中国处方药

中国处方药杂志 部级期刊

Journal of China Prescription Drug

杂志简介:《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准,自2002年创刊,国内刊号为44-1549/T,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究

主管单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所
主办单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所
国际刊号:1671-945X
国内刊号:44-1549/T
全年订价:¥ 520.00
创刊时间:2002
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:广东
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.92
复合影响因子:1.38
总发文量:10470
总被引量:23371
H指数:31
立即指数:0.0189
期刊他引率:1
  • 注重法规科学,加强审评能力——药品审评中心近期工作总结、发展策略和展望

    作者:冯毅 刊期:2009年第12期

    2006年1月10号,主席在全国科技大会上发表讲话,提出中国要建设创新型国家。同年12月,国务院了我国中长期科学技术发展规划纲要,对2020年以前不同领域的发展策略作出了未来15年的统一部署。其中,“重大新药创制立项”是紧随着国家中长期发展战略在医药颔域特别是药物创新领域具体制定的策略。

  • 跨国公司频频牵手国内药企开发新药——多方因素为中外合作创造条件,欲紧抓机遇本土企业须苦修内外功

    作者:钟振华 刊期:2009年第12期

    近日,先声药业与美国著名生物制药企业OSI药业达成协议,将在中国生产、研发和销售抗肿瘤分子靶点抑制剂OSI-930。同样发生在最近,欧洲某知名医药技术公司首次将其做到Ⅱ期临床的抗癌药物荼莫柔比星投放到中国市场,希望在拥有世界上最大肝癌患者数量的国家——中国寻找技术许可方。

  • 期待医保尽早“知行合一”——新版医保目录带来积极猜想,措施落地方能实现普惠

    作者:刘正年 刊期:2009年第12期

    2009年11月的最后一天,人力资源和社会保障部网站上了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2009年版)》(下称医保目录),兑现了该部门此前公开表示的会在“11月底前公布医保目录”的承诺。人保部这一次公布的新目录,结束了上一版(2004版)医保目录执行近6年的历史进程,

  • 监管

    刊期:2009年第12期

    首个中国甲流大规模临床研究完成 我国早期甲型H1N1流感患者临床特征的系统性描述及分析研究于12月上旬发表在国际著名医学杂志《新英格兰医学杂志》上。该项研究的研究对象是今年5月10日~6月30日期间接诊的,来自我国20个省市、61家医疗机构的426例病例。

  • 产业

    刊期:2009年第12期

    白云山制药与帝斯曼签署战略合作协议;台湾成大陆中草药药材出口第五大市场;上海信谊实施品牌仿制药发展战略;科兴控股投资建设新疫苗产业化基地;广东康美药业投资9亿元扩产中药饮片;

  • 2009年中国科学院新当选院士名单出炉

    刊期:2009年第12期

    2009年中国科学院院士增选工作目前结束。35名中国科学家当选为中国科学院院士,6名外国科学家当选为中国科学院外籍院士。新当选的35名院士年龄最大的73岁,最小的42岁,平均年龄为54.1岁,其中60岁以下的27名,占77%。35名新当选的院士中有5名女科学家。经过此次增选,中国科学院院士总人数为714名,中国科学院外籍院±总人数为56名。

  • 核苷类药物,抗HBV治疗一线地位稳固

    作者:于丽 刊期:2009年第12期

    乙肝抗病毒治疗是一个长期过程,所以抗病毒治疗必须做到“三个减少”,即减少和防止肝硬化、肝癌及其并发症的发生,减少长期使用药物的副作用,尽量减少患者经济负担。

  • HALTS研究背后的冷静思考

    作者:Roger S. Blumenthal Erin D. Michos 梁伟(编译) 刊期:2009年第12期

    由于ARBITER 6-HALTS试验提前终止,受试患者例数较少,随访时间又有限,所以对于烟酸辅助他汀治疗动脉粥样硬化的疗效还不能完全肯定。

  • 时政

    刊期:2009年第12期

    美国FDA 推行安全用药倡议 近日,美国FDA开始推行安全用药倡议(Safe Use Initiative),以减少非合理用药,如药物滥用、误用或者其他问题对用药者造成的危害。

  • 企业

    刊期:2009年第12期

    美迪生 剥离非优势业务,着力核心业务 美国美迪生相关负责人近日对外称,由于商业一体化的限制,剥离部分制药业务对美迪生余下业务的影响很小,未来公司将陆续剥离非优势业务,而集中在核心业务上。美迪生已开始启动一个广泛的重组计划,

  • 研发

    刊期:2009年第12期

    Genta Genasense治疗晚期恶性黑色素瘤的最新研究结果 Genta近日公布了评价Genasense(oblimeersen sodium)注射剂治疗晚期恶性黑色素瘤疗效的AGENDA研究的最新结果,结果表明无进展存活期,

  • 医药研发全球化下的中国聚焦——第一届DIA中国年会会议报道

    作者:盘莉 刊期:2009年第12期

    在以药物信息协会(DIA)为代表的为提高人类健康和福祉的中立组织的推动下,人们越来越深刻的认识到,关乎人类健康的医药科学的发展成果更需要人类共享,其发展需要各国医药产业界、政府部门的相互协作和共同推动。11月1~3日,由DIA和中国医药国际交流中心携手主办的第一届DIA中国年会,

  • 金融危机下的中国医药产业和药物创新研究现状

    刊期:2009年第12期

    2008年底开始的全球金融危机对全球经济造成了巨大冲击,全球医药产业也同样受到影响。如何在医药全球化的局势之下有效应对金融危机带来的负面影响?在制药新兴国家的中国,医药企业界、政府监管部门都面临着机遇和挑战。

  • 透视现状 着眼未来——《中国药物临床试验现状和发展》调研报告正式

    作者:于丽 刊期:2009年第12期

    3年前,时任惠氏中国区总经理的吴晓滨博士在与研发总裁的一次谈话中,愈加深切感受到中国作为世界上最大的发展中国家在全球药物研发链条中的重要战略地位。那位研发总裁意味深长的说,在人类文明迅速发展的当今社会,各大跨国制药企业的使命是对生命和健康的尊重,而并非单纯的追逐利润,然而,

  • 简化审批 从严管理

    作者:于丽 刊期:2009年第12期

    发展创新药,积极参加国际多中心试验,加入新药全球同步开发的行列,是大多数业内人士的心声。药物临床试验简化审批、从严管理,让更多的国际多中心试验进入中国,成为这次沙龙达成的共识。