中国处方药杂志 部级期刊
Journal of China Prescription Drug
杂志简介：《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准，自2002年创刊，国内刊号为44-1549/T，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
杂志简介：《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准，自2002年创刊，国内刊号为44-1549/T，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
作者：洪明晃 刊期：2010年第06期
中山大学附属肿瘤医院（下称我院）药物临床试验的历史，可追溯到1983年建立的卫生部“临床药理基地”；2001年1月通过国家科技部、教育部和国家食品药品监督管理局（SFDA）的考察和评议，成为国内首家“国家新药（抗肿瘤药物）临床试验研究中心”；2006年通过SFDA资格认定检查，成为“药物临床试验机构”；
作者：Rain 刊期：2010年第06期
高血压患病人群的庞大，以及终生需要服药的限制，造就了降压药巨大的市场利润空间，也因此使其成为无论是国际跨国企业亦或是国内中小企业争相攻占的领地。五大类降压药——利尿药、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）、钙拮抗剂，都有各自的疗效特点和适用人群，其中钙拈抗剂稳居销量和销售金额的榜...
作者：王进 刊期：2010年第06期
5月21日，雅培宣布将出资37.2亿美元收购印度Piramal Healthcare公司旗下的药业部门。作为世界上著名的品牌医药公司，雅培为什么要花巨资去收购一家印度药企的仿制药业务部？
刊期：2010年第06期
医疗卫生服务单位需主动公开三类信息 近日，卫生部以部令形式《医疗卫生服务单位信息公开管理办法（试行）》（以下简称《办法》），旨在保障公民、法人和其他组织依法获取医疗卫生服务单位信息，提高医疗卫生服务工作的透明度，促进医疗卫生服务单位科学民主管理，依法执业，诚信服务。《办法》将于8月1日起正式实施。
刊期：2010年第06期
华润三九斥资2．5亿元扩建创新研发中心 华润三九日前宣布，将投资2．5亿元，在深圳观澜华润三九医药工业园扩建创新科技中心及新药研发中心两个项目，以更好地落实公司运营中心管理模式，实施集中统一管理，并满足新产品研发和产品生产工艺技术改进的需要。该项目总建筑面积约3．7万平方米，计划2010年中开工建设，2011年底竣工交付使用。
刊期：2010年第06期
我国自主知识产权艾滋病疫苗计划再获重要进展 近日，中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣教授透露，中国自主知识产权艾滋病疫苗计划已获得重要进展。研制的DNA一天坛痘苗复合型艾滋病疫苗已完成Ⅰb期临床试验，在人体观察到良好的安全性和预期的特异性免疫应答。
作者：安建雄 刊期：2010年第06期
前不久在北京一次麻醉学术会议上，中华麻醉学会会长、上海瑞金医院麻醉科主任于布为教授就α受体阻断剂酚妥拉明在麻醉中抑制应激反应的研究做了精彩的报告。听过这个报告我深受启发，因为交感神经抑制剂，即α、β受体阻滞剂可能成为麻醉的第四组成成分。
作者：那彦群 刊期：2010年第06期
分子靶向治疗在短期内可能看不到明显的肿瘤缩小，而是表现为疾病停止进展。所以传统的根据肿瘤大小判断疗效的RECIST标准就不是那么适用了。
刊期：2010年第06期
Ligand获得MEDI-528知识产权 美国Ligand制药公司日前宣布从6enaeraLiquidatingTrust购得MED1～528，该药为阿斯利康旗下FMed Immune公司的IL-9抗体研发项目，主要用于治疗中重度哮喘，目前正处于有320例受试者参与的Ⅱ期临床试验阶段。此番交易，Ligand支付275万美元给Genaera Liquidating Trust。
刊期：2010年第06期
Patupilone治疗中晚期卵巢癌未达主要终点 诺华近期公布了patupilone（EP0906）的一项Ⅲ期试验结果，对含铂治疗抵抗或耐受的中晚期卵巢癌患者采用patupilone治疗，总生存期无显著优势可言。此项Ⅲ期试验，在22个国家的168个中心进行，829例卵巢上皮癌、原发性输卵管或原发性腹膜癌患者，入组前已经接受了最大剂量的3种优先化疗方案，其中又以紫...
作者：张钰莹 黄灿 刊期：2010年第06期
医院对临床试验机构的定位不应只是一个管理部门，同时也是一个学科。我国目前伦理委员会的发展和临床研究的发展相比要滞后，在某种程度上已经限制了临床试验的发展。合理有效的临床试验财务管理制度对促进临床试验的健康发展起着重要作用。
作者：黄灿 刊期：2010年第06期
临床前研究往往只能筛选出目标潜力药物；新药若能上市，安全性问题则与更多患者的生命息息相关。基础实验研宄与药物上市之间的安全性把握的重担自然就落到了临床试验的肩上，而把握住了临床试验中药物的安全性，也就把握住了患者接受药物治疗的第一道安全关卡。
作者：杨志敏 刊期：2010年第06期
面对药物创新与发展的日新月异，药物信息协会（DIA）第二届中国年会作为一个国际性的中立论坛，为监管机构、企业界和学术界共同推动中国药物创新提供了一个探索与交流的平台。国家食品药品监督管理局（SFDA）药品审评中心（CDE）作为药品审评机构，也一直在思索如何与企业界以及各方机构携手，共同推动国内新药临床试验的发展，提高国内新药研...
作者：李世军 杨延宗 刊期：2010年第06期
决奈达隆是一种有效的治疗房扑／房颤的药物，由于“去碘化”而无甲状腺和肺毒性，成为抗心律失常治疗的一个新型的更安全有效的武器。
作者：任淑静 吴立群 陈颖 沈永初 顾刚 刊期：2010年第06期
心脏再同步治疗（Cardiac resynchronization therapy，CRT）是充血性心力衰竭（Congestive Heart Failure，CHF）患者一项重要的非药物治疗措施。CRT可改善心力衰竭（HF）患者症状，提高运动耐量，增加心室收缩功能，降低住院率和死亡率。经冠状静脉植入左室电极是CRT的首选途径。