摘要：目的明确HBsAb与HBsAg中和作用不同时间两者之间的消耗比,为HBsAg/HBsAb确认试验的标准化奠定基础.方法将卫生部临床检验中心提供的质控血清用电化学发光法测定;并将5ng/ml HBsAg与30mIU/mlHBsAB质控血清不同比例37℃作用不同时间后,用电化学发光法测定HBsAg、HBsAb浓度的变化;留取日常工作中酶联免疫吸附试验测定病人血清,结果为HBsAg(+)、HBsAB(-)、HBeAg(-)、HBeAb(+)、HBcAb(+)的标本30份;结果为HBsAg(-)HBsAB(+)、HBeAg(-)、HBeAb(-)、HBcAb(-)的标本30份,将两种血清不同比例混合37℃作用不同时间用ELISA、电化学发光法测定HBsAg、HBsAb浓度的变化.结果5ng/ml、2ng/ml、0.5ng/ml HBsAg、30mIU/ml HBsAb质控血清电化学发光法测定结果分别为116.2 COI、42.43 COI、14.02 COI、62.54 mIU/ml;ELISA的中和比,以HBsAg完全被HBsAb中和计算即有223/774=0.283 ng HBsAg/mIU HBsAb,如果以HBsAb完全被HBsAg中和计算即有570/757=0.753 ng HBsAg/mIU HBsAb.而ECLIA的中和比,以HBsAg完全被HBsAb中和计算即有2304/1664=1.38 COI HBsAg/mIU HBsAb,如果以HBsAb完全被HBsAg中和计算即有13106/1577=8.31COIHBsAg/mIU HBsAb.5ng/ml HBsAg与30mIU/mlHBsAB质控血清37℃水浴作用1h中和比在3.00～4.25COI HBsAg/mIU HBsAb之间;2h中和比在2.31～3.47COI HBsAg/mIU HBsAb之间;24h中和比在2.03～2.43COI HBsAg/mIUHBsAb之间.结论ELISA完全中和比在0.283～0.753 ng HBsAg/mIU HBsAb;ECLIA完全中和比在1.38～8.31 COI HBsAg/mIUHBsAb.

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