作者:张琪; 辛伟疆; 后艳军; 赵芳 期刊:《石化技术》 2019年第10期
随着生物质柴油应用的推广,作为副产物甘油的产能过剩问题影响着再生能源的经济性。丙烯醛作为重要的化工中间产物,是解决甘油产能过剩的有效路径。综述了近年甘油液相脱水制丙烯醛的研究进展,总结各种类型催化剂在此反应中的应用,归纳出目前甘油液相脱水制丙烯醛工业化存在的一些问题,并展望其未来的发展方向。
本发明提供一种制备2—(烷基)环烯酮的方法,以及使用其制备作为香料原料和生理活性物质有用的(3—氧代—2—烷基环烷基)乙酸烷基酯以及5—烷
用途:气雾剂,致冷剂及民用燃料。
一种合成气制备烃类的方法 该专利涉及一种合成气制备烃类的方法。该方法为:加压合成气先在甲醇合成反应器中进行甲醇合成反应,出塔反应气不经分离,在同一压力等级下进入甲醇脱水反应器进行甲醇脱水反应生成烃类产物,冷却最终的反应气并分离得到烃类产物、水和未反应的合成气。其中合成气排放去燃气/蒸汽进行循环发电;或者除少量排放外,作为循环合成气与原料合成气混合,再一次进行甲醇合成和甲醇脱水反应。
该专利提供了一种以硅铝钾分子筛为催化剂、在列管换热式恒温反直器中进行甲醇气相催化脱水反应,并采用3塔(轻组分分离塔、二甲醚精馏塔、甲醇精馏塔)分离流程连续生产二甲醚的工艺技术。/CN1990444,2007-07-04
一种固体酸催化甲醇脱水反应生产二甲醚的方法;一种聚合物接枝改性的碳纳米管及其制备方法。
该发明涉及取代基戊二酸酐的制备方法。该方法直接以取代基戊二酸为原料,加热发生脱水反应而制得取代基戊二酸酐,因而成本较低、对设备基本无腐蚀、对环境基本无污染。该发明的方法具有3种技术方案:第一种方案不加任何辅助原料,因而是一种完全环保型制备方法;第二种方案在反应物中加入少量磺酸类催化剂,后处理比较方便、成本也很低,同时由于其反应温度比第一种方案降低较多,故节能明显;第三种方案是在反应物中加入磺酸类...
作者:薛来奇; 张志宏; 祁洪江; 赵秀峰 期刊:《昌吉学院学报》 2004年第01期
以分子筛-5A(简称MST-5A)负载12-钨硅酸作催化剂,对环己醇脱水生成环己烯的反应进行了研究.并采用差热分析、红外光谱等方法对催化剂进行了表征.结果表明MST-5A负载了12-钨硅酸后,催化剂的稳定性及对环己醇脱水反应的催化活性都有了明显的提高.适宜的反应条件是:环己醇21mL, 催化剂2g,反应温度175℃,反应时间45-55min.环己烯的产率95.1%.
作者:孙永丽; 黄双平 期刊:《江西科技师范大学学报》 2018年第06期
本文设计了一种重要的生物医药合成溶剂N,N-二甲基丙酰胺的合成。采用丙酸和二甲胺为原料,先进行成盐反应生成二甲胺丙酸盐,然后再脱水得到目标产物。该方法具有成本低廉,原子利用率高,整个反应过程只产生一分子,污染低。
作者:姜涛; 李光辉; 陈许玲; 范晓慧; 黄柱成; 邱冠周 期刊:《中国有色金属学报》 2005年第06期
在系统分析非等温固相反应特点的基础上,建立了非等温脱水反应速率方程.采用非等温热重法、通过计算机辅助计算,对高岭石脱水反应动力学规律进行了研究.结果表明:由于高岭石晶体结构中内、外羟基脱除的顺序不同,其脱水反应机制在反应分数(α)为0.7左右时发生改变.在反应前期(0<α<0.7)时,脱水反应遵循二维扩散控制规律,脱水反应表观活化能为159.682 kJ/mol、表观频率因子为1.007×10 10/min.
作者:张伟南; 袁誉洪; 李丽清; 陈栋华 期刊:《物理化学学报》 2004年第01期
提出一种多升温速率-等温法确定机理函数g(α)的新方法;并用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能Ea;在Ea和g(α)的基础上计算出指前因子A.用该法对二水草酸锌(ZnC2O4·2H2O)脱水反应的热分解动力学三因子进行了求算,得出Ea为87.22kJ·mol^-1,A为4.2120×10^8~7.2328×10^8s^-1;以及随机成核和随后生长型机理函数Am(Avrami—Erofeer),其积分形式g(α)=[-ln(1-α)]m^-1和微分形式f(α)=m(1-α)·[-ln(1-α)]^(1-m^-1),调节因子m=1....
作者:毕颖; 王国胜 期刊:《人工晶体学报》 2018年第12期
采用水溶液法制备了形貌规整,大小均匀的水合硼酸钾钙(K2Ca[B4O5(OH)4]2·8H2O)晶体。采用TG,DTA和DSC同步热分析测试技术,在空气气氛,线性升温条件下,对硼酸钾钙晶体进行脱水过程及其动力学研究,运用Doyle-Ozawa法和Kissinger法计算动力学参数,得出硼酸钾钙晶体的脱水动力学模型。
作者:王建; 肖卓伟; 赵大鹏; 姚振兴 期刊:《地球物理学报》 2018年第03期
本文利用区域地震初至波到时数据,通过地震层析成像研究获得了东北日本俯冲带上地幔(深至约150km)的P波速度(Vp)、S波速度(眠)、Vp/Vs和P波各向异性结构.结果表明,低速及高Vp/Vs比异常体主要分布在火山下方的下地壳和地幔楔中,其与低频地震的分布吻合,该区域与俯冲板块脱水所释放的流体及其导致的部分熔融密切相关;俯冲的太平洋板块内可能由于脱水脆化导致的双层地震带区域则没有表现出整体的高Vp/Vs值,其可能与俯...
作者:蒋华; 陈卫; 赵建新; 张灏 期刊:《食品与发酵工业》 2005年第04期
建立了一种比较简便和精确的分光光度分析法,用以测定乳酸菌发酵体系中的甘露醇含量.通过与盐酸共热脱水反应去除发酵体系中果糖对甘露醇分析测定的干扰和影响.精密度试验和回收率试验表明,此法准确可靠.
作者:杨国英; 刘相东; 史永春 期刊:《通用机械》 2005年第04期
采用热重分析法,研究了三水氟化铝的热分解机理.将三水氟化铝的热分解过程分为两步脱水和一步热水解,求得了第二步脱水反应及水解反应的最可几机理函数.
作者:纪建业; 王进军; 王鲁敏; 韩光范; 沈荣基 期刊:《有机化学》 2004年第06期
以焦脱镁叶绿酸-α甲酯及其3-甲酰甲基为起始原料,通过与直链烷基溴化镁或者环烷基溴化镁进行格氏反应,将13-位羰基转化为烷羟基,经脱水在E-环形成环外碳碳双键,完成单(双)烷业甲基取代的13-脱氧焦脱镁叶绿酸衍生物的合成,并且讨论了格氏反应的立体化学.所合成的新化合物均经UV,IR,^1H NMR及元素分析证明其结构。
为了研究纤维素热解特性,本文利用热重/差示扫描量热法-质谱连用技术(TG/DSC-MS)对纤维素进行热解实验研究,在线监测了热解过程中H2O、CH2O、CO2、醋酸或羟基乙醛、糠醛(质荷比m/z=18、30、44、60、96)几种热解主要产物的演变规律。结果显示,几种物质的最大产率温度遵循H2O〈CH2O≈CO2〈糠醛〈醋酸或羟基乙醛,其中醋酸的生成明显晚于CH2O和糠醛,表现出不同的生成路径,而CO2的离子图则出现了明显的双峰,DSC对应的温度(350℃)...
作者:吴昊; 李文志; 徐志平; 杜志杰; 刘启予 期刊:《中国科学技术大学学报》 2017年第05期
在双相体系中以Ir-ReO_x/SiO_2耦合HZSM-5作为催化剂制备生物汽油,并探究了反应时间、反应温度和氢压等因素对液态烷烃产率的影响,同时还研究了HZSM-5的催化作用和转化过程中的主要反应.实验结果表明:以生物质秸秆为原料,当反应条件为温度170℃、氢压7MPa时可以得到较高的C5/C6烷烃产率.同时,发现脱水反应是木质纤维素类生物质制备C5/C6烷烃的关键控制步骤;在反应中,相比于其他酸性催化剂,HZSM-5具有适宜的路易斯酸位和勃朗特酸位...
作者:胡斌; 陆强; 蒋晓燕; 张镇西; 董长青 期刊:《林产化学与工业》 2017年第01期
为揭示磷酸催化纤维素热解时可以显著促进脱水反应发生的催化机理,以β-D-吡喃葡萄糖为纤维素模型化合物,利用密度泛函理论方法研究了磷酸对其热解脱水反应的作用机理。结果表明:催化热解过程中β-D-吡喃葡萄糖和磷酸通过氢键作用形成多个可能的反应复合物,氢键能够稳定反应复合物结构,不同反应复合物引发β-D-吡喃葡萄糖不同位点的1,2-脱水反应和1,3-脱水反应。与非催化相比,磷酸催化作用下β-D-吡喃葡萄糖的脱水反应活化能显著降低,...
作者:花东龙; 庄晓煜; 童东绅; 俞卫华; 周春晖 期刊:《化学进展》 2016年第Z2期
本文综述了近年来单反应器中甘油脱水氧化连串反应制备丙烯酸的研究进展。文中简介了甘油来源及丙烯酸的需求背景;概括了当前对单反应器中的催化体系、反应温度、接触时间、氧气分压及甘油浓度等的研究状况;重点讨论了单、双床层气固相体系中复合氧化物型催化剂和分子筛负载型催化剂的催化性能及其影响因素,涉及的催化剂有V-P、Fe-P、W-V、Mo-V、CsPW-Nb、VMo-SiC等复合氧化物和V2O5/BEA、V2O5/MFI分子筛负载型催化剂等;总结了当前...