作者:杨晨曦; 李宗生 期刊:《检验医学》 2004年第03期
近年来,国产抗人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)第3代双抗原夹心法酶免诊断试剂的生产,使检测的灵敏性和特异性有了很大改善,但因生产厂家工艺不同,抗原组选择包被板的差异,以及试剂的贮存运输过程的损坏,使其在应用过程中的质量有所不同.我们对5个厂家抗-HIV试剂进行了质量分析,以选择适合本实验室的试剂.
作者:杨慧; 郑希琳; 汤文; 许娟; 王雪峰 期刊:《微循环学》 2005年第02期
随着生活水平的提高,高血脂、糖尿病的发病率较高.美国国家胆固醇教育计划(NCEP)早已将总胆固醇测定用作全民普查的临床化学项目,TG和GLU也被纳入了众多体检者的普查项目.稳定性良好的质控血清对保证实验结果的准确性必不可少.为此,本文对冻干型质控物在三种不同保存条件下的稳定性进行了观察,结果报道如下.
作者:杨屹; 刘雪娟; 孟茹 期刊:《中国国境卫生检疫》 2004年第05期
[目的] 掌握弱阳性外部对照质控血清的制备方法.[方法] 用抗-HIV抗体阴性的血清倍比稀释抗-HIV抗体阳性血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各稀释度血清,计算S/0D值.依据所需外部对照质控血清的强弱来确定某一稀释度为配制稀释度,按配制稀释度的年需求量来配制弱阳性外部对照质控血清.[结果] 采用倍比稀释法可获得均匀、无菌、稳定的弱阳性外部对照质控血清.[结论] 倍比稀释法是制备弱阳性外部对照质控血清的1种方便、快捷、可...
作者:石刚; 王欣茹; 李红; 刘茹凤; 郭丽娜; 卢旭; 黄洋; 陈翠萍; 叶强 期刊:《微生物学免疫学进展》 2019年第03期
目的 建立09CS作为质控血清用于13价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗(13PCV)临床血清样本检测中的检测值范围。方法 用WHO推荐的检测人血清中抗肺炎球菌荚膜多糖抗体IgG的定量ELISA,以国际人肺炎球菌标准血清007sp为标准,将09CS作为待测血清,检测其在13个血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、23F型)中抗荚膜多糖抗体IgG含量的值。连续检测09CS血清100余次,计算99%置信区间的各血清型几何平均抗体浓度、标准偏差(SD)和...
在临床生化项目测定中,由于现在生产质控血清和生化分析仪的厂家较多,而各医院使用的仪器、试剂、质控血清不尽相同,使得室内质控和室间质控有时不尽人意.我科在DimensionAR型生化分析仪上做室内质控时发现,各质控血清厂家不同,室内质控值与其标定值相比,在控和失控项目差别较大.故我们用同一仪器及其配套试剂和定标液,对不同厂家生产的质控血清进行测定作对比分析.现报告如下.
作者:孙风英; 赵波; 宫锋 期刊:《滨州医学院学报》 2004年第03期
血HDL-ch、LDL-ch、APOAI和APOB的检测已在各级实验室中开展。但由于试剂质量不一,且开瓶后稳定性能也难以掌握,为此室内质控显得尤为重要。笔者通过一年的体会,摸索出了一种自制脂蛋白质控血清的方法。使用本法制备的质控血清可于-30℃以下稳定3个半月,同时也适合离子选择电级法测定无机盐。
作者:张孝山; 李研; 李忠平; 朱秀文; 潘彤 期刊:《天津医药》 2004年第09期
目的:比较速率法和微板法测定定值质控血清中谷丙转氨酶(ALT)的准确性和精密度.方法:应用方法学研究对2种方法测定结果进行比较,并进行统计学分析.结果:速率法测定批号为296 UN和141 UE的定值血清的偏差率分别为-2.82%和-0.30%,微板法的偏差率分别为-9.23%和-5.41%;速率法测定两定值血清的批内不精密度分别为2.29%和0.81%,微板法分别为12.03%和5.32%,2种方法的测定结果差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01).速率法测定两定值血清的...
目的明确HBsAb与HBsAg中和作用不同时间两者之间的消耗比,为HBsAg/HBsAb确认试验的标准化奠定基础.方法将卫生部临床检验中心提供的质控血清用电化学发光法测定;并将5ng/ml HBsAg与30mIU/mlHBsAB质控血清不同比例37℃作用不同时间后,用电化学发光法测定HBsAg、HBsAb浓度的变化;留取日常工作中酶联免疫吸附试验测定病人血清,结果为HBsAg(+)、HBsAB(-)、HBeAg(-)、HBeAb(+)、HBcAb(+)的标本30份;结果为HBsAg(-)HBsAB(+)、HBeAg(-)、H...
作者:杨柳莹; 孙黎; 赵仪; 陈曦阳; 王晓凤; 凌攀 期刊:《四川医学》 2017年第01期
目的 制备囊尾蚴虫病IgG抗体,检测酶联酶联免疫吸附法中的弱阳性质控血清并进行应用,确保实验室囊尾蚴虫病抗体检测质量。方法 用配制的磷酸盐缓冲液(PBS)+10%小牛血清(BSA)稀释囊尾蚴虫病IgG抗体强阳性患者混合血清得到弱阳性质控血清,每次试验进行弱阳性质控血清监测,记录其OD值,绘制2015年ELISA检测囊尾蚴虫病IgG抗体外部质控图。结果 自制的弱阳性质控血清质控图能更好反应试剂质量的变化。该血清经1年使用后稳定性好,变...
简要介绍TP-ELISA原理、操作步骤以及在临检实验室应用于出入境人员梅毒检测时的一些方法学优点;探讨了TP-ELISA质控血清的制备方法,以及在进行质控过程中值得注意的问题。
作者:任桂玲; 崔兆麟; 吕琰; 乔永清 期刊:《河南医学研究》 2006年第03期
目的:评价安阳市HIV初筛实验室管理现状,为进一步加强全市HIV初筛实验室管理,规范HIV初筛实验室建设和完善HIV检测网络提供参考。方法:采取现场综合考核和发放质控血清现场检测的方式,制定统一考评标准对全市38家待审批HIV初筛实验室进行考评。结果:38家待审批HIV初筛实验室中,3家硬件不符合要求,1家1份样品检测结果不正确,最终34家待审批HIV初筛实验室通过考核颁发合格证书。结论:考评结果显示,我市HIV初筛试验室建设...
《酶校正品在0LYMPUSAU640全自动生化分析仪上测定质控血清的应用》[现代检验医学杂志,2002;17(2)]一文提出不能机械的套用理论K值,而应使用酶校正品进行校正,使用校正后的K值进行质控血清和临床样本的测定,观点很正确。理论K值只是试剂生产厂家根据文献记载的在一定波长下的ε值(理论摩尔吸光度)利用酶的K值计算公式计算得到的常数值,各种自动生化分析仪因检测系统(完成一个项目检测所涉及的仪器试剂、校准品、操作程序...
在用日本System公司生产的CA全自动血凝仪测定APTT时.在质控血清.及测定仪器无异常情况下发现一部分标本的活化部分凝血活酶时间(APTT)无结果,仪器以“*** *”显示,再次复查仍为同样结果。本文对这部分标本进行观测并对其原因进行相关分析,现报告如下。
为了防止临界值附近弱阳性标本漏检,每次实验时不仅要做试剂盒自带的阴阳性内对照,还需加做临界值弱阳性的第三方质控血清的室内质控.过去丽江市人民医院检验科一贯的做法是向试剂供应商购买成品质控物,价格昂贵.而买不到同一批号浓度质控物的情况时有发生,给该室内质控工作带
目的制备HIV抗体弱阳性外部对照质控血清并进行评估。方法利用HIV抗体试剂盒中的阳性对照与正常人血清按一定比例混合,制备质控血清。ELISA法进行质控效果和稳定性检验。结果①在室内质控方面:自制质控血清与万泰公司质控血清有相似的效果。②稳定性检验:质控血清在4℃保存至少稳定2mo,室温保存稳定1mo,-20℃冻存至少稳定1y。③反复冻融和加入硫柳汞对检测结果没有影响。结论质控血清制备方法简便,易于保存,从质控效果和稳...
本实验室收集每天检测后剩余的血清制备甲胎蛋白、癌胚抗原高、低2个浓度的质控血清,经过1年的试用效果较为满意,现报告如下。
商品化的多项质控血清常作为室内质控品在日常工作中加以应用,然而多数厂家的多项质控血清都没有计算肌酸激酶同工酶(CKMB)的定值,在日常工作常以历史积累值作为靶值,但在应用中发现不同厂家的CK-MB试剂、
作者:张红 曹剑鸣 期刊:《昆明医科大学学报》 2008年第B06期
目的建立甲状腺激素药盒中的质控血清与实验室自备混合血清质控图.方法厂家提供质控血清和自备病人混合血清在相同条件下测定通过测定10批以后,画出质控图并分析评价实验的批内误差.结果厂家质控FT3高值:26.8—46.2pmol/L,低值:2.17—4.68pmol/L,FT4高值:11.4—23.31poml/L,低值:2.39-4.85pmol/L;平均病人血清FT3高值:6.26—9.26pmol/L;低值:3.8—5.9pmol/L,FT4高值:18.4。28pmol/L,低值:6.9...
作者:高扬 单宁宁 李心河 刘延红 夏洪印 王慧敏 期刊:《山东医科大学学报》 2009年第04期
目的探讨自制质控血清在肿瘤标志物及激素电化学发光分析室内质量控制中的应用价值。方法选择日常工作中甲胎蛋白、癌胚抗原等所需检测项目的高浓度标本,加至正常浓度的血清中调节各检测项目至所需浓度配成自制质控血清。自制质控血清灭活,离心、分装后置于-80℃冰箱保存,每天取出1管于37℃水浴溶化后,随同当日标本检测。结果在罗氏E170仪器上检测,自制质控血清稳定,控制效果良好,重复精度好。结论自制质控血清可以满足室内质控要...
作者:余丽丽 杨淑敏 龙雯 期刊:《放射免疫学》 2009年第04期
本文采用自制的四批非定值质控品,对我科常规体外放免项目——甲状腺功能测定中的六个项目进行内部质量控制,共收集了2008年全年241个工作日的完整质控数据,通过统计学分析,探讨多批次自制质控血清在RIA中应用的合理可靠性。