药物分析

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Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

杂志简介:《药物分析》杂志经新闻出版总署批准,自1981年创刊,国内刊号为11-2224/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述专论、代谢分析、安全监测、成分分析、标准研讨、质量评价

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:0254-1793
国内刊号:11-2224/R
全年订价:¥ 984.00
创刊时间:1981
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:1.62
复合影响因子:1.41
总发文量:4704
总被引量:45187
H指数:50
引用半衰期:5.0385
立即指数:0.042
期刊他引率:0.8177
平均引文率:10.52
  • GC-MS法分析艳山姜根茎、茎、叶及果实等部位挥发油化学成分

    作者:沈祥春 胡涵帅 肖海涛 刊期:2010年第08期

    目的:研究艳山姜果实、根茎、茎及叶等部位挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对不同部位挥发油的化学成分进行分离分析。通过Nist98和Wiley275.L谱库检索分别鉴定各化学成分;经面积归一化法测定各样品中的各化学成分的相对百分含量。结果:分别从艳山姜果实、根茎、茎、叶挥发油中分离出了62...

  • 大黄素与DNA相互作用的共振光散射及荧光分析

    作者:路燕 李军生 黄国霞 李启虔 阎柳娟 刊期:2010年第08期

    目的:研究大黄素与DNA相互作用。方法:通过共振光散射光谱和荧光光谱,发现大黄素与DNA相互作用产生强烈增强的共振光散射和荧光信号。结果:DNA与大黄素作用在556nm处产生较强共振散射峰,在540nm有很强的荧光峰,且荧光和散射强度均呈良好的线性关系。结论:通过Scatchard方程和双倒数曲线得出大黄素与DNA的结合常数是KA=0.18×105L·mol-1,说明...

  • LC-MS/MS法测定人体血浆中佐米曲普坦及其活性代谢产物N-去甲基佐米曲普坦

    作者:彭秀娟 谭志荣 欧阳冬生 刘丽娟 戴菱菱 周宏灏 刊期:2010年第08期

    目的:建立一种灵敏有效测定人血浆中佐米曲普坦及N-去甲基佐米曲普坦的HPLC-MS/MS法。方法:样品处理采用液液萃取方法,选择利扎曲普坦为内标。色谱柱为Waters Xterra MSC18(150mm×2.1mm,5μm);流动相为甲醇-20mmol.L-1甲酸铵(含0.1%甲酸)(60∶40);流速为0.3mL.min-1;采用ESI+MRM离子方式监测;源电压:4.5kV;源温度:550℃;碰撞能分别为4...

  • LC-MS法测定人血浆中比索洛尔的浓度

    作者:张明 刘文涛 霍艳双 毕开顺 陈晓辉 刊期:2010年第08期

    目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中比索洛尔浓度的方法,并研究富马酸比索洛尔片剂在健康人体的药代动力学。方法:血浆样品以阿奇霉素作为内标,经2mol·L-1氢氧化钠溶液0.1mL碱化后乙酸乙酯萃取进行LC-MS分析。色谱条件为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸(55∶45,v/v),流速0.8mL.min-1;质谱条件为电喷雾离...

  • 高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中9-氨基喜树碱的浓度

    作者:阎昭 朱仲玲 薛津怀 刘美君 刊期:2010年第08期

    目的:建立测定人血浆中9-氨基喜树碱浓度的高效液相色谱-荧光检测法。方法;以喜树碱为内标,以C18固相萃取小柱处理血浆样品,采用荧光检测器检测。色谱柱为KromasilC18色谱分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(48∶52,pH=2.5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温30℃,荧光检测器激发波长366nm,发射波长456nm,进样量50μL。结果:9-氨基喜...

  • HPLC同时测定爵床药材中6′-羟基-爵床定B和6′-羟基-爵床定A的含量

    作者:高素强 刘文坤 王丽楠 罗永明 杨美华 刊期:2010年第08期

    目的:建立爵床药材中6′-羟基-爵床定B和6′-羟基-爵床定A2个活性成分的HPLC含量测定方法。方法:采用RAINBOW Micsphere-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0mL.min-1,检测波长256nm,柱温30℃。结果:6′-羟基-爵床定B和6′-羟基-爵床定A的线性范围分别为2.2~22.0μg·mL-1(r=0.9996)和1.7~17.0μg·mL-1(r=0....

  • 《药物分析杂志》稿件在线管理系统已开通

    刊期:2010年第08期

    本刊于2008年10月23日开通稿件在线管理系统。从即日起,凡投稿本刊,请登录http://www.ywfxzz.cn进行网上投稿。

  • 加压溶剂提取-HPLC法同时测定老鹰茶中7个黄酮类化合物

    作者:刘斌 刊期:2010年第08期

    目的:建立老鹰茶药材中黄酮类成分的含量测定方法。方法:运用加压溶剂提取技术和HPLC-DAD对4批不同产地的老鹰茶药材进行分析。色谱条件:Agilent ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长350nm,柱温30℃。结果:7个黄酮(金丝桃苷、异槲皮苷、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷、槲皮苷、紫云英苷...

  • 银杏叶分散片的溶出度研究

    作者:向阳 黄志军 熊富良 肖飞 王永平 李崇明 刊期:2010年第08期

    目的:建立银杏叶分散片的溶出度测定方法。方法:采用小杯法,以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速75r.min-1测定溶出度,采用HPLC-ELSD法测定萜类内酯的溶出量。结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C分离良好,线性范围分别为66.64~333.2mg·L-1(r=0.9996),33.6~168mg·L-1(r=0.9999),35.52~177.6mg·L-1(r=0.9993),33.44~16...

  • 《药物分析杂志》继续被评为2010年度中国科协精品科技期刊示范项目

    刊期:2010年第08期

    按照《中国科协精品科技期刊工程项目管理办法(试行)》的有关规定,中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)《药物分析杂志》参与了2009年度精品科技期刊示范项目和英文版期刊国际推广项目总结验收及2010年度精品科技期刊新增示范项目评审工作。

  • 朝藿定C平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

    作者:王霄旸 谢人明 孙文基 刊期:2010年第08期

    目的:测定朝藿定C的平衡溶解度及表观油水分配系数。方法:采用HPLC法测定了朝藿定C在水和7种有机溶剂中的平衡溶解度,及朝藿定C在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数。结果:28℃时朝藿定C在水中的平衡溶解度为192.66mg·mL-1,表观油水分配系数为1.75(logPapp=0.24),常用有机溶剂甲醇和乙醇对朝藿定C溶解性较好,分别为24.48mg·mL-1和1...

  • 顺磁性脂质体包封率测定方法的研究

    作者:戎丽娜 张敏 徐云龙 钱秀珍 吴秋芳 杨景辉 刊期:2010年第08期

    目的:建立Gd-DTPA顺磁性脂质体包封率的测定方法。方法:采用薄膜分散-高压均质法制备顺磁性(Gd-DTPA)脂质体。分别采用透析法、超速离心法、超滤离心法分离脂质体和游离药物,并用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定其中钆的含量,计算脂质体包封率。结果:ICP-AES法测定钆浓度在2~10mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9996);高、...

  • 高效液相色谱法测定甲基多巴的含量及有关物质

    作者:郑金琪 金菊珍 陈良平 李会林 刊期:2010年第08期

    目的:建立同时测定甲基多巴含量及有关物质的HPLC方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBPC18(4.6mm×250mm,5μm)柱,以甲醇-0.1mol·L-1磷酸溶液(用稀氨水调节pH至3.0)为流动相进行梯度洗脱(0~8min,10∶90;8~20min,10∶90→75∶25;20~25min,75∶25;25~26min,75∶25→10∶90;26~35min,10∶90),柱温35℃,流速1.0mL.min-...

  • 呋喃唑酮片溶出度试验方法的建立与研究

    作者:王昕 唐素芳 刊期:2010年第08期

    目的:建立呋喃唑酮片的溶出度测定方法。方法:采用桨法,以1.8%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速100r.min-1,溶出60min,采用紫外分光光度法,在367nm的波长处进行测定。结果:呋喃唑酮在2~12μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,A=7.57×10-2C+2.1×10-3,r=0.9999(n=6);平均回收率(n=12)为99.7%;样品溶出度均一性良好。结论:本法快速简便,可作为...

  • 反相高效液相色谱法同时测定L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒中L-谷氨酰胺和呱仑酸钠的含量

    作者:张帆 罗域城 刊期:2010年第08期

    目的:建立同时测定L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒中L-谷氨酰胺和呱仑酸钠含量的HPLC方法。方法:采用Kromasil100-5C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.05%癸烷磺酸钠溶液(用磷酸调pH至2.6)(25∶75)为流动相,检测波长为210nm。结果:L-谷氨酰胺的线性范围为248.2~2233.8μg·mL-1,呱仑酸钠的线性范围为0.892~8.028μg.mL-1,重复性试验RSD分别...