中国处方药杂志 部级期刊

寻找GPR3，有的而后放矢

作者：Mechelen Belgium 刊期：2009年第02期

全世界有数千万人正遭受阿尔茨海默病的折磨，然而该领域一直没有发现有效的药物靶点。近日，一项新的研究结果宣告发现了治疗阿尔茨海默药物的关键靶目标，它就是GPR3。

临床研究外流评价进行时

作者：Amanda Gardner 刊期：2009年第02期

以费用为主的种种因素使美国越来越多的临床研究转移到其它发展中国家进行。这种趋势带来的一系列问题受到关注。

成像扫描消费“畸形”

作者：Gina Kolata 刊期：2009年第02期

货真价实，看货定价是良性购物的准则。然而在美国，支付了相同的费用进行成像扫描，却因为种种因素，检测结果存在巨大差异。

2008年FDA批准新药分析

作者：一休 诸葛明 叶小成 刊期：2009年第02期

专科药获批的数量越来越多，所占批准新药中的比重也越来越大，这也说明了为什么越来越多的制药厂家把注意力聚焦到专科治疗领域。

走向优质监管的有益探索——2008年药品监管改革的若干观察

作者：刘鹏 刊期：2009年第02期

2008年药监改革的步伐走得有些谨慎小心，不再像前几年那样大刀阔斧。这种稳中求进的改革模式的意义同样重要，成效依然显著。

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刊期：2009年第02期

罗氏2008年药品销售增速达10％

刊期：2009年第02期

2008年罗氏经营业绩出色，继续以两位数的销售增长。尽管研发投资增加，但营业利润仍超过了去年的纪录，增长了4％，达到139亿瑞士法郎。药品销售增长10％是全球市场增长速度的两倍。这是多年来第六次出现两位数的增长速度。肿瘤产品销售额增长15％，达到197亿瑞士法郎。三种核心收益治癌产品销售收入首次超过50亿瑞士法郎。

企业

刊期：2009年第02期

拜耳1亿欧元建中国研发中心 拜耳旗下先灵医药宣布：将斥资1亿欧元，在北京建立拜耳全球级的研发中心。这1亿欧元将从拜耳整体研发预算中划拨，分5年持续投入。拜耳北京全球研发中心的药物研发工作，将在2010年之前全面启动，临床方面的研发工作则会在今年底之前全面展开。

产业

刊期：2009年第02期

3类制剂说明书增安全警示内容 SFDA日前发出通知，要求相关药品生产企业尽快修改盐酸哌甲酯制剂、多巴胺受体激动剂制剂和替扎尼定制剂的说明书，以控制这3类药品的使用风险，保护患者用药安全。在替扎尼定制剂说明书修改中，应在“禁忌”项中增加“禁止替尼扎定与氟伏沙明或环丙沙星同时使用”等内容。

时政

刊期：2009年第02期

2009年卫生科教工作要点印发 卫生部科技教育司近日印发2009年工作要点，提出以科技重大专项实施、基层医疗卫生人才队伍建设、实验室生物安全监管、卫生行业技术标准研究等为工作重点，充分发挥卫生科技和医学教育工作在卫生事业改革与发展中的带动与支撑作用。

他说

刊期：2009年第02期

“社区医疗（基层医疗卫生服务体系）是牛鼻子，抓住它，医疗资源公平性等问题才能迎刃而解。”全国人大代表、中国工程院院士、广州呼吸病研究所所长钟南山日前表示，将医改分成5项改革重点没有错，但应该分清主次。于昌伟 作

数字

刊期：2009年第02期

91．4元 卫生部公布的“2008年我国卫生改革与发展情况”显示，政府和社会卫生投入比重分别上升2．2％、1．9％；居民个人支付比重下降4．1％。2008年人均住院费用5065．2元，比前年增加91．4元，上涨1．8％。

DX-88

刊期：2009年第02期

美国Dyax公司宣布，美国FDA呼吸-过敏药物咨询委员会日前投票赞成批准DX-88（ecallantide），该药用于治疗遗传性血管性水肿[hereditary angioedema（HAE）]急性发作。

10％Gelnique凝胶

刊期：2009年第02期

Watson制药公司近日宣布，美国FDA己批准该公司10%Gelnique （oxybutynin chloride）凝胶，用于膀胱过度活动症（OAB）患者尿频、尿急、急迫性尿失禁等症状的治疗。本品为目前市场上获得首次批准的唯一治疗OAB的外用凝胶剂。美国市场OAB市场规模超过每年18亿美元，而且持续保持增长。

Zavesca

刊期：2009年第02期

瑞士Actelion制药公司日前宣布，Zavesca（miglustat）在欧盟获得批准，用于治疗成年和儿童C型尼曼一匹克病患者[Niemann-Picktype Cdisease（NPC）]的进行性神经系统症状。Zavesc是首个获批用于治疗C型尼曼一匹克病的药物，