中国病毒病

中国病毒病杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Viral Diseases

杂志简介:《中国病毒病》杂志经新闻出版总署批准,自2011年创刊,国内刊号为11-5969/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述

主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中华预防医学会
国际刊号:2095-0136
国内刊号:11-5969/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:2011
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.48
复合影响因子:1.75
总发文量:1271
总被引量:6179
H指数:26
引用半衰期:4.0746
立即指数:0.0127
期刊他引率:0.9424
平均引文率:25.2025
  • 如何应对H7N9禽流感疫情:改变从现在开始,从每个人开始

    作者:朱闻斐; 舒跃龙 刊期:2017年第04期

    H7N9禽流感病毒自首次于2013年初在我国长三角地区被发现以来,在人群中造成了五个流行高峰,病死率高达40%;H7N9禽流感病毒一直在禽中流行,并不断发生重配变异,近期出现的高致病性H7N9禽流感病毒,进一步增加了对公共卫生和家禽养殖业的威胁。应对H7N9禽流感疫情,必须从源头开始改变,需要你我共参与。

  • 论文撰写规范

    刊期:2017年第04期

    根据国家相关的标准,为便于国内外学者交流,本刊要求:论著、研究栏目中的论文须有中、英文题目、摘要(含四要素)和关键词;述评、监督与管理、突发公共卫生事件应急、综述、专题报道、讲座栏目中的文章须有中文摘要(叙述式)和关键词;其余栏目中的文章须有关键词,参考文献均须15条以上。

  • 2017年夏季全国流感疫情特征分析与风险评估

    作者:彭质斌; 陈涛; 康敏; 闭福银; 郑建东; 汪立杰; 杨静; 王大燕; 李中杰; 冯录召 刊期:2017年第04期

    目的分析近期国内流感疫情形势,为各地尤其南方省份夏季流感高峰的风险评估与防控等应对工作提供技术支持。方法对我国流感样病例(ILI)哨点监测和住院严重急性呼吸道感染病例(SARI)监测的流感活动水平和流感病毒病原学特征进行分析和风险评估。结果 2017年第27周,我国南方省份流感活动水平继续上升,A(H3N2)亚型流感逐渐成为主要流行毒株;...

  • 北京市2013-2014年禽类猪类从业人员和社区人群中H7N9禽流感病毒感染情况研究

    作者:张惺惺; 马春娜; 崔淑娟; 张代涛; 石伟先; 潘阳; 孙瑛; 卢桂兰; 彭晓旻; 刘医萌; 王全意; 杨鹏 刊期:2017年第04期

    目的了解北京市禽类、猪类从业人员和社区人群中H7N9禽流感病毒的感染情况并比较三类人群感染风险的高低,为进一步制定防控措施提供科学依据。方法为了解禽类、猪类从业人员和社区人群三类人群中H7N9禽流感病毒的感染情况,于2013年11月和2014年4月在北京市5个存在禽类和猪类相关产业的区开展了两次横断面调查,调查人数分别为3 790人(2013年11月...

  • 论文撰写规范

    刊期:2017年第04期

    “约,近,左右,上下”等词不能并用,如加至约10m1左右,大致有100人上下,横线部分均为并用,可省去一个。“最大”和“最小”不能和概数连用。如“中文摘要一般不宜超过200~300字”,

  • 2017年长沙地区两株新型H7N9禽流感病毒血凝素和神经氨酸酶基因特征分析

    作者:黄政; 李灵之; 姚栋; 欧新华 刊期:2017年第04期

    目的从分子水平对长沙市新型H7N9禽流感病毒株进行基因特征分析,揭示禽流感病毒的变异情况。方法 2株毒株经逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcript-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法扩增血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因片段,进化树分析氨基酸关键位点。结果氨基酸分析显示2株毒株(A/Changsha/26/2017和A/Changsha/41/2017)受...

  • 2017年湖北省禽类相关外环境H7亚型禽流感病毒分布情况调查

    作者:李翔; 方斌; 余晓; 叶国军; 刘琳琳 刊期:2017年第04期

    目的了解湖北省外环境中H7亚型禽流感病毒的污染状况,评估人感染H7N9禽流感疫情在湖北省的传播风险,及时发现潜在危险因素,科学防控疫情。方法 2017年2月9日至2月22日,对省内543家活禽市场、1 062户散养户、423家规模养殖场、85个流动摊贩、28个定点屠宰加工场进行采样,擦拭涂抹法采集外环境活禽粪便以及各种用具表面拭子,采用Real-time RT-PCR...

  • 甘肃省2015-2016年外环境禽流感监测及职业暴露人群血清学分析

    作者:李保娣; 李红育; 张慧; 于德山; 何健 刊期:2017年第04期

    目的了解甘肃省外环境中禽流感病毒(aivan influenza virus,AIV)的分布情况及职业暴露人群AIV的感染现状,为甘肃省人感染高致病性禽流感的防控提供技术支持。方法对甘肃省2015-2016年采集的871份职业暴露人群血清标本和4 521份禽类外环境标本进行AIV检测。结果 FluA、H5、H7、H9的检出率依次为:20.97%(948/4 521)、0.13%(6/4 521)、0.04%...

  • 河北省2011-2017年甲型H1N1流感流行及其基因特征分析

    作者:韩光跃; 李岩; 刘艳芳; 刘兰芬; 姜彩肖; 齐顺祥 刊期:2017年第04期

    目的分析河北省甲型H1N1流感的流行病学特点及血凝素基因HA基因特征。方法通过中国流感监测信息系统收集河北省2011年4月至2017年3月流感及流感样病例(influenza-like illness,ILI)监测数据进行统计分析,选定期间分离的14株甲型H1N1流感毒株,对HA基因进行测序和比对分析。结果2011-2017年共检测ILI标本77 008份,甲型H1N1流感阳性2 699份,阳性...

  • 石家庄地区2014-2016年甲型H1N1流感病原学及血清学监测分析

    作者:李岩; 韩光跃; 刘艳芳; 刘兰芬; 姜彩肖; 齐顺祥 刊期:2017年第04期

    目的掌握2014-2016年石家庄地区甲型H1N1流感流行特点和健康人群感染状况,为流感的防控提供科学依据。方法采用RT-PCR法对流感样病例(ILI)标本进行流感病毒核酸检测,采用血凝抑制试验(HI)对720份血清标本进行甲型H1N1流感抗体水平检测。结果对采集的6 863例ILI标本进行流感病毒核酸检测,1 157例阳性(阳性率为16.86%),其中B型557例,季节性H...

  • 论文撰写规范

    刊期:2017年第04期

    图位:以排于首次提及的相应正文所在自然段落后为宜,或简单集中于文末。插图宽度:以占一栏或两栏宽度为宜,图旁一般不串文。病理(组织)切片图应注明染色方法、放大或缩小倍数,插图为黑白图,若需作彩色图,应注明,并另付制作彩色图的制版费。插图应具自明性。

  • 上饶市2013-2014年新型甲型H1N1流感病毒耐药性分析

    作者:张艳燕; 朱琳; 熊英; 李健雄 刊期:2017年第04期

    目的分析上饶市2013-2014年甲型H1N1流感病毒M2基因以及NA基因的特点,掌握其耐药情况,为临床治疗和疾病控制提供参考。方法从上饶市流感监测网中随机选择12株甲型H1N1流感病毒,经核酸提取和one-step RT-PCR扩增M基因及NA基因片段,M基因经双向序列测定,采用DNAStar6.0和MEGA6.0序列分析软件分析M2基因特征以及耐药性位点;NA基因采用限制性内切酶...

  • 四川省绵阳市男男性行为者首次与近6个月同性性行为保护性之间的关系及内在一致性影响因素

    作者:; 李六林; 樊静; 赵西和; 王晓丽; 刘江; 杨干金; 李伟; 贾秀伟; 王洪明; 杜婵娟; 任延飞; 廖平 刊期:2017年第04期

    目的了解四川省绵阳市男男性行为者(men who have sex with men,MSM)首次与近6个月同性性行为保护性的关联性,分析其内在一致性的影响因素。方法 2015年3~10月,以四川省绵阳市MSM为对象,用滚雪球抽样法,在社会组织办公室、茶园、卡拉OK厅等场所,进行调查对象招募和自填式匿名行为学调查及血清学检测。结果共调查有效问卷1 233份,首次同性性行...

  • 湖北省松滋市城市居民2015年HIV感染筛查知信行现状及强化健康教育干预的效果

    作者:杨君丽 刊期:2017年第04期

    目的了解湖北省松滋市居民人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染筛查知识、信念及行为现状,并探讨强化健康教育干预对促进居民HIV筛查的知识和信念水平的效果。方法采取随机整群抽样方法抽取松滋市628名居民为调查对象,采用自行设计的HIV感染筛查知信行问卷,以集中现场调查和入户调查相结合的形式对居民进行调查。同时随机...

  • 人腺病毒3型检测细胞系的构建与鉴定

    作者:成树贞; 赵素玲; 杨凯丽; 陈恒; 仝岩; 冯倩; 任伟宏 刊期:2017年第04期

    目的构建人腺病毒3型(human adenovirus type 3,HAdV3)检测细胞系。方法将HAdV3中的hexon基因克隆至绿色荧光蛋白EGFP3型基因上,连接慢病毒表达载体(PLV-Puro)上,获得PLV-EGFP-hexon。将其与包装质粒P-Pax、PMD用脂质体Lip2000共转染293T细胞,获得慢病毒颗粒感染HEp-2细胞,经嘌呤霉素压力筛选和系列的释法,获得人腺病毒3型感染的检测细胞系H...