中国处方药杂志 部级期刊
Journal of China Prescription Drug
杂志简介：《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准，自2002年创刊，国内刊号为44-1549/T，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
杂志简介：《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准，自2002年创刊，国内刊号为44-1549/T，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
作者：Umesh D. Parashar Roger I. Glass 阴慧娟（编译） 刊期：2009年第03期
轮状病毒疫苗的开发、应用为解决家庭经济负担提供了一个有效途径，但同时还存在着安全性和可获得性等方面的诸多挑战。
作者：Qingsheng Li Jacob D. Estes 石头（编译） 刊期：2009年第03期
自上世纪末以来，全球已有近亿人口受到艾滋病的侵扰，每年新感染病例数以百万计。而当今医学界一直对此束手无策，近日一项新的发现终于为抗艾滋病治疗带来了一线曙光，它就是GML。
作者：Ron Winslow 栾雪梅（编译） 刊期：2009年第03期
阿尔茨海默病作为影响老年人生活质量的重要杀手一直受到研究者的关注，如今对于它的发病机制又有了一种新的见解，也为我们寻求解药带来了新的希望。
作者：Bethan Hughes 海燕（编译） 刊期：2009年第03期
生物制药和仿制药企业纷纷瞄准生物仿制药领域，随着2013年一些重级治疗性蛋白质药物的专利到期，生物仿制药将迎来巨大的市场机遇。
作者：黄艳（编译） 刊期：2009年第03期
随着2009年药企又一波大型并购浪潮的出现，保持创新、鼓励创新更强得至关重要，可以弥补投资与产出比例的不足，这也是企业合并的基础。
作者：毛毛（编译） 刊期：2009年第03期
在全球性金融危机动荡之下，CRO行业短期内的情况不太乐观。但从长远看，制药公司会寻求越来越多的研发外包以维持最大利润，CRO无疑是这场战略转型中的受益者。
刊期：2009年第03期
研究发现肺炎球菌疾病菌株耐药性正在升高;我国自行研制的艾滋病疫苗进入Ⅱ期临床.
刊期：2009年第03期
卫生部表示克隆技术等临床暂不应用;基层医生遏制抗生素滥用计划正式启动;CDE网站开通“审评案例”栏目;《新生儿疾病筛查管理办法》.
刊期：2009年第03期
国家食品药品监督管理局（SFDA）近日在京召开下属期刊管理工作座谈会。10余家SFDA下属期刊的负责人参加了会议并交流各自的办刊经验。SFDA政策法规司司长刘沛（图右）、副司长颜江瑛出席并发言。刘沛强调，2009年是新中国成立60周年，是推动食品药品监督管理工作新发展关键的一年。新闻宣传工作要以确保公众饮食用药安全为目标，围绕中心任务，...
刊期：2009年第03期
“现在乡村教师都变成公务员待遇了，但我却还要为乡村医生一个月几百块钱的补助为难。” “两会”期间，全国政协委员、卫生部部长陈竺在列席医卫界委员联组会议讨论时表示。医生的社会地位要得到尊重，而且这种尊重，是在人格上，也是在收入上。
刊期：2009年第03期
据报道，全国政协十一届二次会议期间，共收到提案5571件，其中医疗卫生方面的提案426件。大会闭幕后，有关方面会将大会提案送交168个承办单位办理。
刊期：2009年第03期
Genzyme公司日前宣布，EMEA人用药委员会（CHMP）对该公司用于慢性肾病（CKD）患者的磷酸盐结合剂Renvela（sevelamer carbonate碳酸司维拉姆）上市给予正面回应，Renvela也可用于血清磷水平〉1．78mmol／L（5．5mg／dL）、未使用透析的患者。
刊期：2009年第03期
礼来公司日前的数据显示，骨代谢血清标志物显示Arzoxifene（阿佐昔芬）对腰椎、髋部和股骨颈骨密度的改善和抑制骨转化方面优于raloxifene（雷诺昔芬）。阿佐昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM）。该项临床试验旨在调查阿佐昔芬预防和治疗绝经期后妇女骨质疏松和对患有骨质疏松和减少低骨量的绝经期后女性患者浸润性乳腺癌发生的风险。
刊期：2009年第03期
苏格兰药物委员会（SMC）日前批准Nebido（testosterone undecanoate十一烷酸睾酮）用于治疗男性性腺机能衰退。男性性腺机能衰退（hypogonadism）又称睾酮缺乏症（TDS），患者睾酮水平通常低于12nmol／L，并伴有勃起障碍、性欲缺失和感觉抑郁等症状。睾酮缺乏症可使用睾酮疗法进行有效治疗。
刊期：2009年第03期
一个美国FDA顾问小组日前投票建议FDA批准强生和拜耳合作生产的rivaroxaban。rivaroxaban在欧洲以Xarelto为商品名上市，用于进行髋关节或膝关节置换手术病人的肺栓塞和深静脉血栓形成。FDA将于今年5月28日作出是否批准rivaroxaban上市的决定。如果届时获批，rivaroxaban将在抗凝血药领域与华法令展开竞争。一项研究显示，华法令安全性高于肝素...