根据学生首次接触到生物学中常用技术“透析”、“琼脂糖凝胶色谱法”、“电泳”的学情,对教材内容进行重组和整合,利用导学案构建知识网络,教学过程中教师精心设置问题,巧妙点拨,化抽象为具体,让学生在学习该实验技术时保持清晰的思路。加深学生对实验的认知和理解,提高学生的科学素养。
作者:王立夫; 刘金宝; 段睿竹; 尹航; 赵钊; 李建华; 赵晶; 傅露 期刊:《中华神经创伤外科电子》 2015年第01期
目的:探讨亚低温对脑出血患者血清中谷氨酸水平的影响及治疗疗效。方法选取自2011年至2012年黑龙江省南岗医院神经外科收治的116例经头颅CT证实脑出血患者。将其按随机数字表法分成A、B两组,A组为亚低温治疗组,B组为常规治疗组,每组58例患者。A组给予亚低温冬眠疗法,使用国产HGT-200型亚低温治疗仪,在水箱中注入2500 ml蒸馏水及95%乙醇500 ml。B组给予常规脱水、营养神经治疗。用高效液相色谱法分析两组患者入院24 h和6 d血...
作者:杨海宁; 文瑾; 孙筱林; 王登才; 张宇佳; 郑稳生 期刊:《医药导报》 2019年第11期
目的建立高效液相色谱法同时测定生附子中3种双酯型生物碱含量的方法。方法采用WondaSil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为60 mmol·L^-1醋酸铵溶液,B为乙腈:四氢呋喃(9:1),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长235 nm;柱温35℃。结果新乌头碱、次乌头碱、乌头碱线性范围分别为0.526~10.520μg(r=0.999 7)、0.522~10.440μg(r=0.999 5)和0.108~2.160μg(r=0.999 2),平均加样回收率103.90%(RSD=0.94%),96.67%(RSD=1.27%),102.6...
作者:黄良永; 杨玲风; 甘春英; 郑江萍 期刊:《医药导报》 2019年第11期
目的建立测定如意金黄散的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱方法,用于控制该制剂质量。方法采用HPLC梯度洗脱法测定如意金黄散指纹图谱,色谱柱为Waters XTerra MS C18(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果 10批如意金黄散样品HPLC色谱图中标示出21个共有峰,其中确证9个已知峰分别为甘草酸、苍术素、厚朴酚、姜黄素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、...
作者:楼永军; 左丽丽 期刊:《医药导报》 2019年第11期
目的改进富马酸酮替芬分散片A的溶出度测定方法。方法采用桨法,以水500 mL为溶出介质,转速50 r·min^-1,经30 min时取续滤液,高效液相色谱法测定,检测波长297 nm。结果富马酸酮替芬在0.2~5.0μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.7%,RSD=2.6%(n=9),30 min时每片溶出量均>80%。结论该方法准确,简便,可用于测定富马酸酮替芬分散片的溶出度。
作者:李燕; 同晓霞; 杨晓莉 期刊:《安徽医药》 2019年第12期
目的建立一种利用高效液相色谱法同时检测女金胶囊、调经丸、舒尔经颗粒、活血止痛膏四种中成药中橙皮苷和丹皮酚含量的方法。方法以女金胶囊为例,取供试品10粒,内容物混匀,精密称取0.2 g,置50 mL量瓶中,超声提取,甲醇定容;采用Agilent ZORBAX SB⁃C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行分离,0.2%磷酸溶液与甲醇梯度洗脱,柱温30℃,紫外检测器定量检测。结果橙皮苷和丹皮酚在质量浓度为0.2~20.0μg/mL范围内线性关系良好;相关系数R2>0.99...
作者:王玎; 白雪 期刊:《食品与药品》 2019年第05期
目的在土壤真菌Tolypocladiumsp.HU35P-2次级代谢产物中,寻找新药以及新的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱及高效液相色谱等方法,对Tolypocladiumsp.HU35P-2大米固体发酵产物的乙酸乙酯层次级代谢产物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到4个化合物,分别为格链孢酚(alternariol,1)﹑β-adenosine(2)﹑ergosterol(3)﹑β-胡萝卜苷(4)。结论化合物1为首次从弯颈霉属中分离得到。
作者:蔡小璇; 钟新光; 彭建梅; 叶立和; 唐斯; 张凤华; 庄小舟; 钟苑琴; 周常侠; 马一欣 期刊:《环境与健康》 2019年第04期
目的建立使用内标定量同时测定血清中甲醇、乙醇、异丙醇和丙酮的气相色谱法。方法将血清与内标液异丁醇以1∶1混合,以10∶1的分流比进样0.6μl,柱流量1.00 ml/min,采用程序升温,经HP-INNOWAX毛细管柱分离,气相色谱火焰离子化检测器内标法测定。结果在15.70~790.00 mg/L的线性范围内,所得甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.999。方法的检出限为0.31~0.46 mg/L,定量下限为1.05~1.54 mg/L。批内和批间RSD分别...
作者:孙媛; 蔡红蝶; 阮洪生 期刊:《考试周刊》 2019年第44期
高效液相色谱与气相色谱法在中药制剂含量测定中应用广泛,色谱导论部分内容作为基础知识,直接决定着学生对这两种方法的掌握程度。本文介绍笔者在实际教学中的色谱导论课程设计,旨在深入浅出,寓教于乐,学生能在轻松愉悦的状态下接纳知识。
作者:何立柱; 席湘林; 李勇; 李英奇 期刊:《智慧电力》 2007年第08期
举例分析了近年来多起变压器、电抗器等充油设备重大缺陷的发现过程,指出油中溶解气体分析对于及时发现运行中充油设备所存在的潜伏性故障是非常有效和准确的。
作者:王瑜; 洪育萍 期刊:《锦州医科大学学报》 2010年第02期
目的建立复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法鉴别淫羊藿;采用HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。结果供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯下检视,显相同的橙红色荧光斑点。淫羊藿苷在0.01-0.500μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率为100.6%,RSD值为1.4%。结论TLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的定性鉴别,HPLC...
环境有机污染物检测技术作为检测环境污染的有效手段,为我国环境保护工作提供了有效的数据。文章对环境有机污染物检测技术的发展和现状进行了研究,并介绍了有机污染物检测技术的应用,通过规范环境有机污染物检测方法,保证检测结果的正确,使有机污染物检测技术更加科学、合理。
水汽浓度一般有3种可能的水份含量:常量、微量和痕量,分析方法有比重法、色谱法和露点法等,不同的含量必须采用不同的分析方法,否则结果会大相径庭,会对化工生产状态误判而直接造成经济损失。
作者:张涛; 伦立民 期刊:《精准医学》 2009年第03期
目的探讨多环芳烃(PAHs)在人类肺癌发病过程中的作用。方法利用超声萃取-固相萃取净化-高效液相色谱法,测定肺癌组织、癌旁肺组织和非肺癌肺组织中8种PAHs的含量。结果肺癌组织、癌旁肺组织和非肺癌肺组织中均检测到菲、2-甲基蒽、芘、荧蒽、和苯并(a)芘6种PAHs;肺癌组织与癌旁肺组织中PAHs的含量比较差异无显著性(F=3.65~6.63,q=0.588~0.987,P〉0.05);肺癌组织、癌旁肺组织中2-甲基蒽、芘、荧蒽和苯并(a)芘的含量均高于...
作者:王晓俭; 葛亮 期刊:《精准医学》 2010年第06期
目的 建立测定香青兰中阿魏酸含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×150.0 mm,5 μm),流动相为乙腈-50 g/L甲酸(31∶69),检测波长280 nm,流量1.0 mL·min-1,柱温30 ℃.结果 所测香青兰中阿魏酸的含量线性关系良好,线性范围为0.04~0.20 μg (r=0.999 3).其回收率为99.94%(RSD=0.98%).结论 所建方法准确、简便,为科学地评价香青兰药材的质量提供了依据.
作者:丛江; 王秀英; 戴莉玲 期刊:《精准医学》 2004年第06期
祛痒洗剂由黄芩、蛇床子、地肤子、白鲜皮等中药组成,具有解毒祛痒等作用,用于治疗阴部瘙痒.本文采用高压液相色谱(HPLC)法对其黄芩苷进行含量测定,现报告如下.
作者:陈思颖; 吴耽; 巩仔鹏; 谭丹; 孙佳; 杨畅 期刊:《贵州医科大学学报》 2018年第08期
目的:建立QuEChERS-高效液相色谱法测定不同产地铁皮石斛中多菌灵与甲基硫菌灵农药残留量的方法。方法:铁皮石斛样品用乙腈溶液提取,经QuEChERS方法净化,采用Waters C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm)、乙腈-0.02 mol/L乙酸铵缓冲溶液(20∶80)为流动相,流速1 mL/min、柱温35℃、检测波长280 nm,对不同产地铁皮石斛中多菌灵与甲基硫菌灵残留量进行检测。结果:多菌灵在0.05-25 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数等于0.999 ...
作者:王景翰; 刘淑霞; 孙里春; 谷颖颖 期刊:《辽宁警察学院学报》 2006年第01期
文章介绍了常用的喷墨打印机及喷墨打印墨水的发展概况、喷墨打印墨水的主要成分及近年来分析技术的进展情况。喷墨打印墨水中的着色剂主要用色度法、紫外光谱法、漫反射红外光谱法、喇曼光谱法、TLC法、HPLC法分析,而其中的溶剂成分主要用GC/MS及顶空GC/MS法分析。
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定奥美拉唑钠的含量。方法:采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果:高效液相色谱法测定的线性为y=52.231x-29.089,R2=0.9998,平均回收率为99.88%,RSD=0.32%(n=5);结论:高效液相色谱法比其他检测方法更加简便,有较高的准确度,线性、重复性好,建议采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠含量。