作者:刘孝庆; 王菲; 孙慧; 郑梦雅; 王华兰; 巩凯 期刊:《有机化学》 2019年第10期
结合β-环糊精和离子液体的优点,制备了酸性离子液体功能化的β-环糊精(β-CD-AIL),采用FT-IR,1H NMR和13C NMR对其结构进行表征.β-CD-AIL催化芳香醛、β-萘酚和1,3-二羰基化合物合成一系列12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]氧杂蒽-11-酮衍生物.实验结果表明,β-CD-AIL具有良好的催化性能和可循环性能.该方法具有反应条件温和、反应快、良好产率和操作简单等优点.
一种碳酸亚乙烯酯的制备方法;三唑并[4,5-D]嘧啶化合物的新晶形和非晶形;嘧啶酮衍生物和3-酮酯;三氟化硼碳酸二甲酯络合物的生产方法;一种双草酸基硼酸锂提纯方法……
一种制备葡萄糖醛酸内酯的酯化及结晶工艺方法;制备纯度超过99.5%的1,6-己二醇;白薇总皂苷及其皂苷化合物在抗炎药物中的应用;生化衍生1,3-丙二醇的氢化;生产直链α-烯烃的方法;芳香族醛的制造方法;1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物的制备;
近日,陶氏公司宣布将其丙酮衍生物业务及其位于美国西弗吉尼亚州Institute工业园的相关资产实施剥离,ALTIVIA酮类及助剂制造公司接盘这一业务,并最终达成了收购协议。ALTIVIA酮类及助剂制造公司是ALTIVIA石化集团子公司,是一家专业从事化学品业务的私有公司,其总部位于美国德克萨斯州休斯敦。
作者:魏晓兵; 范国樑; 宋威; 宋崇林; 周维义; 张仲荣 期刊:《分析化学》 2005年第06期
利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)与醛、酮类化合物反应生成稳定的衍生物2,4-二硝基苯腙,对所生成的DNPH衍生物溶液直接进行气相色谱分析;以苯为内标物,分别对6种醛、酮衍生物的校正因子进行了预测和回归,校正因子的实际测定值与理论预测值的最大相对误差不超过0.4%.实验说明对反应生成物直接进行校正因子测定的方法是可靠的,且方法操作简单;同时也说明使用理论计算方法预测醛、酮DNPH衍生物校正因子的可行性,为使用理论计算方法预测其它...
作者:陈锦露; 张芝平 期刊:《世界农药》 2005年第03期
复配杀菌剂已大量商品化,其主要优点在于可以扩大单一品种的杀菌谱及延迟个别组份的抗性发展。由于复配杀菌剂也表现出了协同灭菌作用,因此可减少其活性成分的使用量。现已发现苯甲酮衍生物具有杀菌活性,Bakana等人已经从生长于扎伊尔的藤黄(Garcinia huillensis Wellw ex Oliv)茎干背部分离出苯甲酮类似物并将其用于中非传统医学,
作者:孙勇; 丁明武 期刊:《合成化学》 2004年第01期
用烯基膦亚胺与4-甲苯基异氰酸酯、对甲硫苯酚的串联aza-Wittig反应合成了2-(4-甲硫基苯氧基)-3-(4-甲苯基)-4H-咪唑啉4-酮衍生物。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为新的化合物。其结构经元素分析、IR、^1HNMR和MS确证。并探讨了所合成的新型杂环化合物的生物活性。结果表明部分化合物表现出良好的抑菌活性。其中3f的活性最好。在质量分数为5×10^-5浓度时。对稻瘟菌和苹果轮...
作者:李正 期刊:《精细与专用化学品》 2005年第13期
三井化学公司(Mitsui)通过在中国经营精对苯二甲酸(PTA)、聚丙烯(PP)、复合物和电子材料(例如PDP过滤器)等一些产品的业务,目前年销售额已达到约1500亿日元(14亿美元)。该公司在华投资建包括PTA、双酚A(BPA)、丙酮衍生物、苯酚和。PP复合物等一系列项目,预计其销售额可能很快将突破2000亿日元(18.7亿美元)。
2,3-Wittig重排反应是有效构建高烯丙醇类化合物的方法之一.目前,其催化不对称报道主要集中在有机小分子催化的烯丙基重排反应,但仍然存在底物局限性大、催化剂用量高和非对应选择性差等缺点.而相应的炔丙基重排反应一直未被人报道,其难点在于炔基活性低,以及碳负离子对炔基的亲核进攻反应与直接重排反应竞争.
作者:孙青; 姜远英; 吴秋业; 张大志; 赵庆杰 期刊:《中国医药工业》 2004年第12期
用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-4-芳基噻唑在DMF中闭环制得了9个2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物,并对8种真菌的体外抑菌活性进行测试.结果表明此类化合物对常见深部致病真菌,如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌等有一定的体外抑制活性,其中化合物2和3对新生隐球菌的活性分别是对照药氟康唑的4倍和2倍,化合物3和9对裴氏着色真菌的活性均是对照药氟康唑和布替萘芬的2倍.
作者:吴利欢; 杨定乔; 陈乃炽; 李红缨; 翟晓峰; 徐立锋 期刊:《有机化学》 2005年第11期
以取代或未取代苯并(硫)吡喃-4-酮(1a~1c)为原料,分别与呋喃甲醛和6-氨基胡椒醛发生缩合反应合成了一系列的取代或未取代苯并(硫)吡喃衍生物2a~2c和3a~3c,化合物2a~2c和3a~3c的结构经IR,1H NMR,MS和元素分析进行鉴定和表征.
作者:梁兵; 王锡天; 王进贤 期刊:《化学研究与应用》 2006年第08期
微波辐射下,以浓硫酸为催化剂,芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯为原料,无溶剂下发生Bigineni缩合反应,高产率地合成了10个3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物。该方法不仅反应条件温和,反应时间短,避免使用昂贵的催化剂,后处理过程简单,而且避免了使用溶剂给环境带来的污染,具有绿色合成的特点。
作者:向诗银; 杨水金 期刊:《化学试剂》 2017年第10期
采用水热法分别合成杂多酸H6P2Mo9W9O62及有机金属骨架Zn(BDC)(Bipy)0.5,使用浸渍法合成H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC)(Bipy)0.5复合材料,用该复合材料催化醛、乙酰乙酸乙酯和尿素通过Biginelli反应,乙醇作溶剂,合成6种3,4-二氢嘧啶-2(H)酮衍生物。通过IR、1HNMR、13CNMR确定其结构,通过m.p.确定其纯度。实验结果表明:固定醛用量为0.04 mol,n(醛)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n(尿素)=1∶1.4∶1.5,2.0 wt%H6P2Mo9W9O62/Zn(BDC)(B...
作者:赵安林; 刘姝; 朱咏梅; 王涛; 罗劲 期刊:《有机化学》 2017年第07期
为了寻找具有超高效除草活性的稠杂环化合物,以2-氨基-3-乙氧羰基-5-乙基噻吩为原料设计、合成了16个新型的2-烷硫基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物,通过~1H NMR、IR、LC-MS和元素分析等测试手段对其结构进行了表征确证.初步对单、双子叶植物的除草活性测试结果表明,部分目标化合物对单、双子叶的根和茎的生长具有很好的抑制作用,其中2-环戊硫基-3-正丙基-6-乙基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-(3H)-酮(4e)和2-正十六烷硫基-3-正丙...
作者:范丽华; 方富良; 郑杭娣; 李华 期刊:《食品安全导刊》 2016年第4Z期
作者:尹晓刚; 吴小云; 王野; 陈治明; 陈卓 期刊:《合成化学》 2016年第08期
以取代芳醛(1a~1h),乙酰乙酸乙酯(2)和脲(3)为原料,MMT/Cu Cl2为催化剂,乙醇为溶剂,在超声条件下经Beginelli反应合成了8个3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物(4a~4h),其结构经1H NMR和IR确证。以4a为例,分别采用单因素法和正交实验法研究了催化剂、溶剂、反应温度、超声时间和物料比r[n(1a)∶n(2)∶n(3)]对4a产率的影响。结果表明:在最优反应条件(1a 2.4 mol,r=1.2∶1.0∶1.0,MMT/Cu Cl220 mol%,Et OH 1m L,于90℃超...
作者:Le; Bras; G; 王冠(摘) 期刊:《中国医药工业》 2007年第11期
酮和酮衍生物在MnO2/I2(1.1:1.5)混合试剂的作用下,以醇为溶剂,78℃反应18h或微波辐照78℃ 25min,生成相应的α-碘代酮。反应条件温和,时间短,环境友好,操作简单。10例收率60%~91%。
作者:王香善; 曾兆森; 李玉玲; 史达清; 屠树江; 魏贤勇; 宗志敏 期刊:《有机化学》 2006年第02期
以芳亚甲基丙二腈或2-氰基-3-芳基丙烯酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料,水为溶剂,在TEBA(三乙基苄基氯化铵)催化下90℃,合成了2-氨基-4-基-5,6-二氧化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物.和其它方法相比,该反应具有反应条件温和,产率高(87%~96%)和环境友好等优点.产物的结构通过熔点,IR,1^H NMR和元素分析表征.化合物3m的结构通过x单晶衍射分析确证.
过渡金属催化的芳香卤代烃与羰基化合物的不对称芳基化反应是制备倪.手性羰基化合物的有效方法之一.醛、酮、酰胺及酯等一系列羰基化合物在文献中得到了广泛研究,以手性配体与金属钯、镍等络合物为催化剂,
1.具有粉香,紫罗兰酮类型香气的新的5,5,8a-三甲基取代的萘酮衍生物及其应用;2.用恶臭假单胞菌以生物转换方法将异丁香酚转变为香兰素;3.用GC-MS分析款冬花蕾精油成分。