作者:李樾; 仪忠勋; 孙会敏 期刊:《中国医药工业》 2020年第01期
建立了考察塑料输液包装材料及药品中苯乙烯的含量及迁移量的微波萃取-气相色谱法。采用Agilent DB-624(0.25 mm×60 m×1.4μm)色谱柱,以高纯氮为载气,柱流速为1.2 ml/min,分流比为10∶1,进样口温度为200℃,FID检测器温度为260℃,柱温为程序升温的气相色谱法测定苯乙烯含量及迁移量。苯乙烯在0.007~0.034 mg/ml的范围内线性关系良好(r=0.999 9),输液袋中可检出苯乙烯,加速放置的注射液中未检出迁移的苯乙烯。本方法准确、有效、可行,...
作者:莫家乐; 梁鹤山 期刊:《安徽化工》 2020年第01期
优化了水中苦味酸的测定方法,室温下使用次氯酸钠衍生,衍生反应时间40 min,萃取剂为正己烷,萃取时间5 min,非极性毛细管柱分离,气相色谱电子捕获检测器(ECD)检测。该方法在5.0~100μg L-1范围内标准曲线相关系数(R)为0.9998,线性良好,方法检出限(M DL)为0.3μg L-1。测定佛山市2份自来水样品,加标样平行测定的相对标准偏差(R SD)分别为4.2%~5.2%、3.2%~4.3%,加标回收率分别为95.4%~98.2%、96.7%~101.3%,均满足国标方法要求。该方法相...
作者:周洁; 高衎; 李春刚; 唐祁匀 期刊:《化工管理》 2020年第04期
建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)测定水中3-羟基呋喃丹的含量。采用UPLC-MS/MS法及正离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:色谱柱为Water ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为甲醇(A)-0. 1%甲酸水(B),定量分析3-羟基呋喃丹的浓度范围1μg/L~20μg/L内呈良好的线性关系(r2> 0. 999);回收率和RSD分别在98. 7%~102. 8%和1. 2%~2. 2%。
作者:赵晨婕; 潘明; 刘念; 王超凯; 常少健; 张翼; 刘义会; 郭杰; 蔡海燕; 李觅; 余航; 孙中理; 李斌 期刊:《食品研究与开发》 2020年第02期
对液液萃取-气相色谱法测定发酵液中己酸的方法进行研究。样品经硫酸酸化后采用萃取剂萃取,上层液再经微孔滤膜过滤。结果表明,乙酸乙酯为最佳萃取剂,发酵液样品最佳pH值为2。处理后样品直接进入白酒分析专用色谱柱(型号FFAP),火焰离子化检测仪(flame ionization detector,FID)检测,进样量0.6μL,以2-乙基正丁酸为内标定量。该方法加标回收效率98.19%~104.43%,相对标准偏差2.19%~3.51%,精密度3.46%,该方法精确度高、准确、可靠,可用...
作者:许爱霞; 漆倩涯 期刊:《新农民》 2019年第09期
加标回收率是实验室内部质量控制的常用方法,是反映待测物在样品分析过程中损失程度的指标,其目的是确定检测结果的准确度。本文通过在蔬菜和水果中加入已知名称和浓度的不同农药,然后进行回收率测定,结果表明:蔬菜中不同农药的加标回收率为108.14%~113.00%,水果不同农药的加标回收率为99.29%~102.75%,均符合方法误差要求。
气相色谱法是一种应用范围十分广泛的环境监测法,通常与取样法配合使用,在功能上气相色谱法不但能够有效对环境当中的污染物质含量进行监测,还可以改善污染物质的挥发性、热稳定性,由此可见气相色谱法满足环境保护工作的目的,因此在现代环境保护工作当中,气相色谱法备受青睐。本文主要针对气相色谱法在环境分析中的应用进行了分析,以供参考。
作者:曹亚鹏; 李姣 期刊:《信息周刊》 2019年第16期
随着科学技术与社会经济的飞速发展,理论知识技术与实际应用行业的结合程度越来越高,极大地促进了各个行业的发展。气相色谱法作为一种重要的物质含量检测标准方法,在煤化工行业中有重要地位。到目前为止,气相色谱法在生物化工领域、环境监控领域、石油化工行业、食品安全检测等已经有了广泛的应用。在煤化工行业中,气相色谱法主要用于高效率的检测并分辨煤气中气体纯度和杂质,保证煤化工领域安全而高效的生产作业。
作者:古华龙; 赵善达 期刊:《环球市场》 2016年第07期
目前柴油定量分析主要有紫外一可见分光光度法及气相色谱法等。气相色谱法是基于柴油在气相色谱柱程序升温过程中的出峰情况,通过加入内标物并对色谱峰面积进行归一化处理后得到定量结果。本文简述了气相色谱法的工作原理,对气相色谱法测定土壤中柴油含量的实验及其结果进行了探讨。
1.变压器内部过热性故障判断的依据和方法 变压器内部过热性故障主要采用气相色谱法结合电气试验判断。(1)实践证明,用气相色谱法能有效地发现变压器内部的潜伏性故障及其发展程度,而利用其他电气试验方法很难发现某些局部发热和局部放电等缺陷。
作者:王文超; 郑雪 期刊:《煤质技术》 2013年第06期
参照国内外天然气组成分析方法,选取3个煤种共15个样品,尝试采用气相色谱法测定煤对二氧化碳化学反应性。试验结果表明:采用气相色谱法测定煤对二氧化碳的化学反应性,其测定结果符合中国主要煤矿区煤对二氧化碳的化学反应性指标。
作者:胡金环; 王锦昌; 郝长青 期刊:《中国氯碱》 2018年第04期
本方法优化后采用气相色谱脉冲不分流进样方式,对样品进行预处理气化后,全部进入气相色谱柱,分离效果较好,完全能满足分析要求,能准确测定甲苯二异氰酸酯的纯度,避免了样品对进样口EPC(电子控制系统)的不良影响。
作者:孙伟; 王跃; 吴永芹 期刊:《中国氯碱》 2004年第07期
介绍了以内标法气相色谱法测定对二氯苯的测定步骤及计算过程,测定结果显示本方法方便可靠.
作者:孙伟; 吴永芹; 付越 期刊:《中国氯碱》 2004年第09期
介绍了采用FID的色谱仪OV-17色谱柱对1,1-二氯乙烷进行定量测定的步骤及计算过程.内标选择正戊烷,该方法简便、快速、准确.标准偏差为0.25,变异系数0.26,回收率为99.75%,线性相关系数为0.999 7.
作者:朱瑞娉; 段宝松; 宋昕 期刊:《中国氯碱》 2004年第01期
简要介绍了膜吸收系统回收VCM的原理,详细阐述了原料气经膜吸收系统吸附前后各组分含量的分析方法,以配合生产车间准确计算膜吸收系统回收率.
作者: 期刊:《中国对外经济贸易文告》 2009年第16期
<正>2009年第11号根据《中华人民共和国海关行业标准管理办法(试行)》,海关总署批准《萘含量的测定气相色谱法》、《酒花浸膏中α-酸和β-酸的测定方法液相色谱—串联质谱法》、《聚酯纤维中二氧化钛含量的测定法》和《甲
目的:对农产品中农药残留的基质效应进行测定,采用的测定方法为气相色谱法,以期能够提升农产品中农药残留检测的准确性。方法:采用试验法、气相色谱法对27种蔬菜水果样品中的基质溶液、标准溶液、基质效应准溶液进行测定,运用气相色谱法对样品的干扰效应进行准确的检测。结果:经过测定之后,可以发现有机氯农药会对基质效应造成干扰,在对含有有机磷农药样品进行测定时,可以发现部分农药会对气相色谱法测定造成干扰效应,其中辛硫磷对...
作者:罗嵩; 张海婧; 朱英 期刊:《环境卫生学》 2019年第05期
目的探讨顶空—气相色谱法与吹扫捕集—气质联用法检测生活饮用水中三卤甲烷的一致性。方法对灵敏度、精密度、准确度、线性范围等指标作比对,并对水样测定结果进行统计学t检验。结果两种方法均能较好地对生活饮用水中的三卤甲烷进行定性和定量分析,测定结果无显著性差异。结论顶空-气相色谱法适合浓度范围较大且样品量较多时分析,吹扫捕集—气质联用法更适用于水中痕量三卤甲烷的分析。
作者:陶银; 陈国艳 期刊:《粮食科技与经济》 2019年第10期
建立一种快速、准确、操作简单的通过顶空-气相色谱法测定食用植物油中溶剂残留的分析方法,在国标基础上,对顶空进样器、色谱柱测定条件进行分析验证,采用内标法进行定量,得出该方法灵敏度高,并且能简便、准确、快速地测定出食用植物油中的溶剂残留。
作者:曾家源; 彭虹; 刘小珍 期刊: 2020年第02期
建立了固相萃取-气相色谱法同时测定水中13种酚类化合物的方法。本方法采用HLB固相萃取柱富集,气相色谱仪保留时间定性,外标法定量。方法线性良好,相关系数均大于0.9990,方法检出限为0.1~0.2μg/L,RSD为0.6%~4.4%,回收率为70.0%~119%。方法简单准确,可用于集中式生活饮用水地表水源地的酚类测定工作。