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中国红豆杉中多种紫杉烷同时检测的液质联用方法的建立

作者：赵春芳; 余龙江 刊期：2006年第01期

目的：建立能同时检测中国红豆杉中微量紫杉醇、10－去乙酰巴卡亭Ⅲ（10－DAB）、巴卡亭Ⅲ（B—Ⅲ）、巴卡亭Ⅵ（B-Ⅵ）和1-乙酰-5，7，10-去乙酰巴卡亭I（DAB—I）等多种紫杉烷的方法，了解该植物中重要紫杉烷的分布和代谢特征。方法：采用电喷雾质谱（ESI—MS）和多级离子阱技术摸索紫杉烷的加合离子峰和碎裂离子出现规律，利用反相高效液相色...

2005年《药物分析杂志》第六届编委会第二次会议在广州召开

刊期：2006年第01期

《药物分析杂志》编辑委员会于2005年12月16日～17日在广东省广州市举行了第二次工作会议，近50住编委、特邀专家参加了本次大会。

反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆中利扎曲普坦浓度

作者：秦永平; 邹远高; 梁茂植; 余勤 刊期：2006年第01期

目的：建立反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆中利扎曲普坦（RZT）浓度。方法：采用Luna C8（2）分析柱（250mm×4．6m，5μm），柱温为40℃，流动相为0．02mol·L^-1磷酸二氢钾-乙腈-甲醇（87：10：3），流速1．0mL·min^-1，样品血浆在碱性条件下用二氯甲烷旋涡混合提取浓集后用蒸馏水溶解进样，用荧光检测器（λmax 290nm，λmax 356nm）检测，以...

重组人酸性成纤维细胞生长因子C-末端测序

作者：史新昌; 饶春明; 杨英; 刘兰; 韩春梅; 赵阳; 张翊; 王军志 刊期：2006年第01期

目的：应用蛋白质N-末端序列分析仪测定重组人酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）C-末端氨基酸序列。方法：应用多肽分析软件选择合适的蛋白内切酶完全酶切aFGF，酶切后用RP—HPLC进行分离，收集软件预测C-末端肽段保留时间处的肽段峰，用蛋白质N-末端序列分析仪直接测得该肽段氨基酸全序列。结果：实测肽图图谱与软件预测理论图谱一致，所得到的肽...

2006年全国药物质量分析学术研讨会——《药物分析杂志》第二届普析通用杯征文

刊期：2006年第01期

随着现代科学技术在药学领域的广泛应用和对药品质量要求的不断提高，药物质量研究已经越来越引起人们的重视，并取得令人注目的成绩。在中国药学会支持下，中国药学会药物分析专业委员会、《药物分析杂志》编辑部和普析通用仪器有限责任公司在2004年召开“色谱分析在药物分析中的应用”专题学术研讨会（第一届普析通用杯），并根据协议，定于20...

高效液相色谱法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量

作者：杜庆鹏; 田金改; 隗秀荣 刊期：2006年第01期

目的：采用高效液相色谱法测定中药材穿山龙中薯蓣皂苷元的含量。方法：高效液相色谱法，十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，Alltima C18（150mm×4．6mm，5μm），甲醇-水（84：16）为流动相，流速：1mL·min^-1，检测波长为203nm，柱温：25℃。结果：薯蓣皂昔元1．28～13．10μg范围内色谱响应线性关系良好，r=0．9995，回归方程为Y=1．550×10^4 X＋3...

超声造影剂全氟显质量标准的研究

作者：杨莉; 王新亚; 刘世霆 刊期：2006年第01期

目的：对全氟显进行质量标准研究。方法：采用库尔特仪对微囊浓度及粒径分布进行分析，应用吹扫捕集-GC—MS联用仪测定微囊中全氟丙烷包裹量。结果：本品直径在7μm以下的微囊百分含量不低于95％，采用吹扫捕集-GC-MS法测定全氟丙烷含量的线性范围为84．0-503．6ng，r=0．9998，平均回收率为95．7％，RSD为3．4％。结论：建立的质控方法准确可靠...

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刊期：2006年第01期

毛细管电泳法测定虎杖药材中白藜芦醇苷、大黄素和大黄素甲醚的含量

作者：黄晟; 谷莉; 赵亮; 王彬; 娄子洋; 张国庆; 柴逸峰 刊期：2006年第01期

目的：建立毛细管电泳法测定虎杖药材中活性成分自藜芦醇苷、大黄素和大黄素甲醚的含量。方法：采用Agilent^30 CE高效毛细管电泳仪，未涂渍熔融石英毛细管（75μm×48．5cm，有效长度40．0cm），压力进样5．25Pa×3s，运行缓冲液为10mmol·L^-1硼酸钠溶液-甲醇（1：1），检测波长为220nm，运行电压30kV，温度25℃，内标为厚朴酚。结果：白藜芦醇苷...

虎杖药材高效毛细管电泳指纹图谱研究

作者：黄晟; 张国庆; 娄子洋; 王彬; 赵亮; 谷莉; 柴逸峰 刊期：2006年第01期

目的：建立虎杖药材指纹图谱分析方法。方法：采用Agilent^3D CE高效毛细管电泳仪，未涂渍熔融石英毛细管（75μm×48．5cm，有效长度40．0cm），压力进样5．25Pa×3s，运行缓冲液为10mmol·L^-1硼酸钠溶液-甲醇（1：1），检测波长为220nm，运行电压30kV，温度25℃，内标为厚朴酚。结果：确定了虎杖药材甲醇提取部分12个共有峰，不同产地虎杖样品指...

HPLC法测定重组人甲状旁腺素1—34肽含量及有关物质

作者：廖海明; 曾文珊; 杨仲元; 徐康森 刊期：2006年第01期

目的：用高效液相色谱法测定重组人甲状旁腺素1—34原液和制剂的肽含量及有关物质。方法：采用Zorbax 300SB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以流动相A：水-乙腈-三氟乙酸（990：10：1），流动相B：水-乙腈-三氟乙酸（10：990：1）为流动相，梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长215nm，柱温37℃。结果：重组人甲状旁腺素1—34浓度在26．25...

微波消解-原子荧光光谱法测定中药材中痕量镉

作者：杨东才; 宁冬青; 李为理; 张文涛; 侯海鸽; 王素芬 刊期：2006年第01期

目的：建立用微波消解一原子荧光光谱法测定中药材中痕量镉的方法。方法：药材经微波消解后，以二硫腙三氯甲烷溶液、氨基磺酸铵溶液、硫酸钾和氯化钡溶液为掩蔽剂，以硫脲和钴离子溶液为还原催化剂，用原子荧光光谱法对药材中的痕量镉进行测定；同时考察载流盐酸、硼氢化钾浓度及共存元素的干扰。结果：本法线性范围为0．0～4．0ng·mL^-1、相关...

2006年全国医院药学（合理用药）学术会议征文通知

刊期：2006年第01期

随着医院药学事业的发展，医院药学模式是以病人为中心由供应型向服务型转换，临床药学作为医院药学的重要组成部分，其目的就是如何提高合理用药水平，为病人服务。因此，合理用药工作质量的好坏直接关系到医疗质量和合理用药水平。为适应新形势的需要，探讨合理用药中的新经验、新动向，更好地为病人服务，促进_医院药学事业的发展，中国药学...

LC—MS／MS法测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物的浓度

作者：储楠楠; 陈伟力; 徐红蓉; 周密; 李雪宁 刊期：2006年第01期

目的：建立测定人血浆中兰索拉唑及其代谢产物浓度的LC—MS／MS法。方法：色谱条件为Diamonsil C18（250mm×2．1mm，5μm），Oetadacyl C18（4．0mm×3．05mm）预柱；流动相：乙腈-2mmol·L^-1醋酸铵溶液（60：40，含0．1％甲酸）；流速0．2mL·min^-1；柱温40℃；进样量10μL。质谱条件为电喷雾电离源（ESI-），选择性监测质荷比（m／z）为368．1／1...

环糊精手性添加剂毛细管区带电泳手性分离佐米曲坦

作者：刘力宏; 杜国华; 张淑珍; 阎平; 谢剑炜 刊期：2006年第01期

目的：以环糊精及其衍生物为手性选择剂，通过优化缓冲液的浓度、酸度以及采用环糊精的种类和浓度以达到佐米曲坦的基线分离，并将建立方法应用于实际样品的质量控制中。方法：用20mmol·L^-1的磷酸二氢钾一磷酸缓冲液，pH=2．0，含有10mmol·L^-1羟丙基-β-环糊精（HP—β—CD）的运行液，分离电压为25kV，检测波长226nm。结果：佐米曲坦对映体的分...