首页 期刊 中国医药工业 2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物的合成及抗真菌活性 【正文】

2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物的合成及抗真菌活性

作者:孙青; 姜远英; 吴秋业; 张大志; 赵庆杰 第二军医大学药学院; 上海; 200433
抗真菌活性   合成  

摘要:用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-4-芳基噻唑在DMF中闭环制得了9个2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物,并对8种真菌的体外抑菌活性进行测试.结果表明此类化合物对常见深部致病真菌,如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌等有一定的体外抑制活性,其中化合物2和3对新生隐球菌的活性分别是对照药氟康唑的4倍和2倍,化合物3和9对裴氏着色真菌的活性均是对照药氟康唑和布替萘芬的2倍.

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