药物评价研究

药物评价研究杂志 统计源期刊

Drug Evaluation Research

杂志简介:《药物评价研究》杂志经新闻出版总署批准,自1978年创刊,国内刊号为12-1409/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:TRAIL基因修饰MSCs肿瘤治疗专栏、阿加曲班专栏、审评规范、实验研究、循证研究、综述

主管单位:天津药物研究院
主办单位:天津药物研究院;中国药学会
国际刊号:1674-6376
国内刊号:12-1409/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:1978
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:天津
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.86
复合影响因子:2.5
总发文量:3050
总被引量:17507
H指数:46
  • FDA新版处方药说明书[临床药理学]撰写指导原则

    作者:萧惠来 王玉珠 刊期:2014年第06期

    美国食品药品管理局(FDA)于2014年8月了“人用处方药和生物制品说明书临床药理学——考虑的因素、内容和形式供企业用的指导原则(草案)”,对药品说明书撰写的一般原则、作用机制、药效学和药动学的具体内容以及表达方式都做了详尽的说明.介绍该指导原则的主要内容,希望对改进我国药品说明书相应内容的撰写和修订有帮助,并有益于更新完善我国...

  • 大鼠腔前卵泡体外培养方法的建立

    作者:唐桂毅 刘妍 杨佳梅 温和 田青 申秀萍 张宗鹏 刊期:2014年第06期

    目的 建立大鼠腔前卵泡的体外培养方法.方法 取性未成熟大鼠的卵巢,按照酶消化-机械结合法分离腔前卵泡,然后采用动态氧气法(初始孵育时氧气压力为4%,以后每隔24 h氧气压力增加1%,直至最后的氧气压力为11%)、向培养基中添加维生素C (VC)进行培养,观察获得的卵泡数量、形态,及对卵泡发育、激素生成、卵子发生的影响;并将体外卵母细胞的成...

  • 加减青娥方体外对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响

    作者:金树梅 彭雁飞 李红珠 李瓦里 崔广智 张建梅 刊期:2014年第06期

    目的 探讨加减青娥方抑制骨质疏松的作用机制.方法 在体外培养的小鼠破骨前体RAW264.7细胞中加入不同浓度的加减青娥方提取物,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法检测核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导的RAW264.7细胞分化为破骨细胞的数量及其活性的影响;利用荧光定量PCR (RT-PCR)法检测RANKL诱导的RAW264.7细胞分化为破骨细胞雌激素...

  • 杜仲提取物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究

    作者:邓江 王义为 张洁 罗洁 黄燮南 刊期:2014年第06期

    目的 观察杜仲提取物对缺血再灌注损伤大鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达的影响.方法 采用大鼠大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,造模前以杜仲提取物不同剂量连续ig给药14d,缺血2h,再灌注24 h后,观察杜仲提取物对脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能症状,脑梗死范...

  • 丹参注射液对人肝微粒体酶CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6体外抑制作用的研究

    作者:叶娜 万丽 杨秋楠 李小彬 王海蓉 肖昌兵 刊期:2014年第06期

    目的 评价丹参注射液在体外对人肝微粒体酶CYP2C9、CYP2C 19、CYP2D6活性的影响.方法 将丹参注射液与CYP450酶3种亚型(CYP2C9、CYP2C 19、CYP2D6)的特异性探针底物甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬与大鼠肝微粒体进行孵育,采用LC-MS/MS法测定对应3种代谢产物4-羟基甲苯磺丁脲、5-羟基奥美拉唑、右啡烷的浓度,求算出IC50.结果 丹参注射液对CYP2C...

  • 消岩汤对耐顺铂人肺腺癌A549/DDP细胞多药耐药基因调控作用的研究

    作者:张莹 贾英杰 李小江 杨佩颖 张欣 朱津丽 梁燕 王蕾 刊期:2014年第06期

    目的 探讨具有“扶正解毒祛瘀”作用的中药复方消岩汤对耐顺铂人肺腺癌A549/DDP细胞多药耐药基因(MDR)的表达产物P糖蛋白(P-gP)及其mRNA表达水平的影响.方法 选择耐顺铂人肺腺癌A549/DDP细胞系作为获得性耐药模型,给予消岩汤含药血清,采用Western Blotting免疫印迹法及RT-PCR技术检测MDR的表达产物P-gP的含量及其mRNA表达水平.结果 与对照组...

  • 和胃颗粒中槟榔碱的提取工艺优选

    作者:隋莹 祝洪宇 宋宁 陈新 刊期:2014年第06期

    目的 优选和胃颗粒中槟榔碱的最佳提取工艺.方法 应用单因素试验考察药材饮片的浸泡时间及吸水率,以槟榔碱提取率和出膏率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对和胃颗粒提取工艺的影响,并采用高效液相色谱法测定槟榔碱的含量及其溶出度.结果 和胃颗粒中槟榔碱的最佳提取工艺为加水煎煮2次,第一次加水6倍量,煎煮1h,趁...

  • 柴芩清热胶囊质量控制研究

    作者:秦霞 马华 雷俊文 刊期:2014年第06期

    目的 建立柴芩清热胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对组方中柴胡、连翘、诃子、大黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷.结果 薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰.黄芩苷定量测定的平均回收率为98.39%,RSD为0.81%.结论 该方法简便易行、灵敏准确、专属性强,可用于柴芩清热胶囊的质量控制.

  • HILIC-ELSD法测定岩藻聚糖硫酸酯中岩藻糖

    作者:陈艳萍 王宇 曾琪 谭道鹏 曾令杰 严启新 刊期:2014年第06期

    目的 建立一种简便、高效、准确的测定岩藻聚糖硫酸酯中岩藻糖的方法.方法 采用超声处理(300 W 100%,20℃,20 min);三氟乙酸(4 mol/mL)水解(110℃、2h);亲水作用色谱-蒸发光检测(HILIC-ELSD)法检测,Waters XBridgeTMAmide(150 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-氨水(90∶10∶0.2),体积流量1mL/min,柱温60℃.结果 岩藻糖的线...

  • 原子吸收法测定葡萄酒中铅、镉、铜

    作者:孙艳 李巍 岳佳音 刘艺姝 赵余庆 刊期:2014年第06期

    目的 分析葡萄酒中金属元素的水平.方法 以3大国产品牌(张裕、王朝、长城)的26种葡萄酒为样品,经微波消解后,采用原子吸收光谱法测量了其中铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)3种重金属元素的量.结果 对于所测元素,标准曲线的相关系数均为r> 0.999 5,Pb的检测限为0.006mg/L,Cd的检测限为0.029μg/L,Cu的检测限为0.014 mg/L,各元素RSD均在0~9%之间...

  • HPLC-ELSD法测定龙加通络胶囊中的薯蓣皂苷

    作者:任为之 王现昌 于丽云 李云鹏 段丽萌 王顺仙 刊期:2014年第06期

    目的 建立HPLC法测定龙加通络胶囊中薯蓣皂苷.方法 采用Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(55∶45),体积流量1.0 mL/min,设置温度90℃,气流量2.4 L/min,柱温35℃.结果 薯蓣皂苷在1.03~6.18 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率100.96%,RSD=1.97%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于龙加通络胶...

  • 流感病毒H7N9型裂解疫苗动物安全性评价

    作者:吴虓飞 吕晶 金鑫 曹春然 胡宇驰 刊期:2014年第06期

    目的 对流感病毒H7N9型裂解疫苗进行动物局部安全性评价.方法 家兔肌肉刺激试验:家兔后肢股四头肌im 0.5mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,每天给药1次,连续给药2d,末次给药后48 h和第25天对注射部位进行肉眼和病理组织学检查.豚鼠全身主动过敏试验:豚鼠后肢隔日im 0.5 mL流感病毒H7N9型裂解疫苗,连续注射3次,于末次致敏后第14天iv给予1.0 mL的流感病...

  • 溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用

    作者:孙叶丹 陈超风 匡荣 朱社敏 刊期:2014年第06期

    目的 研究溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用,为提高莪术油葡萄糖注射液质量标准提供参考.方法 用《中国药典》2010年版二部附录“溶血与凝聚检查法”和紫外分光光度测定溶血率法,对3家厂家生产的22批莪术油葡萄糖注射液进行溶血与凝聚检查和分光光度法测定溶血率,比较实验结果,并对检查样品进行安全性评价.结果 溶血与凝聚...

  • 药物安全性评价中实验动物临床检验指标的综合分析

    作者:梁金强 付新录 郭芬芬 邱玉文 黄芝瑛 刊期:2014年第06期

    相对于药物安全性评价的临床研究,实验动物的临床检验指标存在一定的特殊性,应结合受试药物、动物表现、其他实验结果及其他检测结果进行综合分析.结合相关理论及笔者的实践经验对这个问题进行简要分析与讨论,主要内容包括建立实验室的正常参考值、如何排除非受试物因素对检验结果的影响、对结果的统计分析等综合分析的前提、综合分析的总体思路...

  • 药物安全性评价研究中供试品的检测与分析

    作者:李耀庭 梁金强 黄芝瑛 刊期:2014年第06期

    供试品的检测与分析是保证药物非临床安全性评价结果可靠性的关键性因素.本文从药物安全性评价中供试品的含量检测方法验证、取样分析、含量准确性分析、稳定性分析、均匀性分析、分析结果和超标准结果的处理、剩余样品的处理等方面进行了讨论,并提出作者的看法.