药物分析

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Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

杂志简介:《药物分析》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为11-2224/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述专论、代谢分析、安全监测、成分分析、标准研讨、质量评价

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:0254-1793
国内刊号:11-2224/R
全年订价:¥ 984.00
创刊时间:1981
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.62
复合影响因子:1.41
总发文量:4704
总被引量:45187
H指数:50
引用半衰期:5.0385
立即指数:0.042
期刊他引率:0.8177
平均引文率:10.52
  • 3种利尿中药化学成分的体内外分析方法研究进展

    作者:唐丹丹 陈丹倩 程显隆 魏锋 赵英永 刊期:2015年第03期

    猪苓、茯苓皮和泽泻是常用利尿中药。本文通过检索Web of Science、Pubmed、Science Direct、Splinker、Google Scholar、中国知网等数据库,查到猪苓、茯苓皮和泽泻化学成分的体内外含量测定的国内文献14篇和国外文献30篇(1993~2014年),概述了采用HPLC-DAD、HPLC-ELSD、HPLC-QTOF/MS和UPLC-DAD-ESI/MS法测定猪苓主要化学成分麦角甾酮和麦角甾...

  • 生物样品分析中的试验样品再分析研究进展

    作者:张煊 闫冬 高静 谢小青 刊期:2015年第03期

    生物样品分析中,由于基质成分的不同、蛋白结合的差异、已知和未知代谢物的转化、样品的不均一性和伴随服用的其他药物等原因,方法验证过程中使用的标准曲线和质控(QC)样品不能完全地模拟试验样品。这些因素在试验样品的储存、处理及检测过程中,可能会影响试验样品中待测物测定的准确度和精密度,因此需要采用试验样品再分析评估生物样品分析方...

  • 柱前衍生化RP-HPLC法鉴别及测定麻黄中的生物胺类成分

    作者:张宁 王翠玲 侯宝龙 孙艳妮 刘竹兰 刘建利 刊期:2015年第03期

    目的:从中药麻黄所含阿魏酰组胺和麻黄根碱的结构以及可能的生源关系推测其尚有未被发现的组胺、腐胺、亚精胺和精胺等成分,建立柱前衍生化RP-HPLC法测定麻黄及麻黄根中11种生物胺。方法:药材样品经1 mol·L-1盐酸提取,正丁醇-二氯甲烷(1∶1)萃取富集,以丹磺酰氯为柱前衍生试剂进行衍生化,RP-HPLC法测定。采用Shimadzu C18色谱柱(200mm×4.6 ...

  • 高效液相色谱法同时测定怀山药中4个山药素化合物

    作者:朱金花 东莹莹 胡卫平 曹国栋 刘绣华 刊期:2015年第03期

    目的:建立HPLC法同时测定怀山药不同部位(块茎、皮、茎叶、零余子)中4个山药素化合物(山药素Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的含量。方法:采用Aglient HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-水(B)为流动相,洗脱梯度(0~20 min,50%A;20~65 min,50%A→65%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长274 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:4个山药素化合物在6...

  • UPLC法测定郁舒片中5种药效成分含量

    作者:夏忠庭 鲍丽颖 惠婷婷 邓雁如 周水平 刊期:2015年第03期

    目的:建立UPLC法同时测定郁舒片中芍药内酯苷、芍药苷、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含量。方法:采用Waters Acquity UPLCTMBEH-C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4m L·min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:芍药内酯苷、芍药苷、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷5种成分在相应的范围内,呈...

  • HPLC-QTOF-MS法测定风湿骨痛胶囊中9个乌头类生物碱的含量

    作者:张小龙 吴先富 王昆 吴启南 杨广胜 孙晓 刊期:2015年第03期

    目的:建立高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱法(HPLC-QTOF-MS法)测定风湿骨痛胶囊中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱9个成分含量。方法:使用Agilent ZORBAX Extend-C18RRHT色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以甲醇(A)-水(含0.1%甲酸和2.5 mmol·L-1醋...

  • GC法同时测定蜂房药材中5个脂肪酸的含量

    作者:王亚婷 何轶 王瑞忠 鲁静 刊期:2015年第03期

    目的:建立衍生化气相色谱法同时测定蜂房药材中脂肪酸类含量的方法,比较不同产地的蜂房中5个脂肪酸的含量。方法:采用AB-INOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温,起始温度150℃,以5℃·min-1速率升至190℃,保持2 min;再以5℃·min-1速率升至240℃,保持9 min。进样口温度250℃;FID检测器,检测器温度250℃;载气为氮气,流速1.83 m L·m...

  • 薄层生物自显影技术筛选两色金鸡菊中的活性成分

    作者:梁乐 李琳琳 古扎力努尔·艾尔肯 李新霞 毛新民 刊期:2015年第03期

    目的:建立薄层生物自显影技术的方法筛选具有抗氧化作用和α-葡萄糖苷酶抑制作用的活性物质。方法:将两色金鸡菊水提物、醇提物和乙酸乙酯提取物在硅胶板上以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(9∶7∶3)为展开剂展开,以1,1-二苯基-2-苦肼基自由基甲醇溶液进行显色,获得具有抗氧化作用物质;将两色金鸡菊3种提取物以上述同样的方法展开后在硅胶板上先喷α-葡萄...

  • 高效液相色谱法测定藏药砂生槐子中4种生物碱含量

    作者:胡春晖 张发斌 丁李 刘阳 刊期:2015年第03期

    目的:运用高效液相色谱法分析砂生槐子中氧化苦参碱、槐果碱、槐定碱和苦参碱的含量。方法:改良砂生槐子中生物碱提取工艺,采用Diamonsil C18(2)(4.6 mm×250 mm,3μm)色谱柱,以0.02 mol·L-1磷酸缓冲盐(p H 8)-甲醇(55∶45),流速1.0 m L·min-1,检测波长220 nm,柱温35℃。结果:氧化苦参碱、槐果碱、槐定碱和苦参碱质量浓度在0.46-59.00...

  • 离子色谱法测定头孢曲松钠中的钠离子含量以及成盐率

    作者:钱敏 耿志旺 彭茗 乐健 吴颖 杨永健 刊期:2015年第03期

    目的:建立离子色谱法测定注射用头孢曲松钠中钠离子的含量并计算其成盐率。方法:采用Ion Pac CS-12A阳离子交换色谱柱(250 mm×4 mm),Ion Pac CS-12A保护柱(50 mm×4 mm),以淋洗液发生器产生的20 mmol·L-1甲烷磺酸(MSA)溶液作为流动相,流速1.0 m L·min-1,抑制器电流值设定为65 m A。结果:钠离子在浓度为1-15μg·m L-1范围内与峰面积呈良好...

  • 毛细管区带电泳法测定艾塞那肽纯度及在稳定性研究中的应用

    作者:宫菲菲 张玉芬 孙雯 曹俊姿 张金凤 付素珍 刘万卉 刊期:2015年第03期

    目的:建立毛细管区带电泳(CZE)方法测定艾塞那肽纯度,并初步考察其稳定性。方法:采用未涂层熔融石英毛细管(48.5 cm×50μm,有效长度40 cm),考察了运行缓冲液p H及浓度、分离电压、温度、添加剂乙腈浓度对分离效果的影响,最终确立电泳条件:运行缓冲液为200 mmol·L-1磷酸二氢钠-磷酸氢二钠溶液(p H 6.2;含15%乙腈),分离电压为20 k V,温度2...

  • 高效液相法测定人凝血因子Ⅷ中甘氨酸含量

    作者:李伟 李荣贞 王彬 李娜 刊期:2015年第03期

    目的:建立HPLC法测定人凝血因子Ⅷ中甘氨酸含量。方法:采用氨基键合柱进行分离,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(50∶50),流速1.0 m L·min-1,紫外检测波长为205 nm,柱温40℃,进样量20μL;用面积外标法计算含量。结果:在本实验条件下,甘氨酸与精氨酸的分离度符合要求;甘氨酸质量浓度在1.02~5.04 mg·m L-1范围内线性关系良好;3批样品平均含量分别为...

  • 铜氨溶液溶解法快速分离测定生物医学工程材料医用纱布中纤维素与化学合成高分子纤维

    作者:王华栋 冯晓明 汤晓阳 刊期:2015年第03期

    目的:建立用铜氨溶液溶解法快速检测医用脱脂棉纱布和脱脂棉粘胶混纺纱布中化学合成纤维掺假。方法:将样品剪成小块并拆成独立的纱线,采用氢氧化铜-氨水(0.25 g∶25 m L)的铜氨溶液,在透明PET瓶中采用人工或机械方式对瓶体不断振荡(振荡的频率均为200次·min-1)常温溶解棉与粘胶纤维,保留化学合成纤维,并对残留纤维进一步鉴别。结果:采用...

  • LC-MS/MS法测定血浆中米非司酮及低剂量人体药代动力学研究

    作者:赵恒利 方增军 高彦慧 常堃 王海生 刊期:2015年第03期

    目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中米非司酮浓度,并对口服10 mg米非司酮片后的药代动力学进行研究。方法:血浆样品以他达那非为内标,经乙腈沉淀蛋白后进行LC-MS/MS分析。采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为Sun Fire C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为10 mmo L·L-1醋酸铵溶液-乙腈-甲酸(20∶80∶0.2);采用质谱检测系统,ESI离子源,正离子模...

  • LC-MS/MS法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度

    作者:刘雪梅 王洪允 胡蓓 江骥 刊期:2015年第03期

    目的:建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度。方法:血浆样品中加入适量内标,以乙酸乙酯萃取后采用Waters Xevo TQS LC-MS/MS进行分析。采用Poroshell 120 EC C8色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.7μm),柱温40℃,以甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵水溶液(80∶20)为流动相,流速0.3 m L·min-1;采用多反应离子监测(MRM)的扫描模式,以电喷雾离子...