作者:李倩; 卫阳飞; 黄瑞萍; 安琼 期刊:《中医药学报》 2019年第05期
目的:构建甘肃河西道地锁阳药材的HPLC-ELSD特征指纹图谱,综合评价甘肃河西不同地区锁阳药材的质量。方法:Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)作为固定相,甲醇和水(0.1%三氟乙酸)为流动相,不同比例梯度洗脱,漂移管的温度75℃,气体流速2.0 L·min^-1。将不同批次不同产区的锁阳药材的色谱图导入中药相似度软件评价系统进行分析,用共有峰的峰面积做聚类分析。结果:分析10批甘肃河西道地锁阳药材,建立了其HPLC-ELSD特征指纹图谱,确定了12...
作者:宋潇; 袁莉; 叶惠煊; 邓芸; 周良; 李伟; 谷陟欣; 黄胜 期刊:《时珍国医国药》 2018年第01期
目的建立裸花紫珠的UPLC特征指纹图谱分析方法,为快速评价裸花紫珠的质量,完善裸花紫珠的质量控制方法提供依据。方法采用WatersAcquityUPLCShieldPRl8色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),流动相甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长350nm。结果建立了裸花紫珠UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了16个共有峰,指认了其中5个共有峰,其中10批裸花紫珠的相似度在0.941~0.999,经聚类分析、主成分分析、判别分析等化学模式识别,...
作者:陈荣; 邹自旺; 李焕欣; 刘珊; 刘文彬 期刊:《东华理工大学学报·社会科学版》 2018年第04期
分别以pH1.2,4.5及6.8的溶液为溶出介质,在温度37℃,转速为100r/min条件下,对5个厂家,0.25g及0.5g两种规格的阿莫西林胶囊进行溶出度检测。建立不同厂家产品的特征指纹溶出过程图谱。对指纹图谱差异相对较小的两种0.5g规格阿莫西林胶囊,进一步考察了其在pH1.2,45℃条件下的溶出曲线。结果显示,两种规格的5个厂家的阿莫西林胶囊各自呈现的三条溶出曲线所构成的特征图谱均存在明显差异。pH1.2及45℃溶出条件下,后两厂家溶出曲线相对...
作者:骆声秀; 王英姿; 李文华; 张瑜; 孙振阳; 聂瑞杰 期刊:《中药材》 2017年第12期
目的:比较肉桂趁鲜切制与传统切制的饮片质量,探讨肉桂饮片趁鲜切制代替传统切制的可行性。方法:建立肉桂饮片的特征指纹图谱,比较趁鲜切制和传统切制的饮片特征指纹图谱相似度。并以桂皮醛、桂皮酸、挥发油及浸出物的含量评价两种切制方法的饮片质量。结果:趁鲜切制与传统切制的肉桂饮片特征指纹图谱相似度达0.980以上,趁鲜切制肉桂饮片的平均桂皮醛、桂皮酸、挥发油和浸出物的含量均明显高于传统切制饮片,存在显著性差异(P〈...
作者:周游宇; 周莉莉; 乔勇; 邹蔓殊; 夏新华 期刊:《湖南中医》 2019年第05期
目的:建立山银花配方颗粒高效液相色谱(HPLC)特征指纹图谱。方法:采用Scienhome Column Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度程序洗脱(0~20min,3%→15%乙腈;20~45min,15%→24%乙腈;45~55min,24%→40%乙腈;55~65min,40%→3%乙腈;65~75min,3%乙腈),检测波长238nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量5μl,检测时间75min。结果:由10批实验室自制样品建立山银花配方颗粒HPLC特征指纹图谱,确定了8个...
作者:施崇精; 刘小妹; 程中琴; 王姗姗; 袁强华; 刘莉; 宋英 期刊:《中草药》 2018年第22期
目的采用HPLC特征指纹图谱结合化学计量学方法比较1~6年生川牛膝的的化学成分特征差异。方法采用HPLC法测定1~6年生川牛膝的色谱图,建立6×54峰面积数据矩阵并进行特征峰差异分析,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对样品进行相似度分析,运用SPSS22.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果特征峰差异分析得出,1年生川牛膝在4个色谱峰处和6年生川牛膝在5个色谱峰处表现出组分专属性差异,1年生样品在4个色谱峰处峰面积明显高...
作者:魏刚; 刘春玲; 何建雄; 庞程罗 期刊:《中华中医药学刊》 2005年第07期
目的:建立五指毛桃GC-MS分析色谱条件,初步拟定其乙醇提取液特征指标成分群,为五指毛桃药材质量评价筛选指标.方法:采用GC-MS法对不同产地(韶关、清远、从化、帽峰山、湛江、揭阳、河源),不同采收年份(1、2、3、4年生),不同农家类型(不裂型、大叶型、大果型、细叶型),不同采收季节品种共17个五指毛桃样品进行分析.结果:17个样品乙醇提取液中均含有成分A(未鉴定)、补骨脂素、十六酸、佛手内酯、油酸、亚油酸、十八酸等主要成分.结论...
目的建立醋蒸五味子高效液相色谱(HPLC)特征指纹图谱分析方法。方法采用赛默飞Hypersil GOLD色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为250 nm。在此条件下,绘制并分析不同来源10批醋蒸五味子的特征指纹图谱。结果 10批醋蒸五味子有8个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异。结论通过HPLC法建立了醋蒸五味子的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠,重复性好,为醋...
目的:建立广藿香挥发油指纹特征图谱在药材鉴定中的应用方法,为中药GC-MS特征指纹图谱的实际应用提供一种可行模式。方法:利用广藿香挥发油11个特征指标成分(β-广藿香烯、β-榄香烯、顺式-石竹烯、反式-石竹烯、刺蕊草烯、α-愈创木烯、α-广藿香烯、β-愈创木烯、未鉴定A、广藿香醇、广藿香酮)初步建立了石牌、高要、海南藿香3种“数字化”共有模式,用之与1992—2002国内主要研究单位报道的24个广藿香样品进行相似度比对。结果...
作者:杨仕珉 詹雪艳 冯欣 刘永刚 石航 杨瑶珺 马群 期刊:《中华中医药》 2014年第09期
目的:建立安宫牛黄丸特征指纹图谱的方法,以鉴别含有不同品种牛黄的安宫牛黄丸制剂。方法:以水饱和二氯甲烷-甲醇-冰醋酸(100:50:2)为提取溶剂,溶剂挥干,甲醇转溶后采用C18反相色谱柱分离,流动相为乙腈-0.5%磷酸水梯度洗脱,检测波长200nm。结果:通过对提取溶剂、检测波长及系统方法学考察,建立了不同品种牛黄及其制剂安宫牛黄丸特征指纹图谱,并确定了安宫牛黄丸特征指纹图谱中天然牛黄的特征峰。结果表明,通过该特征图谱的...
作者:尹雪 魏刚 何建雄 黄月纯 期刊:《中药新药与临床药理》 2008年第06期
目的考察阳春砂仁GC—MS特征指纹图谱数字化信息在GC中的适用性。方法分别采用GC—MS和GC分析13批次阳春砂仁的主要成分,同时用已建立的阳春砂仁挥发油特征指纹图谱数字化信息与GC—MS、GC分析的样品进行相似度比对。结果13批次阳春砂仁均含有α-蒎烯、茨烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、樟脑、异龙脑、龙脑、乙酸龙脑酯等10个主要特征成分,合计相对含量达(88.15±2.97)%,具有一定代表性。以此10个特征指标成分计,GC...
作者:魏刚 尹雪 何建雄 期刊:《中成药》 2008年第09期
目的:建立阳春砂仁挥发油特征指纹图谱“数字化”信息模式,为阳春砂仁的内在质量评价和鉴定提供一种数字化标准。方法:采用GC-MS分析20批次阳春砂仁的主要成分,同时对1985年以来国内主要研究单位对16批次阳春砂仁的文献报道进行数据挖掘。结果:20批次阳春砂仁均含有α-蒎烯、茨烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、樟脑、异龙脑、龙脑、乙酸龙脑酯等10个主要特征成分,合计相对含量达(86.35±5.69)%,具有一定代表性;...
作者:范旭航 王振中 李清 马天成 毕开顺 贾英 期刊:《中国中药》 2011年第06期
目的:建立牡丹皮药材的超高效液相色谱特征指纹图谱分析方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,检测波长254 nm。结果:建立了牡丹皮UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了20个共有峰,并指认了10个主要色谱峰,15批牡丹皮药材的相似度为0.973~0.998。结论:本方法快速、高效,可用于牡丹皮药材的质量评价。
作者:张琦 王振中 萧伟 张靓琦 毕开顺 贾英 期刊:《中国中药》 2012年第07期
建立茯苓的UPLC特征指纹图谱分析方法,为快速评价茯苓的质量,完善茯苓的质量控制方法提供依据。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长243 nm。建立了茯苓UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了20个共有峰,指认了其中7个共有峰,15批茯苓的相似度在0.787~0.974。该方法快速,可用于评价茯苓的质量。
作者:丁婕 黄松 张柏明 吕渭彰 赖小平 期刊:《中草药》 2012年第11期
目的建立凉粉草特征指纹图谱,为凉粉草的质量控制提供依据。方法采用HPLC法测定,色谱柱为DikrnaDiamonsil(2)C18柱(250mm×4.6rnrn,5μm);流动相为乙腈-2%甲酸,梯度洗脱;检测波长为320nm;体积流量为0.8mL/min;柱温为25℃。结果建立了凉粉草的特征指纹图谱,34批次凉粉草确定10个共有峰。结论该法准确可靠,重复性好,为凉粉草质量控制提供了依据。
作者:赵恒强 东莎莎 崔清华 王小如 陈军辉 苑金鹏 耿岩玲 王晓 刘建华 期刊:《中草药》 2013年第13期
目的建立亲水色谱.电喷雾飞行时间质谱(HILIC-ESI-TOF/MS)联用技术用于海洋中药海龙多种化学成分快速鉴定及其特征指纹图谱的研究方法。方法以海龙水提物为研究对象,采用加速溶剂萃取法(ASE)对海龙样品进行提取制备,采用HILIC法对海龙水提物进行快速分离,ESI-TOF/MS法对海龙水提物中多种化合物进行鉴别,在对已知活性成分进行定量测定的基础上,建立海龙的HILIC特征指纹图谱。结果应用HILIC-ESI-TOF/MS鉴定出海龙水提物...
作者:杨冰月 李敏 卢道会 敬勇 黄潇 期刊:《中国药学》 2014年第11期
目的 对半夏及其炮制品清半夏、姜半夏、法半夏、京半夏不同部位HPLC特征指纹图谱进行研究,为有效控制半夏及其不同炮制品质量提供科学依据。方法 采用HPLC梯度洗脱建立半夏及其不同炮制品的水、体积分数75%、95%乙醇部位的特征指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"进行分析。结果 分别建立了半夏及其炮制品不同部位的HPLC特征指纹图谱及共有模式图,半夏、清半夏的共有峰为13个,姜半夏的共有峰为15个,法半夏、...
作者:吕承恬 李心愿 徐仕奇 张雪琼 期刊:《中国医院药学》 2014年第12期
目的:建立当归芍药胶囊(当归、芍药、茯苓、白术、泽泻、川芎)的HPLC特征指纹图谱分析方法。方法:SinoChrom ODS-BP色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,柱温30℃,检测波长254 nm,检测时间50 min。结果:建立了当归芍药胶囊的HPLC特征指纹图谱,标示出9个共有色谱峰,均达到较好分离。结论:建立的方法分离效果好,灵敏、准确、简单,可作为当归芍药胶囊质量评价的方法。
作者:高家荣 杨晓旭 魏良兵 韩燕全 庄星星 期刊:《中药材》 2014年第10期
目的:对补骨脂-肉豆蔻药对配伍前后特征指纹图谱及指标成分含量的变化进行研究。方法:Agilent Edipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水,流速:1.0 m L/min,检测波长:234 nm,柱温:30℃,建立补骨脂、肉豆蔻及补骨脂-肉豆蔻药对HPLC特征指纹图谱,标定共有峰,获得对照指纹图谱;对药对配伍前后指标成分的含量进行测定。结果:对药对指纹图谱进行分析,共确定了20个共有峰,并对共有峰的来源进行归属;指标成分含...
薄荷为唇形科植物薄荷(Mentha haplocalyx Briq.)干燥地上部分。