作者:廉晓红; 孙弘; 李德山 期刊:《时珍国医国药》 2005年第06期
目的:建立榄香烯乳注射液有效成分含量测定方法,并考察其制剂的稳定性.方法:气相色谱方法测定有效成分含量,色谱柱为10%SE-30石英玻璃填充柱;使用经典恒温加速实验法,室温留样观察法考查制剂的稳定性.结果:建立了有效成分含量测定的气相色谱法.稳定性考察,结果没有显著的变化.结论:含量测定方法可行,制剂稳定性较好,预测的贮存期与留样观察的结果相一致.
作者:卢元东; 曹国富; 汪营华; 杨欲启; 陈水芹 期刊:《时珍国医国药》 2006年第03期
目的考查炎琥宁原料药的稳定性。方法采用高温、高湿、强光实验、加速实验、长期实验。结果含量厦相关物质无明显变化。结论炎琥宁原料药具有良好的稳定性。
目的:从制剂手册、文献中精选4种不同处方配成尿素乳膏进行稳定性实验对比,选出最适合临床使用的处方.方法:对乳膏进行外观检查、稳定性实验、保湿性检查等多方比较.结果:处方①、③所配成的尿素乳膏无论稳定性还是保湿性都比处方②、④好.结论:处方①所配成的尿素乳膏质量最为理想,且原料廉价易得,处方③次之.
作者:付钰洁; 全学军; 王万能 期刊:《重庆理工大学学报·自然科学》 2005年第03期
为建立一种检测大豆提取物中大豆异黄酮含量的快速分析方法,以葛根素为标准品,在其紫外最大吸收峰250nm处测定超声波循环提取液中大豆异黄酮的含量,并对样品溶液的稳定性实验、重复性实验、精密度实验和国标回收率实验进行了介绍.
作者:杨青雅; 张伟 期刊:《医药导报》 2005年第10期
目的探讨牛膝多糖的安全性及其制剂的稳定性.方法通过毒性作用实验和半数致死量(LD50)的测定确定其安全性.以经典恒温实验法考察牛膝多糖制剂(牛膝合剂)的稳定性.结果牛膝多糖对小鼠的LD50为18.87~13.27 g·kg-1,其制剂的有效期限为2.2 a.结论该实验测得的半数致死量数据可靠,牛膝合剂的有效期可确定为2 a.
基于模块化设计方法对探伤仪的结构进行了功能分析与模块划分,利用Pro/E软件对各分模块进行了建模与装配。将弱磁加载器与损伤检测器设计为一个整体,打破了传统分为两个步骤探伤的局面。同时还模块化设计后的产品进行行稳定性实验。实验结果表明,利用模块化设计后的探伤仪与传统设计的相比,具有能自动缓解冲力、运动平稳、检测精度高等特点。
作者:董辉; 陈伟民; 符欲梅; 夏哲 期刊:《激光》 2004年第05期
本文介绍了适用于大型桥梁的激光图像挠度测量法的测量原理,在实验室构建出整个测量系统,并进行了室外和室内稳定性实验.实验结果表明该测量系统在室内具有较好的稳定性和可行性,能够用于具有密封梁体的大型刚构桥梁挠度的测量.
作者:孙婧璇; 滕义生; 单玲玲 期刊:《黑龙江医药》 2004年第03期
目的:制备益尔康口服液,防止感冒及呼吸道感染.方法:在玉屏风散基础上加入桔梗,甘草组方,参考玉屏风口服液制定制备方法及质量标准.结果:处方配伍及制剂过程合理,以黄芪为标准用薄层色谱法进行鉴别,经临床观察疗效确定,预防呼吸道感染有效率为87%,优于玉屏风口服液.结论:益尔康口服液质量可控,用于临床安全有效.
作者:王雷; 李军; 王玮 期刊:《药学研究》 2004年第08期
目的建立紫外分光光度法测定头孢哌酮注射剂含量.方法在200~400nm波长范围内扫描,确定测定波长.然后进行吸收度A与浓度C的线性关系实验;精密度测定;回收实验;稳定性实验.结果确定228.4nm为测定波长.头孢哌酮在浓度2.5~40.0μg·ml-1范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.6%.结论本法简便、准确.
作者:应志洪; 宋旭莹; 吴宁苹; 陆振宇 期刊:《中国现代应用药学》 2004年第03期
目的研究注射用阿奇霉素在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的稳定性.方法用高效液相法测定注射用阿奇霉素的含量.结果注射用阿奇霉素在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中12h内稳定.结论注射用阿奇霉素可与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍应用.
作者:赵建新; 陈卫; 田丰伟; 潘巧; 张灏 期刊:《食品与机械》 2005年第04期
研究了预培养对酸奶冻干发酵剂活力的影响.在不同的温度和时间下,对酸奶冻干发酵剂的悬浮液进行预培养,得出当温度为42℃时培养40min,冻干发酵剂菌体存活率可以从71%提高到82%,凝乳时间可以从210 min降低到185 min.在4℃经90d贮藏稳定性实验,发酵剂中菌种的存活率为62%,凝乳时间为245 min,较对照存活率提高了23%,凝乳时间缩短了45min.
作者:徐孝琦; 徐孝玮 期刊:《求医问药》 2017年第10期
目的 :探讨可提高硝苯地平片溶出度的方法,并考查其稳定性。方法 :采用均匀实验设计方法筛选写有硝苯地平片的处方,使用正交实验设计优化硝苯地平片的制备工艺,使用初均速法替代经典恒温法进行稳定性实验。结果:本次实验的所有结果均完全符合并超过Ch.P2010标准。结论 :对硝苯地平片进行崩解剂内加和原料药微粉化处理可显著提高其溶出度。
作者:黄励; 刘清红 期刊:《医药导报》 2006年第08期
目的考察不同条件下更昔洛韦复方氯化钠注射液的制备与质量控制方法。方法制备复方更昔洛韦氯化钠注射液,建立更昔洛韦复方氯化钠注射液的质量标准,考察影响稳定性的因素,通过加速实验和长期实验考察该注射液的性状、pH值、含量和有关物质变化。结果更昔洛韦对光、热稳定性较好。结论更昔洛韦复方氯化钠注射液处方合理,质量稳定,有效期可定为2a。
煤粉与废塑料混合在模拟高炉风温下的燃烧试验研究;当前我国发展用煤生产车用燃料项目中存在的问题和对策;染料敏化纳米薄膜太阳电池的新型对电极研究;辐射接枝制备电池隔膜研究现状;低参数直流蒸汽发生器稳定性实验研究;电解液对硫电极电化学性能的影响;纳米高聚物复合材料的结构特性、应用和发展趋势及其思考;奥里油加工技术及其储运稳定性分析;一种线路极限传输容量的在线计算方法。
作者:王弘; 刘皈阳; 张燕平 期刊:《中国新药》 2006年第20期
阐述药品稳定性实验的研究进展。采用插入法和矩阵法设计稳定性实验可减少实验样本数,通过建立方程可预测稳定性实验中药品的含水量。稳定性实验不仅可以为获得批准文号后的各种变更提供依据,同时可减少相关变更的时间和成本。
作者:林学春; 张玲; 马骁宇; 李晋闽 期刊:《中国激光》 2006年第12期
全固态激光器集半导体激光器和固体激光器优势于一体,具有高效、高功率、高光束质量、高可靠性、小体积和长寿命等优点,近年来已成为激光领域的重要发展方向,高功率全固态激光器在科研、工业加工和国防等领域有十分重要的用途。中国科学院半导体研究所集成技术中心自主研制了半导体激光器抽运的高功率激光头,采用Nd:YAG双棒串接的方法,获得了超过4kW的高功率连续波1064nm激光输出,光-光转换效率超过50%。实验同时在输出功...
作者:张学欢; 刘同银; 张立岩; 毛进勤 期刊:《世界有色金属》 2013年第01期
为了快速、准确测定贵金属生产过程中液体物料中的锇、钌,本文研究了电感耦合等离子体发射光谱法测定贵金属生产过程中代表性液体物料锇、钌吸收液中的锇钌量。分别进行了仪器最佳分析条件选择、待测元素稳定性实验、方法精密度、加标回收和对照实验等研究。
作者:何杰; 单鹏飞; 张莉莉; 秦英杰 期刊:《环境科学学报》 2012年第10期
利用自制的高效中空纤维膜组件,通过气态膜吸收法分离二甲胺水溶液.在本实验范围内,把总传质系数和二甲胺脱除率作为评价因素,对影响传质效果的3个因素进行了正交实验.从实验数据可以看出,进口温度升高使得总传质系数与脱除率增大,流速增大使得脱出率下降而总传质系数增大,初始进口浓度对总传质系数与脱除率影响不大.单因素实验得出传质效果最佳的条件为:二甲胺溶液进口温度为45℃,二甲胺溶液流速为0.08m·s-1,二甲胺溶液初始进口...
作者: 期刊: 2012年第11期
中国科学院山西煤炭化学研究所开发的萘两段加氢制备十氢萘工艺及配套催化剂完成2000h稳定性实验。 中国科学院山西煤炭化学研究所技术人员凭借在加氢方面的技术优势,提出了两段加氢的工艺方案,并开发出相应的配套催化剂,成功解决了反应压力高、催化剂寿命短和选择性差等问题,将反应压力由原来的(5~10)MPa降至3MPa。2000h稳定性实验表明,催化剂具有较高的活性和选择性,萘转化率和十氢萘选择性均为100%。
作者:诸林俏 黄晨 期刊:《中国药物与临床》 2010年第02期
帕珠沙星(Pazufloxacin)是第四代喹诺酮抗菌药、主要用于呼吸道、泌尿道和皮肤组织感染,特别是对复杂性感染、重度感染和对一般抗感染药有耐药性的细菌有较好的疗效。果糖是一种左旋六碳糖.为葡萄糖的同分异构体.其作用和用途与葡萄糖基本相似,但因其代谢不依赖胰岛素,可在无胰岛素的情况下转换为糖原,故可有效降低血糖波动,用于糖尿病患者作为糖的代用品。根据临床需要,为防治细菌感染的糖尿病患者用药方便,