作者:许桂丹; 肖树荣; 韦武均; 彭彬; 农顺强; 邓益斌 期刊:《右江医学》 2020年第01期
目的针对HBV C编码链设计合成反基因锁核酸(locked nucleic acid,LNA)片段,以HepG2.2.15细胞为研究对象,筛选并鉴定出能特异性阻断HBV复制和表达的有效治疗靶点药物。方法利用RNAstructure 5.0软件针对HBV C区编码链1914~1928 nt、1969~1983 nt、2002~2016 nt、2053~2067 nt、2069~2073 nt、2162~2176 nt和2404~2418 nt位点设计合成7条反基因LN段(分别以SQ1~SQ7表示),以阳离子脂质体lipofectamine 3000(lipo3000)介导转染HepG2.2.1...
作者:张依; 王文俊; 杨安怀 期刊:《国际眼科》 2020年第03期
湿性年龄相关性黄斑变性是中心视力进行性受损的严重致盲性疾病,约占年龄相关性黄斑变性的10%~15%。近些年来,随着对其发病机制理解的不断深入,特别是抗VEGF家族的发现,新药物的临床推广为患者带来了福音。但这种治疗模式,需要频繁的眼内注射,许多患者必须无限期的继续使用才得以保存视力。而基因治疗可以提供长期稳定的抗VEGF活性,成为研究的新热点。现将几种基因治疗的方法综述如下。
作者:董慧君; 周延清 期刊:《生物学教学》 2020年第02期
目前治疗糖尿病的方法主要是胰岛素注射和口服降糖药,但治标不治本,不能重建患者自身血糖的生理调节,也不能防治低血糖现象及远期并发症。在科研工作者的不懈探索下,治疗糖尿病的新方法研究有了很大进展,本文概述胰岛移植、基因治疗和联合治疗三种糖尿病治疗的新方法。
作者:刘明; 刘国庆 期刊:《生物学通报》 2005年第06期
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指双链RNA诱导同源mRNA降解从而导致基因表达抑制的现象,其效应分子是一种短片段双链RNA分子,被称为小分子干扰RNA.RNAi技术作为新兴的基因表达抑制方法,在功能基因组学、基因表达调控、基因治疗等领域得到了广泛应用,并将极大促进当前生物科学研究的发展.
Yi—Yan Yang和同事报告说,药物和基因治疗的共同作用能够治疗癌症,这种方法的治疗效果在单个患者的身上已有提高。除了有潜力成为效果更佳的治疗方法外,达到这种协同作用的效果还意味着可以减少抗癌药物的剂量。
干细胞研究是一门新兴的学科。经过50多年的努力,造血干细胞的研究已经成为当今生物医学领域中发展最快的领域。介绍了造血干细胞的来源、分离纯化和检测方法以及“可塑性”等方面的研究情况,并详细说明了一些主要的造血干细胞表面标志以及造血干细胞在干细胞移植、细胞治疗和基因治疗等方面的临床应用和前荣。
作者:周晔; 邓新娜; 范晓燕; 李阳; 张丽霞; Andrew; Chang; 李庆霞 期刊:《转化医学电子》 2017年第09期
乳腺癌已经超越宫颈癌成为居于发展中国家女性肿瘤死亡率首位的恶性肿瘤,其发病率约占全身恶性肿瘤的23%,死亡率占14%.目前乳腺癌的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗或联合治疗,但治疗效果有限,尤其是对三阴乳腺癌及晚期乳腺癌效果不佳,探索新的治疗方法刻不容缓.随着精准医疗概念的提出,乳腺癌的发生、转移、耐药机制、基因组学等分子水平的研究逐渐深入,推动了乳腺癌基因治疗地快速发展.目前,乳腺癌基因治疗主要包括癌基因治疗...
作者:刘楠; 涂艳阳; 张永生 期刊:《转化医学电子》 2015年第02期
MicroRNAs(miRNA)是一类非编码RNA,研究表明,胶质瘤中miRNA表达水平异常与其发病机制及恶化密切相关,这为研究肿瘤发病机理提供了新的方向,同时为癌症的诊断与治疗提供了新的策略.神经胶质瘤是颅内最频发的恶性肿瘤,根据其恶性程度,世界卫生组织(WHO)将其分为I—IV4个等级,每个等级又分为许多亚型.通过抑制参与调控胶质瘤细胞增殖和凋亡相关基因的表达,miRNA参与胶质瘤发生发展的调控,影响预后.此外,miRNA还影响...
作者:周萌; 唐倩倩; 刘婷; 郭剑锋 期刊:《转化医学电子》 2017年第05期
宫颈癌是世界范围内严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一.研究表明伴随遗传学和表观遗传学改变的HPV感染,与宫颈癌的发生、发展以及恶变密不可分,而DNA甲基化正是这个复杂的癌变过程中很早发生,并且最频繁的一系列分子行为,其改变随着疾病进展而积累,目前已被认为是恶性宫颈癌的先兆,并被提议用于宫颈癌的早期监测、诊断和预后评估.本文主要讨论DNA甲基化对于临床上宫颈癌基因治疗的意义.
美国研究人员发表报告说,他们在实验鼠体内实现了通过“剪切”和“粘贴”基因来治疗血友病,这一技术有望被用于治疗其他遗传病。研究人员用病毒作为载体,将一种名为“锌指核酸酶”的物质送入患有血友病的实验鼠的肝脏细胞中。锌指核酸酶是基因学中所用的“剪刀”,
作者:林兮; 郑文华(指导专家) 期刊:《家庭药师》 2010年第12期
阴凉的空气里散发着消毒液的味道,死神已经在身边等候最后一声叹息,病人眼睁睁看着周围,等待的是一场死别,家人及医生束手站在一旁,等待的是一场生离。
近日,美国宾夕法尼亚大学研究人员对患有视力退化疾病的儿童进行了基因治疗。研究人员对三名病人的视力、视网膜成像能力进行了检测研究,这一过程在病人接受治疗之前就已开始,并在治疗后6年内进行了持续跟踪观察。结果表明,三名病人在治疗后6个月其视觉敏感性得到显著提高,并且在随后的3年内,其视力改善达到顶峰,随后开始出现下降。
作者:孙怡迪; 左二伟; 杨辉 期刊:《科学》 2019年第06期
人类大多数遗传病与基因突变有关,基因编辑技朮因可对特定DN段上的目标基因进行“编辑”,而被用来精确修复疾病基因,也成为治疗遗传性罕见病的理想策略;但是基因编辑技朮的脱靶效应可能引起包括癌症在内的很多种副作用,科字家正通过引人突变优化编辑工具,尝试减少甚至消灭脱靶效应。
作者:顾晓东; 车先达; 李鹏翠; 卫小春 期刊:《中华骨与关节外科》 2019年第05期
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种中老年人常见的骨关节疾病,早期OA可采用理疗、药物等治疗方式,在基础治疗和药物治疗无效时,可选择手术治疗。随着基因治疗技术的发展与成熟,越来越多的基因被应用到OA治疗的研究中。本文从骨关节炎基因治疗策略、基因递送系统及微小RNA等方面对骨关节炎基因治疗的研究做一综述,阐述目前骨关节炎基因治疗的研究进展及未来研究方向。
作者:刘会文(综述); 罗嘉全(综述); 韩智敏(审校); 曹凯(审校) 期刊:《中华骨与关节外科》 2011年第04期
目的 LIM矿化蛋白1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)是一种细胞内非分泌蛋白,通过调节BMPs信号通路而促进成骨分化。近年来,研究表明LMP-1作为成骨信号途径的上游信号分子级联放大下游成骨信号,增加成骨细胞对BMPs的敏感性,招募众多的成骨因子共同参与成骨,最终促进细胞成骨分化和诱导骨形成。本文就LMP-1的结构特点、诱导成骨机制、LMP-1用于基因治疗的种子细胞及载体的选择等研究现状作一综述。
作者:陈圣攀; 左晓坤; 夏鹰 期刊:《中华神经创伤外科电子》 2017年第02期
脑胶质瘤是颅内最常见的原发性肿瘤。根治性手术加放化疗是治疗胶质瘤的基本手段,但由于其易复发、病死率高,治疗效果并不乐观。近年来,随着人们对胶质瘤的不断研究和认识,提出了基因治疗、免疫治疗、分子靶向治疗等多种治疗方式。本文对胶质瘤的治疗策略及研究进展情况加以阐述。
作者:林观平; 李树梅; 熊亮; 周克元 期刊:《广东医科大学学报》 2008年第02期
目的为改进构建野生型抑癌基因PTEN重组腺病毒表达载体的方法。方法用抑癌基因PTEN与带有绿色荧光蛋白基因的穿梭载体pAdTrack-CMV重组后转化含腺病毒骨架载体pAdEasy1的E.coliBJ5183(Ad-1 cells),以获得重组腺病毒质粒,经限制酶PacⅠ线性化后,转染293细胞,检测PTEN蛋白的表达,并以Ad-PTEN感染人乳腺癌MCF-7细胞后,测其感染率。结果获得PTEN基因的重组腺病毒表达载体(Ad-PTEN),受Ad-PTEN转染的293细胞发生肿胀或圆缩的形态改变...
作者:林茂(综述); 王坚(校审) 期刊:《广东医科大学学报》 2006年第06期
基因治疗肿瘤的关键是使目的基因表达的有治疗价值的活性物质可以稳定高效在肿瘤部位表达,以期达到最佳的治疗效果。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)不仅具有体外增殖及多向分化的潜能、低免疫原性等特点,而且其在体内迁移的靶向性以及对肿瘤的增殖有多方面的影响,MSC很有可能成为新一代高效的运输治疗基因的细胞载体,本文对近年MSC在肿瘤基因治疗领域的研究情况作一综述。
作者:鲜华; 罗少军; 汤少明; 梁杰 期刊:《广东医科大学学报》 2005年第02期
基因治疗(gene therapy)是指应用基因工程和细胞生物学技术,将正常基因转移到体内,以期通过导入外源目的基因,补充缺失或失去正常功能的蛋白质或细胞因子,或者抑制体内某些基因过盛表达而达到治疗疾病的一类方法.基因转移技术作为主要治疗方法或外科手术的辅助疗法渐获重视.
作者:严莉莉; 项丽; 庞实锋; 段杏华; 曹定国; 梁朋; 张国平; 丁银润; 胡传银; 郑克勤 期刊:《广东医科大学学报》 2015年第01期
目的构建成纤维生长因子21(FGF21)表达载体。方法将FGF21基因克隆到腺病毒穿梭质粒p AdTrack经DH5α感受态菌扩增,Pme I酶切后热激转化到含腺病毒骨架质粒p Ad Easy-1的BJ5183感受态菌内同源重组,经卡那霉素筛选及Pac I酶切鉴定,并在DH5α菌中扩增得到Ad-FGF21重组腺病毒质粒,再经Pac I酶切线性化后转染到293A细胞包装成重组腺病毒。结果基因测序结果表明成功合成穿梭载体p Ad-Track-FGF21。PCR和酶切鉴定结果证实含FGF21基因的重...