中国处方药杂志 部级期刊
Journal of China Prescription Drug
杂志简介：《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准，自2002年创刊，国内刊号为44-1549/T，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
杂志简介：《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准，自2002年创刊，国内刊号为44-1549/T，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究
作者：Michael E. Cain Anne B. Curtis 梁伟（编译） 刊期：2008年第07期
维持窦性心律对于心脏的功能来说非常重要。但是在治疗心房颤动时，以恢复窦性心律为主要目的的治疗策略却一再遭遇了挫败。
作者：Heidi Belden 黄艳（编译） 刊期：2008年第07期
根据新指南，血管性血友病的治疗目的是使出血停止或者在于术时采取措施预防出血。
作者：Louis M. Weiner 海燕（编译） 刊期：2008年第07期
肿瘤能够逃避或者攻击宿主的免疫反应，而在Hunder等人的研究中，通过给一例转移性黑色素瘤患者输入白体同源的CD4^＋T细胞克隆解决了肿瘤诱导的免疫抑制问题。
作者：Alice Park 姚立新（编译） 刊期：2008年第07期
在未掌握精确的免疫因子关键知识的前提下，任何旨在依靠激活免疫防疫的候选HIV疫苗试验都带有猜测的成分。最好的方法是观察这些疫苗能台完成一件事：降低HIV感染者的病毒负荷量。
作者：Jennifer Yates 栾雪梅（编译） 刊期：2008年第07期
自移动电话问世以来，其在全球的用户呈几何级数增长。在为人们带来前所未有的便利同时，手机是否可能增加癌症的发病率也一度成为人们关心的话题。
作者：栾雪梅 刊期：2008年第07期
7月中旬出炉的各大药企半年报仍是几家欢喜几家忧。存各种不利形势的考验下，药企转而向外部寻求合作、收购，期待找到新的突破口。
作者：Lily（翻译） 刊期：2008年第07期
美国研究者近日宣称，一些看上去健康的老年人存在很多轻微的问题，如生理反射减弱、姿态不稳定等。针对性进行简单的医疗检查，有助于判断其是否存在潜在的死亡或中风风险。图为年轻的看护人员握着一位老人的手。
刊期：2008年第07期
卫生部印发输入性传染病防控指南，邵明立提出下半年监管工作要求，“白加黑”拉力战结束，替比夫定Ⅳ期临床试验启动，国内首个中医药产学研联盟成立，16个省市将设72个美沙酮门诊，我国将建立首个常见恶性肿瘤人群筛查数据库，国内首个抗癌光动力学新药获批临床试验，中国首个基因重组人源化治疗肿瘤药物上市
刊期：2008年第07期
“我是党的女儿，人民的女儿。要把一生献给党，献给祖国和人民。” 在爱国将领冯玉祥之女，海军总医院原副院长冯理达留下的75本日记中，这句话重复的次数最多。日前中组部、等部委在人民大会堂联合举行冯理达先进事迹报告会。
刊期：2008年第07期
50％ SFDA日前表示，我国不合理使用抗感染药现象比较突出，其中头孢曲松钠是抗感染药品中颇具代表性的品种。据统计，抗感染药不良反应报告数量约占药品不良反应报告总量的50％，而头孢曲松钠的不良事件报告总量、严重报告数量又在抗感染药中占较高比例。
作者：栾雪梅（编译） 刊期：2008年第07期
欧盟人用药物委员会（CHMP）近日对EpiCept公司的白血病药物Ceplene（histamine dihydrochloride）用于缓解维持及预防成人急性髓性白血病（AML）首次缓解后的复发给予了肯定意见。
作者：栾雪梅（编译） 刊期：2008年第07期
强生制药公司近日宣布，美国FDA已经批准该公司生产的抗生素Doribax（doripenem）的新适应证——用于院内获得性及呼吸机相关性肺炎的治疗。不过，此次批准对强生来说只能说是险胜。据悉，13位参与审评的FDA专家委员对Doribax的疗效和安全性数据仅有7票和8票的支持意见。
作者：栾雪梅（编译） 刊期：2008年第07期
hstellas公司日前称，日本厚生省已经准许其重磅免疫抑制剂Prograf的替代产品6raceptor（tacrolimus）上市。Graceptor每日用药一次，其体内释放速度较Prograf（每日用药两次）得到调整，用于抑制器官排斥反应，也用于骨髓移植时产生的移植物抗宿主病。
作者：栾雪梅（编译） 刊期：2008年第07期
拜耳制药公司近日称，欧盟人用药物委员会（CHMP）已建议批准抗凝剂Xarelto（rivaroxaban）上市。
作者：栾雪梅（编译） 刊期：2008年第07期
日本卫材制药北美分公司称，美国FDA已批准该公司生产的Aciphex（rabeprazole）20mg用于12岁及以上青少年患者的胃食管反流病（GERD）的短期治疗。