首页 期刊 药物流行病学杂志 2018年第03期
药物流行病学

药物流行病学杂志 统计源期刊

Chinese Journal of Pharmacoepidemiology

杂志简介：《药物流行病学》杂志经新闻出版总署批准，自1992年创刊，国内刊号为42-1333/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：方法学指南解读、临床用药与评价、药物警戒与安全用药、分子流行病学与个性化治疗、药物利用与药物经济学、临床药师与用药监护、指南·标...

主管单位：湖北省药品监督管理局
主办单位：湖北省药品监督检验研究院;中国药学会;武汉大学中南医院
国际刊号：1005-0698
国内刊号：42-1333/R
全年订价：¥ 244.00
创刊时间：1992
所属类别：医学类
发行周期：月刊
发行地区：湖北
出版语言：中文
预计审稿时间：1-3个月
综合影响因子：1.29
复合影响因子：2.5
总发文量：2749
总被引量：13503
H指数：33
引用半衰期：4.3946
立即指数：0.1587
期刊他引率：0.9245
平均引文率：13.476
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分期目录

  • 贝伐珠单抗联合化疗/EGFR-TKI治疗晚期肺癌安全性的Meta分析

    作者：郑玲利; 袁明勇; 蒋婷; 袁婷 刊期：2018年第03期

    目的：采用Meta分析方法评价贝伐珠单抗联合化疗/表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药（EGFR-TKI）治疗晚期肺癌的安全性。方法：检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、CNKI、Sino Med、VIP以及万方数据库,搜集贝伐珠单抗联合化疗/EGFR-TKI治疗晚期肺癌的随机对照试验（RCTs）,同时,追溯纳入研究的参考文献,进一步扩大检索。对...

  • 参附注射液用于成人脓毒性休克患者早期复苏的Meta分析

    作者：陶婉君; 李根; 杨卓 刊期：2018年第03期

    目的：采用Meta分析方法评价参附注射液用于成人脓毒性休克患者早期复苏的疗效。方法：计算机检索The Cochrane Library（2017年3期）、PubMed、Embase、CNKI、VIP、万方数据库（Wan Fang Data）中关于参附注射液治疗成人脓毒性休克的随机对照试验（RCTs）,检索时间为建库至2017年3月。由两位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并...

  • 他克莫司与甲氨蝶呤联合治疗难治性类风湿关节炎效果观察

    作者：陈坚; 丁振华; 熊俊慧 刊期：2018年第03期

    目的：探讨他克莫司与甲氨蝶呤联合治疗难治性类风湿关节炎的临床效果。方法：80例难治性类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予他克莫司与甲氨蝶呤联合治疗,对照组给予环磷酰胺与甲氨蝶呤联合治疗,两组均治疗24周。观察两组患者治疗前后关节疼痛指数、关节肿胀指数及晨僵时间的变化,采用视觉模拟评分（VAS）对患者疼痛...

  • 基于关联规则的参麦注射剂不良反应流行病学特点研究

    作者：崔盈盈; 吴嘉瑞; 谭迪; 张丹; 张冰 刊期：2018年第03期

    目的：探索参麦注射剂不良反应（ADR）发生的流行病学特点。方法：通过系统检索1979~2015年文献,采集参麦注射剂ADR详细个案报告,在此基础上应用Microsoft ACCESS构建数据库,进而以Clementine 12.0为数据挖掘平台,应用关联规则Apriori算法开展数据挖掘研究。结果：共检索符合纳入条件的参麦注射剂ADR详细个案118例。其临床诊断大致有6类,呼吸系...

  • 基于Meta分析的清开灵注射剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床评价研究

    作者：段笑娇; 吴嘉瑞; 王凯欢; 张丹; 张晓朦; 张冰 刊期：2018年第03期

    目的：采用Meta分析的方法评价清开灵注射剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效和安全性。方法：计算机检索CNKI、VIP、万方数据库、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中关于清开灵注射剂治疗COPD的随机对照试验,检索时间界定为各数据库建库至2017年6月10日,采用Cochrane风险评价表评价纳入研究的偏倚风险,提取资料并通过Re...

  • 基于自动监测系统的罗沙替丁与奥美拉唑临床用药安全性评价研究

    作者：庞宁; 郭代红; 王啸宇; 寇炜; 贾王平; 胡鹏洲 刊期：2018年第03期

    目的：开展罗沙替丁与奥美拉唑的不良反应自动监测并进行安全性比较。方法：采用回顾性队列研究方法,借助＂医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统＂,信息化主动监测并比较罗沙替丁与奥美拉唑的9种药品不良反应发生情况。结果：两组各300例基线匹配的用药患者中,罗沙替丁组、奥美拉唑组药品不良反应发生例数分别为5例（发生率1.7%）和10例（发...

  • 某院甲磺酸阿帕替尼片超说明书用药及其不良反应分析

    作者：詹海燕; 杨健; 戎佩佩 刊期：2018年第03期

    目的：分析某院甲磺酸阿帕替尼片超说明书用药情况及其不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析某院2015年9月~2017年7月33例使用甲磺酸阿帕替尼片患者的性别、年龄、原发肿瘤、药品用法用量及其药品不良反应/事件（ADR/ADE）等特点。结果：甲磺酸阿帕替尼片适应证超说明书用药19例,占57.58%。常用剂量为250 mg或500 mg,低于...

  • 2012～2017年我州土家族及汉族患者药品不良反应分析

    作者：王银辉; 张晶; 熊浩; 刘娟 刊期：2018年第03期

    目的：探讨恩施地区药品不良反应发生特点及土家族与汉族发生抗菌药物不良反应（ADR）的差异。方法：选取2012年1月~2017年7月恩施地区上报的ADR报告,从患者一般情况、ADR严重程度及发生时间、β-内酰胺类ADR、给药途径及ADR转归等方面,比较土家族及汉族患者发生的ADR的差异。结果：土家族与汉族患者发生的ADR,在β-内酰胺类尤其是头孢菌素类药物...

  • 134例儿童急性肾盂肾炎病原菌特点及临床抗菌药物使用分析

    作者：李伟伟; 李智平 刊期：2018年第03期

    目的：研究儿童急性肾盂肾炎致病菌及耐药性特点,并为该病的临床治疗方案积累经验,以提高治愈率。方法：收集我院2015年1月~2017年10月134例儿童急性肾盂肾炎患者,分析病原菌特点及其耐药性,记录在院期间抗菌药物使用情况及其治疗结果。结果：134例患者（152例标本）共检出病原菌64株（51株做过药敏试验）,以大肠埃希菌为主（21株,32.81%）,其中...

  • 南京地区医保新增儿科药物利用分析及医保支付预测

    作者：房文通; 戴惠珍; 罗璨 刊期：2018年第03期

    目的：分析南京地区34家医院2014~2016年医保新增儿科药物的利用情况,探讨其使用现状及发展前景,并预测其医保支付金额。方法：2014~2016年南京地区医保新增儿科药物的用药数据来自江苏省医药情报研究所。药物利用情况以用药金额、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）和排序比（B/A）表示。结果：2014~2016年南京地区医保新增儿科药物的利用情...

  • 我院普外科术后多种镇痛方案的药物经济学评价

    作者：孟安娜; 谢菡; 杨长青; 马正良; 仇毓东; 葛卫红 刊期：2018年第03期

    目的：探讨多种术后镇痛方案用于普外科术后镇痛治疗的药物经济学效果。方法：选择南京鼓楼医院中度至重度疼痛的普外科术后患者426例,随机分成3组：A组147例[多模式镇痛：经静脉自控镇痛（PCIA）＋非甾体抗炎药（NSAIDs）]、B组146例（地佐辛）和C组133例（NSAIDs）治疗术后疼痛,疗程1周,观察镇痛疗效并运用成本-效果法分析。结果：A、B、C组显...

  • 我院门诊2013～2015年抗骨质疏松类药物利用分析

    作者：陈溪; 侯幸赟; 陈万生 刊期：2018年第03期

    目的：调查分析2013~2015年我院门诊药房抗骨质疏松类药物利用情况,为临床合理用药提供参考。方法：将2013~2015年我院门诊使用的骨质疏松药物分为五大类,分别统计各类别的销售金额及构成比。采用限定日剂量（DDD）法,对门诊使用的19种抗骨质疏松药物的用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）、药品金额与DDDs序号比（K）进行统计分析。结果：2013...

  • 树状扫描统计量在药品安全性监测中的应用

    作者：李海龙; 赵厚宇; 詹思延 刊期：2018年第03期

    本文介绍药品上市后安全性监测中一种新的不良反应信号挖掘方法——树状扫描统计量方法（treebased scan statistic,TreeScan）。TreeScan方法是基于纵向的电子医疗记录数据库来实现的,通过将诊断映射到树状结构中,计算树中各个部分的药物-事件对的相对风险,并计算对数似然比检验统计量,利用蒙特卡洛模拟得出P值。TreeScan方法是药物安全监测中...

  • 拉莫三嗪致儿童高敏综合征1例

    作者：方圣博; 张晓荧; 张欣; 周娜 刊期：2018年第03期

    1病例资料患儿,男,3岁,体重16.5 kg,否认既往药物、食物过敏史,家族史无特殊。2个月前于我院确诊为癫痫,当时给予丙戊酸镁250 mg·d~（-1）,口服1周,患儿仍有频繁抽搐发作,就诊于外院,给予丙戊酸钠口服液120 mg（3 ml）,q8h,口服约半月余,癫痫控制仍不理想,加用拉莫三嗪片（葛兰素史克公司,批号：ZH0499）6.25 mg,bid,口服4 d;剂量调整为12.5 mg,...

  • 国家食品药品监督管理总局高级研修学院简介

    刊期：2018年第03期

    国家食品药品监督管理总局高级研修学院是国家食品药品监督管理总局直属事业单位和唯一的教育培训机构，首批20个部级专业技术人员继续教育基地之一，食品药品监管系统唯一以社会科学研究为主的博士后科研工作站，是我国食品药品监管领域权威性专业教育培训机构。2012年正式被批准加挂“国家食品药品监督管理局安全应急演练中心”牌子。

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