互动的窗口，也成为连接医和药的重要桥梁。CSCO是非赢利组织，和制药企业的合作是基于学术，没有从中获取一分钱。
作者：李广宇 张钰莹 刊期：2010年第09期
CSCO年会特设青年人才的专场和奖项，衷心希望中青年专家能快速登上临床研究的世界舞台。
作者：李广宇 张钰莹 刊期：2010年第09期
CSCO年会有序的注册现场。据大会工作人员介绍，由于2／3的参会代表和企业会前就通过网络注册，所以现场注册的压力不大，就算是代表至9达现场注册高峰的16日下午，注册工作仍然有条不紊。由于CSCO先进的管理模式，年会的组织也相当完善，代表满意度较高。
作者：曾石 王明霞 刊期：2010年第09期
国内药物临床研究发展在“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划的推动下如沐春风。然而，药物临床试验专业性强，牵涉的技术环节多，参与的人员复杂，这为其监管工作提出了非常高的要求。为加强我国药物临床试验的监督管理，提高药物临床试验水平，加快我国药物临床试验与国际接轨。