摘要：目的 从眼镜蛇毒组分CⅡ中寻找抗肿瘤有效组分并研究其对多药耐药K562／A02细胞的杀伤作用。方法 用SephadexG-75、SephadexG-25层析法从蛇毒中分离、纯化抗肿瘤有效组分，经SDS—PAGE电泳、HPLC分析、鉴定，用MTT法观察细胞毒性作用。结果 CⅡ-3—1（近似电泳纯）的LD50为（0．622±0．007）mg／kg。CⅡ—3-1对耐药K562／A02及敏感K562细胞均有抑制作用。结论 中华眼镜蛇毒中组分CⅡ-3—1对K562及K562／A02细胞都有显著杀伤作用。

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