陕西医学检验

陕西医学检验杂志 省级期刊

Journal of Modern Laboratory Medicine

杂志简介:《陕西医学检验》杂志经新闻出版总署批准,自1986年创刊,国内刊号为61-1232/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、述评、实验技术、研究简报、经验交流、质量控制、实验室管理、检验与临床、综合报

主管单位:陕西省卫生厅
主办单位:陕西省临床检验中心;陕西省人民医院
国际刊号:1005-1716
国内刊号:61-1232/R
全年订价:¥ 255.00
创刊时间:1986
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:陕西
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:1.231
复合影响因子:1.79
总被引量:1834
H指数:14
  • 人源M2二联体靶抗原BP—E2融合蛋白的克隆表达与鉴定

    作者:周晔; 姚定康; 陈燕; 蒋天舒; 蒋廷旺; 吴传勇; 陈波; 仲人前; 邓安梅 刊期:2008年第01期

    目的克隆表达抗线粒体抗体二亚型(AMA—M2)的二个靶抗原侧链2-氧酸脱氢酶复合体E2(BCOADC-E2)、丙酮酸脱氢酶复合体E2(PDC—E2)及其连接形成的二联体BP—E2融合蛋白,用于人原发性胆汁性肝硬化(PBC)的早期临床诊断。方法根据BCOADC—E2,PDC-E2的cDNA序列设计引物,从正常人的淋巴细胞中提取RNA,通过RT-PCR方法扩增得到相应的基因片段...

  • 试剂针携带干扰的全面探索及解决办法

    作者:冉崇明 刊期:2008年第01期

    目的探索试剂针携带干扰,提高结果准确性。方法①将稀释试剂加入质控品中筛查出疑似干扰试剂和疑似被干扰项目。②在干扰与非干扰条件下测定病人血清,用配对资料t检验验证其间的差异性,从中找出干扰试剂和被干扰项目。结果在26种疑似干扰试剂中,有12种被确定为干扰试剂,共对7个项目产生干扰。结论不少试剂间存在不同程度的试剂针携带干扰,...

  • 结核生物蛋白芯片技术在临床诊断中的意义

    作者:李洪敏; 王巍; 安慧茹; 张志辉; 夏湘宣; 王台虎; 陈武雄; 刘京 刊期:2008年第01期

    目的利用芯片技术,建立结核LAM,16-kDa,38-kDa蛋白芯片检测结核分枝杆菌的方法,以期为结核与肺外结核的早期诊断提供参考。方法采用CCD原理结合视频采集方法,应用结核蛋白膜芯片进行1623例检测。结果LAM,16-kDa,38-kDa蛋白芯片联合检测住院病人阳性率53.2%(396/744);门诊病人30.0%(264/879)。结论结核多种抗原的蛋白芯片检测...

  • 酶法测超高浓度三酰甘油标本时结果偏低的原因分析

    作者:汪旭强; 宋保利; 李丽萍 刊期:2008年第01期

    酶法测血清三酰甘油(TG)有诸多的优点,故被中华医学会检验分会血脂专题委员会推荐为实验室的常规检测方法。笔者在使用该方法试剂盒时发现,有些肉眼观察明显为乳糜血的标本,检测结果却明显偏低,项目的反应曲线出现显著异常,笔者在做了实验分析后,判断这是由试剂盒中的显色剂4-AAP用量不足所致,现报告如下,以引起同行的注意。

  • 端粒酶活性和DNA异倍体及癌胚抗原联检实验诊断恶性胸腔积液

    作者:杨林瀛; 卢云涛; 薛承岩; 杜新生; 刘怀深; 孙立新 刊期:2008年第01期

    目的评价联合检测胸腔积液中端粒酶活性(TA)、DNA异倍体和癌胚抗原(CEA)对实验诊断恶性胸腔积液的价值。方法应用端粒末端重复序列扩增-杂交-酶联免疫分析检测TA、流式细胞术检测DNA异倍体,应用磁性抗体分离酶免疫测定法检测CEA。比较单指标与指标联检的差别。结果单指标鉴别诊断恶性与良性胸腔积液的特异度、敏感度、准确率分别为。端粒酶...

  • 食管癌患者血清细胞因子和急性时相反应蛋白的变化及其临床意义

    作者:唐任光; 韦叶生; 陈宏明; 方文珠; 龙显科; 袁锡华; 覃后继; 唐甜甜; 黄艳青; 唐习强 刊期:2008年第01期

    目的探讨食管癌患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和急性时相反应蛋白中的C反应蛋白(CRP)、转铁蛋白(TRF)、前清蛋白(PAB)在食管癌发展过程中的含量变化及其临床意义。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了72例食管癌早期(Ⅰ~Ⅱ)患者、68例食管癌晚期(Ⅲ~Ⅳ)患者和120例对照者血清IL-6,IL-8水平,同时对食...

  • 糖化血红蛋白与妊娠期糖尿病的筛查

    作者:石胜; 熊燕 刊期:2008年第01期

    目的探讨糖化血红蛋白(HbAlc)在妊娠期糖尿病(GDM)筛查中的作用和意义。方法对395例国产期门诊病人和60例无糖尿病未妊娠妇女(正常对照组)分别进行空腹血糖(FPG)测定、HbAIc测定和口服糖负荷试验(OGCT)三项检查,根据临床诊断将国产期妇女分为GDM组和非GDM组。结果GDM组29例,非GDM组有366例;非GDM组与正常对照组比较,FPG,OGCT和Hb...

  • 结核分枝杆菌Ag85A在大肠埃希菌中的表达与纯化

    作者:蒋天舒; 娄加陶; 周晔; 陈燕; 陈波; 谷明莉; 仲人前; 邓安梅 刊期:2008年第01期

    目的在大肠埃希菌中表达、纯化结核分枝杆菌Ag85A蛋白,探讨Ag85A蛋白作为候选疫苗用于结核免疫预防和治疗的可行性。方法扩增人结核分枝杆菌Ag85A基因序列,将结核分枝杆菌Ag85A的全长cDNA插入到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建成Ag85A重组质粒。将重组质粒转入大肠埃希菌BL21并以IPTG诱导表达,经SDS—PAGE和Western—blot鉴定大肠埃希菌表达的...

  • 微生态检测在细菌性阴道病诊断中的评价

    作者:熊海燕; 张克霞; 王朔; 宋卫华; 陈相 刊期:2008年第01期

    目的评价微生态检测对细菌性阴道病诊断的临床价值。方法应用细菌性阴道病联合测定法和Amsel法检测妇科门诊病人阴道分泌物。结果细菌性阴道病联合测定法与Amsel法诊断细菌性阴道病结果无显著性差异(P〉0.05)。结论利用细菌性阴道病联合测定法检测阴道分泌物,了解阴道微生态,能快速、简单、客观而有效地对细菌性阴道病进行辅助诊断。

  • 乙肝疫苗弱与无应答者外周血HBsAg抗原特异性CD4^+CD25^+调节性T细胞的体外诱导

    作者:牛微; 杨明空; 尚小云; 傅晓岚; 姜曼; 王莉 刊期:2008年第01期

    目的用乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)在体外刺激乙肝疫苗弱、无应答者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),看是否能够诱导出一群HBsAg特异性的CD4^+CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+regulatory T cell,简称Treg)。方法分离并培养乙肝疫苗强应答、弱应答和无应答者的外周血PBMCs,用植物...

  • 相关传染病检测对预防和控制院内感染重要性的探讨

    作者:鲁美茹; 刘敏 刊期:2008年第01期

    目的通过对两年来的住院患者HBsAg,抗-HCV,抗-HIV,梅毒等相关传染病病原标志的检测,了解住院患者传染病的感染情况,从而探讨患者治疗期间传染病的检测对预防和控制院内感染等问题的重要性。方法对消化内科、普外科、骨科、传染病科等科室住院病人在住院后第一时间空腹采血样做以上四种传染病检测,并进行统计学分析。结果2832例患者中HBsAg...

  • 肝细胞生长因子测定在膀胱癌诊疗中的临床应用

    作者:马增煌; 陈丽峰; 胡芳; 潘卫斌; 顾磊 刊期:2008年第01期

    目的该实验旨在探讨肝细胞生长因子(HGF)在膀胱癌患者中的分布水平,为进一步对膀胱癌的临床治疗提供理论依据。方法用ELISA法测定膀胱癌术前患者血清HGF水平,同时选取正常对照同步测定。结果高、中、低分化组和对照组血清HGF水平分别为(4.32±0.58)×10^-6,(5.67±0.63)×10^-6,(6.81±0.42)×10^-6,(1.96±0.23)×10^-6mol/L。...

  • 东芝TBA-40FR/AC型全自动生化分析仪清洗升降器故障一例

    作者:孙志强 刊期:2008年第01期

    我科于2005年购进一台东芝公司生产的TBA-40FR/AC全自动生化分析仪,该仪器具有测试速度快、携带污染率小、结果准确和可随时插入急诊等优点,在实际应用中未出现较大的故障,但是,在近期工作中却遇到一例很少见的故障,现将解决过程总结如下,供同行在遇到此类故障时参考。

  • 自建生化检测系统的分析性能比对评价

    作者:王丽; 牛璐璐; 权翠侠; 潘胜男 刊期:2008年第01期

    目的评价自建生化检测系统的分析性能,证实自建检测系统的试验结果的可靠性。方法用自建系统对不同水平质控品及新鲜人血清标本进行精密度和线性可测量范围的测定;用新鲜血清标本比较自建与比对系统的精密度并进行回归与相关分析。结果自建系统ALT,Urea,Crea,TC,ApoAl,ApoB,HDL—C等项目检测不精密度CV值满足美国CLIA’88能力比对检验的...

  • COBAS Taqman HBVDNA的方法学验证

    作者:秦绪珍; 孙江燕; 韩建华; 李永哲; 崔巍; 倪安平 刊期:2008年第01期

    目的 评估COBAS Taqman HBV DNA分析系统的性能及临床应用。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)制订的临床化学方法评价方案(evaluation protocols),通过精密度、携带率、线性评价、仪器间比对、参考范围确认等试验,对COBAS Taqman HBV DNA分析系统的性能参数进行了评估。结果COBAS Taqman分析系统批内变异6.9%~8.6%,批...