中国处方药杂志 部级期刊
Journal of China Prescription Drug
杂志简介：《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准，自2002年创刊，国内刊号为44-1549/T，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
杂志简介：《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准，自2002年创刊，国内刊号为44-1549/T，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
作者：宋瑞霖 刊期：2009年第07期
建立国家基本药物制度，是中国医药卫生体制改革的一项重要内容。其目的是保障公民都能够用到质量保障、效果良好、价格合理的药品。然而，中国是具有庞大人口数量的发展中大国，人民用药的安全应当建立在生产安全的药品和较强的医药产业发展的基础上。为了真正做到保障人民用药安全，完善药品质量管理体系和提高药品标准是关键，这也是增强中国...
作者：骆燮龙 刊期：2009年第07期
“十一五”以来，我国医药工业整体产销、效益持续快速增长，呈现效益增长领先于产值增长的良好发展态势，数据分析，可预期的发展目标是在2012年，我国的生物医药产业将跻身全球前三位，仅次于美国和日本。如何在当前的国际和国内环境下抓住机遇，是从事生物医药研发、生产、投资的人员亟待考虑的问题。需要认识到的一点是，目前我国的生物医药...
作者：钟振华 刊期：2009年第07期
6月初，由英国生物制品检定所提供的甲型H1N1流感疫苗生产用毒株运抵北京，预计中国第一批甲型H1N1流感疫苗将在7月底生产出来，国庆前将面市。6月8日，SFDA了名为《国家食品药品监督管理局依法科学高效开展甲型H1N1流感疫苗应急审批工作》的文件，通过“三个同步”来保证甲型H1N1流感疫苗安全有效。同时，SFDA鼓励流感疫苗生产企业研制生产甲型...
作者：钟振华 刊期：2009年第07期
新医改方案已近两月，作为医改“发令枪”，初定在4月底出台的基本药物目录由于多方利益博弈，时至6月仍然“只闻雷声，不见雨点”。而沉寂了近5年，更受整个医药行业关注的医保目录更新，也苦于基本药物目录推出的一再延迟而无法开展。对于拥有2001年11月以后上市的新药的企业来说，医保目录的更新也许关系到他们的生死存亡，而对于正在由仿制...
作者：刘正午 刊期：2009年第07期
6月18日，广州市药品检验所和美国药典委员会在广州举行了合作备忘录签约仪式，今后双方将在共同感兴趣的化学药、草药、生物制品和食物补充剂等产品方面的标准科学领域加强交流与合作。按照双方的合作意向，广州市药检所将参与美国药典会候选对照品的合作标定，同时将就共同感兴趣的议题联合举办地区性学术会议、研讨会或培训班。此外，中美双...
作者：薛冰 刊期：2009年第07期
近日，2009肿瘤瘤临床研究高级研讨会在复旦大学肿瘤医院举行，南京八一医院临床试验基地主任秦叔逵教授在会上作了题为《肝细胞癌（HCC）临床研究与设计》的报告，报告中，秦教授详细讲解了在临床研究设计中循证医学的原则及其重要意义。联系我们身边，医患关系紧张，患者对医生的信任缺失，表面上似乎是缘于沟通不足或者医生的服务态度不佳。...
作者：闲云 刊期：2009年第07期
近日，“2009国际生物经济大会”在天津举行，会上透露目前我国已开展中药注射剂标准的提高工作，恐将引发行业的新一轮洗牌。中药注射剂的安全性关系到公众的生命安全，也关系整个产业的生死存亡，究竞该有多少群体需要为中药注射剂的安全性负责，为整个行业的健康发展负责呢？
刊期：2009年第07期
由中科院上海药物所和安徽环球药业历时十余年自主研发的第一个具有自主知识产权的国家一类氟喹诺酮类抗菌新药——盐酸安妥沙星，获得SFDA颁发的新药证书和生产批件，即将上市。临床研究显示，盐酸安妥沙星和现有药物相比，无论是安全性还是疗效，特别是药物代谢特征具有明显优势。评论：在长达40多年里，我国一直没有自主研发的氟喹诺酮类新药...
刊期：2009年第07期
珠江国际生物医药产业发展论坛置美国华人生物医药科技协会第14届年会6月20日广州生物医药如何为临床医学应用服务？怎样才能充分发挥新药创制与传统药物各自的优势，在临床应用中互利互惠？中国工程院院士钟南山从一个临床医生的角度认为，新药开发要用逆向思维，从临床研究反推到基础研究。
作者：Alisa Opar 刊期：2009年第07期
4月份，赛诺菲安万特宣称将会以5亿美元收购加利福尼亚的一家生物技术公司BiParsciences，通过此次收购，赛诺菲安万特将会获得BiPar公司的抗癌新药——聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂BSI-201，该药目前处于Ⅱ期临床研究阶段。PARPI是PARP的主要异构体，为参与DNA损伤修复的一种酶。临床前研究发现，PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修...
作者：海燕（编译） 刊期：2009年第07期
默克最近签署了一在研人用单克隆抗体（monoclonal antibody，mAb）复合制剂的独家全球许可协议，获得了该药的全球研发及销售权，这一单克隆抗体是Medarex生物技术公司和马萨诸塞医学院的生物学实验室（MBL）共同开发的，用于艰难梭菌感染的治疗。默克将预付6000万美金，之后将会再支付1．65亿美金，这对于默克来说是～项里程碑式事件。该药上...
刊期：2009年第07期
舒尼替尼SUN1094研究被中止 辉瑞公司日前宣布提前中止Ⅲ期临床研究——SUN1094试验。该研究的目的是评价舒尼替尼（sunitinib）联合紫杉醇作为一线方案治疗晚期乳腺癌是否优于贝伐单抗联合紫杉醇。结果独立数据监察委员会（DMC）发现，舒尼替尼联合紫杉醇在主要观察终点——无进展生存期（PFS）方面并不优于贝伐单抗加紫杉醇。但没有发现新的不...
刊期：2009年第07期
承接礼来在欧洲的研发业务 由于在欧洲市场上的利益一致性，爱尔兰CRO公司ICON进一步扩展了与礼来制药公司临床研究外包业务的合作空间，建立了统一的战略合作伙伴关系。在这种合作关系下，ICON将接手礼来在欧洲除希腊外的所有国家的临床试验机构建设以及管理业务。在去年11月战略伙伴关系确立以后，ICON就已经接手了礼来在美国之外的所有临床试...
作者：于丽 卢冬虎（摄影） 刊期：2009年第07期
日益增长的慢性疾病负担，特别是糖尿病，迫切需要临床药师加入到疾病的管理团队中来，给临床医生以用药建议，更好保证用药的安全。新医改无疑将给临床药师的角色转换助力。200余名来自全国各地的一线药师6月27日齐聚上海，与吴永佩、蔡卫民、邹大进、高申、马珂等临床医药学专家共同探讨，达成新一代的临床药师必须是“懂临床医学的药学专家”...
作者：毛冬蕾 刊期：2009年第07期
一阵刺耳的电钻声，一盏高瓦灯泡笔直垂落。许俊才拿一包用报纸包好的瓷砖，张罗一个装修工过来。在工人眼里，这位老许跟其他包工头还是有所分别的。“很快你会看到排着队的健康受试者在这里接受给药。”这个正在施工的场地，是一个面积有860平方米的旧病区，今年8月将被改建成拥有30张床位数和24间观测病房的Ⅰ期临床试验基地。除了病房常规设...