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LC—MS直接沉淀法测定人体咪哒唑仑和1-羟咪哒唑仑及应用

作者：陈尧 欧阳冬生 谭志荣 涂江华 周宏灏 刊期：2008年第06期

目的：建立简便液质联用（LC—MS）直接沉淀法测定人体血浆咪哒唑仑及1-羟咪哒唑仑的浓度。方法：Waters XterraC18（150mm×2．1mm，5μm）色谱柱，流动相为10mmol·L^-1甲酸铵-乙腈（40：60，v／v），流速为0．2mL·min^-1，进样体积为20μL，柱温为40℃，样品室温度为5℃。结果：咪哒唑仑线性范围为0．56～287ng·mL^-1，1-羟咪哒唑仑线性范围为0．...

卵磷脂络合碘片的人体药动学研究

作者：胡庆庆 田春玲 霍艳双 毕开顺 陈晓辉 刊期：2008年第06期

目的：研究健康受试者单剂量口服卯磷脂络合碘片的人体药动学。方法：18名健康受试者分别口服单剂量4．5mg卵磷脂络合碘片，以催化光度法测定血药浓度，用Das2．0软件计算药动学参数。结果：口服卵磷脂络合碘片4．5mg后，主要药动学参数分别为：Cmax（34．6±12．7）ng·mL^-1，Tmmax（1．2±0．3）h，t1/2（5．8±3．2）h，AUC0-48（171．9±49．4）...

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刊期：2008年第06期

氧氟沙星分子烙印聚合物用于血清中6种氟喹诺酮的固相萃取

作者：孙汉文 刘广宇 乔凤霞 梁淑轩 刊期：2008年第06期

目的：制备氧氟沙星分子烙印聚合物，建立血清中氟喹诺酮药物的分子烙印固相萃取方法。方法：以甲基丙烯酸为功能单体，氧氟沙星为模板分子制备分子烙印聚合物。血清样品过分子烙印固相萃取柱，经水清洗和乙腈-三氟乙酸（99：1）洗脱后由高效液相色谱法分离。色谱柱为Shimadzu VP—ODS column（150mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相为乙腈-0．...

HPLC—MS／MS法测定人体血清中替加色罗的浓度

作者：赵亚男 张星一 杨菁菁 李相鸿 刊期：2008年第06期

目的：建立一种测定人体血浆中替加色罗血药浓度的液相色谱-质谱／质谱的方法。方法：色谱柱：Lichrospher C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水（含2．5mmol·L^-1醋酸铵，1％甲酸）（75：25），流速：0．5mL·min^-1，柱温：25℃。内标为苯海拉明。质谱条件为电喷雾电离源（ESI），选择正离子检测，替加色罗：[M＋H]^＋离子m／z 302．2，...

高效液相色谱法测定人血浆中他林洛尔浓度

作者：何鑫 阳国平 谭志荣 陈尧 郭栋 彭亮 陈豪 欧阳冬生 刊期：2008年第06期

目的：建立测定人血浆中他林洛尔浓度的高效液相色谱一紫外检测法。方法：采用依利特Hypersil—BDSC18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺（20：80）为流动相，流速为1mL·min^-1，紫外检测波长为248nm。结果：他林洛尔浓度在2．1～535ng·mL^-1范围内，线性良好（r=0．9983），最低检测限1．0ng·mL^-1（S／N〉3），绝对回收率...

2008年《药物分析杂志》第三届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会征文通知

刊期：2008年第06期

长春新碱神经毒性的探索研究

作者：杜颖 贺庆 张潇 谭德讲 贾军 刊期：2008年第06期

目的：用蟾蜍的坐骨神经模型对长春新碱是否存在神经毒性进行观察。方法：分离蟾蜍的坐骨神经干（24根），分两组，用含不同浓度长春新碱的任氏药液浸泡60min，取出放到屏蔽盒中，测定闽值后，用其正常状态下测出的最大刺激检测传导速度、正负相峰值。结果：长春新碱在3μg·mL^-1浓度下，可造成坐骨神经干的兴奋闽值显著升高（P〈0．001），同时...

第一期全国地（市）药品检验所所长培训示范班开学典礼在京举行

刊期：2008年第06期

2008年6月5日，第一期全国地（市）药品检验所所长培训示范班开学典礼在京举行。这是新中国药品检验史上第一次由国家局组织，对全国地市级药品检验所所长进行集中培训，充分体现了国家局党组对药品技术检验系统的能力建设，特别是人才队伍建设的重视，也是更好地贯彻科学发展观，

马来酸氯苯那敏在GCE和MWCNT／GCE上的电催化氧化及电分析方法

作者：孙玉琴 犹卫 高作宁 刊期：2008年第06期

目的：研究马来酸氯苯那敏（chlorphenamine maleate，CPM）在玻碳电极（GCE）及多壁碳纳米管修饰玻碳电极（MWCNT／GCE）上的电化学行为、电化学动力学和电化学分析方法。方法：采用循环伏安法（CV）、计时库仑法（CC）、计时电流法（CA）、线性扫描伏安法（LSV）。结果：与GCE相比，CPM在MWCNT／GCE上氧化峰电流明显增大，氧化峰电位负移90mV...

毛细管区带电泳测定唑来膦酸及其制剂的含量

作者：赵静 郭慧娟 蒋晔 刊期：2008年第06期

目的：建立简便、快速分析唑来膦酸及与其有关物质的毛细管区带电泳方法。方法：采用非涂渍石英毛细管（50cm×50μm）为分离通道，3mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH7．9）为运行缓冲体系；工作电压25kV；进样电压2kV，进样时间5s；紫外检测波长为210nm。结果：唑来膦酸在31．2—998μg·mL^-1的范围内线性关系良好（r=0．9997）；注射用唑来膦酸的平均回...

人参水溶性蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究

作者：姜先刚 赵雨 张巍 马晶 赵大庆 刊期：2008年第06期

目的：建立人参药材的水溶性蛋白SDS—PAGE指纹图谱，为人参药材的质量评价提供依据。方法：采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法得到人参水溶性蛋白的电泳胶片，通过凝胶电泳图像分析软件生成谱图后，经计算机辅助相似度评价系统进行评价，并得到对照指纹图谱。结果：人参水溶性蛋白有9个特征带峰，12批次人参药材的相似度在0．90～1．0之间，稳定性...

LC—MS／MS法研究氨酚烷胺胶囊的人体药动学及相对生物利用度

作者：狄斌 徐晓峰 陈珺 杭太俊 宋敏 文爱东 杨林 刊期：2008年第06期

目的：建立准确、灵敏的液相色谱-串联质谱法（LC—MS／MS）同时测定人血浆中的对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因和马来酸氯苯那敏浓度，并研究健康受试者单剂量口服氨酚烷胺胶囊参比制剂和试验制剂后的药动学和相对生物利用度。方法：24名健康男性受试者进行随机双交叉试验，随机单剂量口服1粒氨酚烷胺胶囊（每粒含对乙酰氨基酚250mg、盐酸...

疫苗质量控制和安全性评价国际研讨会在京召开

刊期：2008年第06期

2008年6月5-6日，由中国药品生物制品检定所、中国医药生物技术协会医药产品质量控制专业委员会、中国微生物学会生物制品专业委员会、中华预防医学会生物制品分会和中国毒理学会药物毒理与安全评价专业委员会联合举办的“疫苗质量控制与安全性评价国际研讨会”在北京召开。大会邀请了英国国家生物制品检定所（NIBSC）、美国药典会（USP）、

不同产地延胡索药材RP—HPLC指纹图谱及质量研究

作者：詹汉英 谢彩娟 杨龙梅 张志琪 刊期：2008年第06期

目的：建立延胡索药材的RP—HPLC指纹图谱，研究不同产地延胡索药材的质量差异，为延胡索药材制定质量标准提供参考。方法：应用Phenomenex LunaC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温30℃，以甲醇一磷酸盐缓冲溶液为流动相梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长289nm；采用“中药色谱指纹图谱相似度评价2004A版”软件比较不同产地炮制与未炮制...