摘要：送风量是保障医疗器械产品生产质量管理规范（GMP）车间内各项技术指标的基础,通常用＂换气次数＂这一指标直观的表示。验证工作是确保换气次数项技术指标安全有效的必要手段,若验证手段不科学,势必造成受控环境的安全失控,从而易导致对医疗器械产品的污染。
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