药物分析

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Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

杂志简介:《药物分析》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为11-2224/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述专论、代谢分析、安全监测、成分分析、标准研讨、质量评价

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:0254-1793
国内刊号:11-2224/R
全年订价:¥ 820.00
创刊时间:1981
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.62
复合影响因子:1.41
总发文量:4704
总被引量:45187
H指数:50
引用半衰期:5.0385
立即指数:0.042
期刊他引率:0.8177
平均引文率:10.52
  • 近红外光谱法快速测定丹参醇沉过程中的鞣质

    作者:邢丽红 徐金钟 瞿海斌 刊期:2010年第10期

    目的:建立一种运用近红外光谱技术快速测定丹参注射液醇沉工艺过程中鞣质浓度的方法。方法:以磷钼钨酸-干酪素法为对照分析方法,比较了不同的光谱预处理方法对校正结果的影响,运用偏最小二乘回归法建立了丹参醇沉液近红外光谱图与鞣质浓度对照值之间的校正模型,并对模型的预测能力进行验证。结果:光谱经过一阶导数和Savitzky-Golay卷积平滑法...

  • 对市售白芍饮片芍药苷含量低于中国药典标准的深入探讨

    作者:刘静静 刘晓 蔡皓 李松林 蔡宝昌 刊期:2010年第10期

    目的:探讨硫磺熏蒸对白芍化学成分的影响,阐明导致市售白芍饮片芍药苷含量普遍低于中国药典标准的原因。方法:依照2010年版中国药典(一部)方法对市售白芍饮片和产地白芍药材中的芍药苷含量进行测定;采用HPLC、HPLC-MS方法从化学成分质和量的方面分别对市售白芍饮片和白芍药材进行对比和分析,同时在实验室环境中模拟硫磺熏蒸过程,自制硫磺熏...

  • 非法添加止咳平喘类药物中药制剂的HPLC-MS/MS检测系统研究

    作者:宋祥珍 李莉 张自强 刊期:2010年第10期

    目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS/MS方法检查中药制剂及保健食品中非法添加的14种化学合成止咳平喘药物。方法:采用UltimatesTMXB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20mmol.L-1醋酸铵溶液(用氨水调pH至9.0),流动相B为甲醇,检测波长为230nm,流速为1mL.min-1(分流比4:1)。正负离子检测茶碱、二羟丙茶碱、羟乙基茶碱、多索茶...

  • 仿生提取-HPLC-ICP-MS测定含雄黄中成药中可溶性砷含量

    作者:陈秋生 程奕 孟兆芳 刘烨潼 张强 张玺 范朝晖 刊期:2010年第10期

    目的:建立仿生提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)测定含雄黄中药制剂中可溶性砷形态含量的分析测定方法。方法:通过模拟人体胃肠道环境,采用人工胃液提取含雄黄中药制剂中的可溶性砷,结合HPLC-ICP-MS进行分离测定。结果:应用阴离子色谱柱10min内成功分离4种形态砷——亚砷酸盐As(Ⅲ)、砷酸盐As(Ⅴ)一甲基砷...

  • 2010年药用辅料及包装材料评价性抽验品种检验会议在山西召开

    刊期:2010年第10期

    为顺利完成2010年药用辅料及包装材料国家评价抽验品种的检验任务、做好质量分析工作,国家局药品市场监督办公室于2010年8月12日组织在山西召开2010年药用辅料及包装材料评价抽验品种检验工作会议。

  • 超高效液相色谱串联飞行时间质谱分析玉屏风方水煎煮和超声提取物

    作者:李坤平 高崇凯 李卫民 刊期:2010年第10期

    目的:采用超高效液相色谱/电喷雾飞行时间质谱联用技术分析玉屏风方的水煎煮和超声提取物主要化学成分,探讨超声提取玉屏风方的适宜性。方法:实验选择C18柱,以乙腈和水进行梯度洗脱对提取物进行超高效液相色谱分离,串联电喷雾飞行时间质谱获得各组分的精确相对分子质量和分子式,结合其色谱行为和文献对化合物进行推断。结果:水煎煮和超声得到...

  • HPLC法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

    作者:许乾丽 茅向军 宋晓宁 马莹 熊慧林 童红 刊期:2010年第10期

    目的:建立高效液相色谱法同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分含量。方法:采用DikmaC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在22.20~599.4,35.14~948.8,33...

  • HPLC法测定仙蟾胶囊中华蟾酥毒基及脂蟾毒配基的含量

    作者:刘冰 王杰 吕曙华 刊期:2010年第10期

    目的:建立HPLC法测定仙蟾胶囊中华蟾酥毒基及脂蟾毒配基含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长296nm,柱温40℃。结果:华蟾酥毒基及脂蟾毒配基分别在4.0~100.0μg.mL-1(r=0.9999)及2.0~100.2μg.mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好...

  • RP-HPLC法同时测定新疆紫草毛状根中乙酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草色素的含量

    作者:贺金华 芦韦华 王芳 毛艳 严欢 刊期:2010年第10期

    目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定新疆紫草毛状根中乙酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰紫草色素含量的方法。方法:采用YMCODS-AC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(700:300:0.5);检测波长为275nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为35℃。结果:β,β′-二甲基丙烯酰紫草素对照品浓度在10.32~206.4μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良...

  • 微波消解ICP-MS法测定藏药四味藏木香散中微量元素

    作者:热增才旦 刘斌 王英锋 施燕支 刊期:2010年第10期

    目的:建立藏药四味藏木香散中微量元素含量的测定方法。方法:样品经微波消解后,以铑为内标,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定样品中Cr、Mn、Ni、Co、Cu、Zn、As7种微量元素的含量。结果:该方法对各元素的检出限为0.003~0.095μg.g-1,回收率为90%~105%,国家标准物质茶标(GBW07404)和杨树叶(GBW07405)的测定值与标准值基本吻合。结论...

  • 无机盐类对远志中皂苷元组分的影响

    作者:房敏峰 王启林 李传珍 刘建利 赵桂仿 郑晓晖 刊期:2010年第10期

    目的:参照中药炮制中的盐炙法和拌制法,考察无机盐类对远志皂苷元组分的影响。方法:选择3种无机辅料和7种矿物药,以远志酸和远志皂苷元为指标,采用高效液相色谱-质谱联用法,分析远志用无机盐拌制或盐水炒制后,其10%盐酸水解产物的变化。结果:食盐水和芒硝水炒制明显增加了3-glc-远志酸(tR=7.01min)和3-glc-远志皂苷元(tR=10.59min)的含量...

  • 中药制剂及保健品中添加硫代西地那非的检测方法研究

    作者:鲁艺 邬晓鸥 梁智渊 吴浩 李军 王铁杰 刊期:2010年第10期

    目的:研究补肾壮阳类中药制剂及保健品中非法添加西地那非类似物——硫代西地那非的检测方法。方法:建立薄层色谱法、高效液相色谱法以及液相色谱-质谱联用技术对可能掺加硫代西地那非的中药制剂及保健品进行筛查检验。结果:薄层色谱、液相色谱结合紫外吸收光谱可给出筛查检测的初步结论,辅以液质联用技术提供的相对分子质量与结构信息,可对...

  • 李云龙所长分别会见日本国立医药品食品卫生研究所、美国FDA国家毒理研究中心、美国健康与环境科学研究所和国际药用辅料协会美国分会代表团

    刊期:2010年第10期

    2010年9月26日下午,中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)党委书记、所长李云龙在中检所分别会见了前来参加中国药品生物制品检定所建所60周年庆典仪式、所变院和迁址建设项目开工奠基隆重仪式的日本国立医药品食品卫生研究所(NIHS)代表团、美国FDA国家毒理研究中心(NCTR)代表团、美国健康与环境科学研究所(HESI)代表团和国际药用辅...

  • HPLC-DAD法同时测定部分中成药及保健品中添加的9种解热镇痛药物

    作者:吴小红 李焕德 吴高芬 彭中笑 任荣军 李全学 刊期:2010年第10期

    目的:建立高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时分析测定9种解热镇痛类(阿司匹林、对乙酰氨基酚、吡罗昔康、萘普生、美洛昔康、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬、盐酸罗通定)化学药物,为进行中成药及保健品中非法添加解热镇痛类化学药物的检测提供方法。方法:采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODSC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01mol.L-1醋...

  • 毛细管气相色谱法测定吐温80中氯乙醇、乙二醇、二甘醇的含量

    作者:栾琳 杨锐 汤龙 赵霞 孙会敏 刊期:2010年第10期

    目的:建立氯乙醇、乙二醇、二甘醇的毛细管气相色谱测定方法,并考察不同厂家吐温80中氯乙醇、乙二醇、二甘醇的含量,为提高吐温80的质量控制标准提供方法及依据。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为AT-WAX(30m×0.53mm×1μm),进样口温度为230℃,检测器温度250℃,柱温为120℃,保持5min,以6℃.min-1的升温速度升至200保持2min,再以40℃.min-1升...