中国处方药

中国处方药杂志 部级期刊

Journal of China Prescription Drug

杂志简介:《中国处方药》杂志经新闻出版总署批准,自2002年创刊,国内刊号为44-1549/T,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、药事管理、实验研究、制药技术、医院药学、安全评价、疗效评价、中医中药、临床研究

主管单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所
主办单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所
国际刊号:1671-945X
国内刊号:44-1549/T
全年订价:¥ 520.00
创刊时间:2002
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:广东
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.92
复合影响因子:1.38
总发文量:10470
总被引量:23371
H指数:31
立即指数:0.0189
期刊他引率:1
  • 曾经我们有过的四年

    作者:黄泽骎 刊期:2005年第12期

  • 拯救乳房——乳腺癌化疗新进展

    作者:郑树; 沈虹 刊期:2005年第12期

    前言 化疗在乳腺痛的综合治疗中占有十分重要的地位.它包括新辅助化疗、辅助化疗和复发转移性乳腺痛的化疗。近年来乳腺癌的化疗发展很快,本文就近几年来乳腺癌化疗的新进展综述如下。

  • 乳腺癌化疗中的若干重要问题

    作者:王中华; 胡夕春; 李进 刊期:2005年第12期

    我国乳腺癌的发病率在不断上升,且我国乳腺癌发病高峰比西方国家早10~15年(40岁~49岁),所以危害更大.化疗在乳腺癌各阶段的治疗中均占有重要的地位.本文就2005年乳腺癌化疗方面的进展作一综述.

  • 乳腺癌分子靶向治疗的临床应用及其评价

    作者:徐兵河 刊期:2005年第12期

    随着分子生物学的迅速发展,人们对乳腺癌的发生、发展机制,特别是与乳腺癌细胞生长、增殖、侵袭、转移相关的信号传导机制有了深入的了解,针对与乳腺癌发生、发展有关的癌基因及其相关表达产物进行治疗,也就是所谓分子靶向治疗成为目前乳腺癌治疗研究的新热点.

  • 乳腺癌内分泌治疗

    作者:张少华; 宋三泰 刊期:2005年第12期

    内分泌治疗包括手术和药物治疗两种方法.前者更早应用于临床,在双侧卵巢切除术以后,相继开展了肾上腺切除和垂体切除.由于手术本身复杂、风险大、副作用多,目前已被疗效好、安全、副作用较小的药物替代.20世纪70年代雌激素受体(ER)的检测及三苯氧胺的问世成为乳腺癌内分泌药物治疗的里程碑,90年代第三代芳香化酶抑制剂的研发则使乳腺癌内分泌治...

  • 乳腺癌的保乳治疗

    作者:顾林; 齐立强 刊期:2005年第12期

    乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,严重危害妇女健康.乳腺癌的手术治疗在局部治疗中占主导地位.William Halsted于1894年创建了乳腺癌根治术,开创了乳腺癌外科手术史的新纪元.后来人们逐渐认识到乳腺癌的手术治疗失败往往是因为癌细胞的全身播散,而非局部手术不彻底所致,乳腺癌改良根治术被广泛采用,上世纪60~70年代,随着诊断技术的发展以及人...

  • 强化化疗对晚期局灶乳腺癌患者生活质量的影响短暂

    作者:sam(编译) 刊期:2005年第12期

    在晚期局灶乳腺癌患者的治疗中,大剂量的强化化疗已渐渐引起人们关注,为了此较强化化疗与标准剂量化疗的疗效差异,欧洲癌症研究与预防组织的Bottomley及其同事进行了一项国际多中心随机对照Ⅲ期临床试验。

  • 走出腺癌治疗的误区——访解放军307医院乳腺癌内科宋三泰教授

    作者:王小艳 刊期:2005年第12期

    2005年9月,在青岛召开的2005年CSCO年会上,记者有幸采访了我国第一个也是唯一一个乳腺癌内科的创建者、著名的肿瘤内科专家——解放军307医院的宋三泰教授。宋教授在国内率先系统开展乳腺癌内分泌治疗,并针对不同病人特点,进行个体化治疗,在乳腺癌治疗领域造诣颇深。宋教授首先肯定了当前乳腺癌内科治疗所取得的成绩,也指出了治疗中存在的...

  • FDA批准biva1irudin注射剂的新适应证

    刊期:2005年第12期

    2005年11月30日,FDA批准了biva1irudin注射剂(商品名Angjomax,Medicines公司)的新适应证,用于治疗经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后由肝素所致的血小板减少症和血小板减少性血栓综合征(HIT/HITTS)。

  • Depakote ER获批用于治疗急性躁狂症

    刊期:2005年第12期

    FDA于12月份批准了双丙戊酸钠(divalproex sodium)长效缓释片剂(商品名Depakote ER,Abbott公司)的一项新适应证,用于治疗与双相性精神障碍相关的急性躁狂症(有或无精神症状)。

  • FDA批准Hylenex作为注射剂的辅助药物

    刊期:2005年第12期

    12月2日,FDA批准重组人类透明质酸酶注射剂(Recombinant Human Hyaluronidase Injection,商品名Hylenex)作为其他注射药物的辅助药物(促进吸收和扩散),用于皮下注射以及皮下尿路造影术中促进不透射线物质的吸收。

  • FDA批准盐酸文拉法辛的新适应证

    刊期:2005年第12期

    11月28日惠氏公司宣布,美国FDA批准了该公司的抗抑郁药物盐酸文拉法辛(venlafaxine HCl,商品名Effexor XR)用于治疗成人恐慌症。这是FDA自2002年以来批准的首个治疗惊恐障碍的抗抑郁药。

  • 高血压药物治疗的革命

    作者:Naomi; Pfeiffer; 任美峰(编译) 刊期:2005年第12期

    据最近在纽约举行的高血压研讨会中专家们的报告所述,高血压的药物治疗正在进行着一场革命.

  • 重症医学中如此用药,是否合理?

    作者:Fred; Gebhart; 任美峰 刊期:2005年第12期

    如何合理地将药物常用的但又是注册之外的用法应用于重症医学,仍是一个难题.美国临床药理协会年会中的一次专门会议,探讨了抗利尿激素、活化凝血因子VⅡa(Factor VⅡa)、静脉应用质子泵抑制剂(PPIs)以及右美托咪啶(dexmedetomidine,商品名Precedex)的合理应用问题.

  • 早期应用β受体阻滞剂可降低再梗死和心室纤颤的风险

    作者:史成军(编译) 刊期:2005年第12期

    尽管之前曾经做过关于早期β受体阻滞剂治疗在心肌梗死急性期治疗中作用的随机临床试验,但是否能够将其加入目前的标准药物治疗方案(例如阿司匹林和溶栓治疗).仍存在一些疑问.而且β受体阻滞剂对于高危患者的潜在疗效和风险仍不明确。