药物不良反应

药物不良反应杂志 CSCD期刊 统计源期刊

Adverse Drug Reactions Journal

杂志简介:《药物不良反应》杂志经新闻出版总署批准,自1999年创刊,国内刊号为11-4015/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:述评、论著、专家论坛、法规准则、综述、滥用误用、中毒救治、病例报告、中药不良反应、药害事件史话、安全信息和ADR系列问答

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:首都医院大学宣武医院;北京地坛医院
国际刊号:1008-5734
国内刊号:11-4015/R
全年订价:¥ 300.00
创刊时间:1999
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.99
复合影响因子:0.67
总发文量:1887
总被引量:14922
H指数:46
引用半衰期:4.4097
立即指数:0.1098
期刊他引率:0.9485
平均引文率:8.9769
  • 关注中药及相关保健品导致的肝损伤

    作者:蔡晧东 刊期:2018年第03期

    近年来,随着公众对健康的关注度日益增加,对传统中药及相关保健品的需求也明显增加,这些药物和保健品导致肝损伤的报道也逐渐增多。根据宋海波和韩玲对CNKI数据库中文献的分析。

  • 本刊关于文后参考文献著录格式的要求

    刊期:2018年第03期

    根据中华医学会制定的编排格式规范,自2016年第1期开始要求:(1)对于有DOI编码的文章须注录DOI,列于该条文献末尾。(2)中文参考文献采用中、英文双语著录。在文献序号后先列出中文文献,另起行列出该文献的英译文。作者姓名的英译文采用汉语拼音形式表示,姓的首字母大写,名按音节首字母大写的缩写形式。中文刊名使用其刊名的英文简称,...

  • 急性缺血性脑卒中患者依达拉奉治疗相关肝损伤临床分析

    作者:宋礼坡; 王春梅; 褚燕琦; 吉训明; 段建刚; 隗立兵; 宁雅婵; 黄莹; 张建 刊期:2018年第03期

    目的分析应用依达拉奉治疗的急性缺血性脑卒中(AIS)患者该药相关肝损伤的临床特点。方法2014年1月至2017年10月,首都医科大学宣武医院血管外科重症监护室(ICU)通过主动监测,在应用依达拉奉治疗的AIS患者中确诊9例发生依达拉奉相关肝损伤。通过医院信息系统获取同时期在血管外科ICU应用依达拉奉治疗的患者总例数,计算依达拉奉相关肝损伤发...

  • 本刊常用缩略词词表

    刊期:2018年第03期

  • 药物性肝衰竭108例临床分析

    作者:王丽君; 战寒秋 刊期:2018年第03期

    目的探讨药物性肝衰竭(DILF)的主要致病药物、临床特征及转归,为安全用药提供参考。方法利用医院信息系统收集2007年1月1日至2016年12月31日首都医科大学附属北京地坛医院肝病科收治的DILF患者信息进行回顾性分析。结果纳入分析的患者共108例,男性46例(42.6%),女性62例(57.4%);年龄11-81岁,中位年龄48(35,61)岁。108例患者中,48...

  • 土三七致肝窦阻塞综合征19例临床分析

    作者:吴登科; 高杰 刊期:2018年第03期

    目的探讨土三七相关肝窦阻塞综合征(HSOS)的临床特征,以充分认识该病的严重性。 方法收集2011年1月至2018年5月苏州大学附属第一医院收治的土三七相关HSOS患者的病历资料进行回顾性分析。结果共19例患者纳入研究,包括男性12例(63.2%),女性7例(36.8%);年龄44-82岁,中位年龄65岁。所有患者均误将土三七作为三七自行泡水(13例)、煎煮...

  • 本刊对论文中化学元素与核素符号书写的要求

    刊期:2018年第03期

    根据国家标准GB 3100-3102-1993《量和单位》,《药物不良反应杂志》对论文中化学元素与核素符号的书写规定如下。1.化学元素符号使用罗马(正)体,首字母大写,在符号后不加圆点。

  • 透析液钙浓度对血液透析患者透析过程中不良反应发生风险影响的随机对照试验

    作者:陈彬; 张萍; 陈江华 刊期:2018年第03期

    目的探讨透析液钙浓度(DCC)对维持性血液透析患者透析过程中不良反应发生风险的影响。方法研究对象为2016年6—10月在浙江大学附属第一医院肾脏病中心行维持性透析治疗的稳定终末期肾病患者。按照DCC将患者随机分为3组(1.25 mmol/L组、1.35 mmol/L组、1.50 mmol/L组),观察时间为12周。比较3组患者尿素清除指数Kt/V和尿素下降率(URR),透...

  • 系列问答140——对乙酰氨基酚缓释剂与常释剂在体内释放的方式有何不同?

    作者:蔡皓东 刊期:2018年第03期

    欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)药物警戒风险评估委员会(Pharmacovigilance Risk Assessment Committee,PRAC)于2017年12月15日建议暂停销售对乙酰氨基酚缓释剂。其主要原因为对乙酰氨基酚在体内释放方式复杂,一旦发生用药过量可能给患者带来风险。

  • 全国临床安全用药监测网2012至2017年甲氨蝶呤片用药错误报告分析

    作者:张青霞; 闫素英; 李晓玲; 曾艳; 王育琴 刊期:2018年第03期

    目的了解和分析甲氨蝶呤片用药错误发生情况及其相关因素以避免或减少不良事件的发生。方法收集全国临床安全用药监测网2012年9月22日至2017年9月21日收到的来自全国各地的所有用药错误报告,从中筛选出甲氨蝶呤片用药错误报告;并主要对用药错误的分级、错误内容、引发错误人员、发现错误人员和引发因素进行分析。结果2012年9月22日至2017年9月...

  • 磷霉素氨丁三醇治疗急性单纯性下尿路感染疗效和安全性分析

    作者:李靖; 葛云洁; 贾少丹; 肖芝秀 刊期:2018年第03期

    目的评价磷霉素氨丁三醇(FMT)治疗急性单纯性下尿路感染(LUTI)的疗效和安全性。方法收集2015年1月至2017年10月在青岛市市立医院住院接受FMT或左氧氟沙星(LEV)单药治疗的急性单纯性LUTI患者的病历资料进行回顾性分析。比较FMT组和LEV组患者临床疗效,细菌学疗效,尿培养细菌检出情况、检出菌株药物敏感试验结果,以及不良反应发生情况。结...

  • 亚洲2型糖尿病患者应用达格列净安全性的Meta分析

    作者:方振威; 石佳; 石秀锦; 唐惠林; 林阳 刊期:2018年第03期

    目的评价亚洲2型糖尿病(T2DM)患者服用达格列净的安全性。方法检索有关数据库与临床试验注册网站从建库至2017年7月27日收录的文献,筛选亚洲T2DM患者应用达格列净的RCT。以应用达格列净的患者为达格列净组,应用安慰剂或其他降糖药的患者为对照组。主要安全性终点为心血管安全性、低血糖、生殖系统感染和泌尿系统感染;次要安全性终点为肿瘤...

  • 本刊对论文中实验动物描述的要求

    刊期:2018年第03期

    根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》,药物不良反应杂志对论文中有关实验动物的描述,要求写清楚以下事项:(1)品种、品系及亚系的确切名称;(2)遗传背景或其来源;(3)微生物检测状况;(4)性别、年龄、体重;(5)质量等级及合格证书编号;(6)饲养环境和实验环境;...

  • 利妥昔单抗致迟发性中性粒细胞减少临床分析

    作者:丛佳; 王景文 刊期:2018年第03期

    目的了解利妥昔单抗导致迟发性中性粒细胞减少(LON)的发生率和临床特点。方法利用医院信息系统收集2012年12月1日至2017年3月31日在首都医科大学附属北京同仁医院利妥昔单抗治疗患者的病历资料进行回顾性分析。以中性粒细胞计数(NEUT)<1.5×10^9/L为判定中性粒细胞减少的标准。结果纳入分析的患者共166例,男性94例,女性72例;年龄16-90岁...

  • 本刊关于法定计量单位的书写要求

    刊期:2018年第03期

    本刊法定计量单位执行GB 3100/3101/3102-1993(国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。