目的:分析100例患者应用氟喹诺酮类药物进行治疗后发生不良反应的情况。方法:选取2018年1月至2019年1月期间在徐州仁慈医院使用氟喹诺酮类药物进行治疗的100例患者作为研究对象。用药后,观察这些患者不良反应的发生情况,然后,对发生不良反应患者的临床资料进行回顾性研究,分析其不良反应报告,统计其所用氟喹诺酮类药物的名称、用药方式及不良反应的主要受累器官/系统等。结果:用药后,在这100例患者中,发生不良反应的患者有16例,其...
《中国老年人潜在不适当用药判断标准》中明确列出,老年人不适当用药涉及13个大类的72种药物,其中的28种为高风险药物,44种为低风险药物。这些存在风险的药物中有4种抗菌药,包括氨基糖苷类抗生素、加替沙星、克林霉素和万古霉素,老年人使用时应密切监测药物的潜在风险。
目的:观察加替沙星治疗非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效.方法:治疗组53例口服加替沙星片200mg,每日2次,共14天;对照组51例口服美满霉素胶囊100mg,每日2次,共14天.疗程结束后1周复查判断疗效.结果:治疗组治愈率为75.4%,总有效率为83.0%;对照组治愈率为68.6%,总有效率80.4%.两组治愈率与总有效率比较差异无统计学意义,但治疗组的副作用比对照组少.结论:加替沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效确切,患者易接受,值得临床应用.
作者:陈凤佳; 李康嵩 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2005年第03期
目的:探讨加替沙星治疗淋病的疗效.方法:选择无合并症淋病81例,作为治疗组,用加替沙星400 mg,单剂一次口服.另选相同的病例67例,作为对照组,用大观霉素治疗,男性用大观霉素2g肌肉注射,一次1疗程;女性用大观霉素4 g分两边臀部注射,一次1疗程.结果:加替沙星治愈率达93.8%,大观霉素治愈率达95.5%,两种药物治愈率比较差异无显著性(P>0.05).结论:加替沙星治疗淋病,具有大观霉素同等的效果好,而且只需单剂一次口服,副作用少,患者易接受,...
作者:陈凤佳; 李康嵩; 蔡兴湛 期刊:《皮肤性病诊疗学》 2006年第02期
目的:观察加替沙星治疗解脲支原体(UU)性尿道(宫颈)炎的效果。方法:用加替沙星治疗解脲支原体性尿道(宫颈)炎72例,并用阿奇霉素作对照。结果:加替沙星治愈率达72.2%,与阿奇霉素疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:加替沙星治疗解脲支原体性尿道(宫颈)炎安全、有效。
作者:佟佳伟; 江爽; 郭军; 刘洪卓; 李三鸣 期刊:《中国药剂学》 2008年第06期
目的制备加替沙星口服结肠定位给药系统,以提高结肠部位的治疗效果,并测定其体外释放度。方法在片芯的外层压上阻滞层,再进行包衣,制备pH值和时间双重依赖的加替沙星结肠定位片;采用紫外分光光度法测定结肠定位片在不同pH介质中的释放度;采用单因素试验考察增塑剂的种类、柠檬酸三乙酯的用量、抗黏剂的用量、包衣液浓度及衣膜厚度(包衣增重)对药物释放的影响。结果增塑剂的种类、柠檬酸三乙酯的用量、包衣液浓度以及衣膜的厚度(包...
作者:黄健莹; 梁健健; 曾建红 期刊:《广东药科大学学报》 2004年第02期
目的:观察加替沙星对人体内茶碱血清浓度有无影响.方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA),测定8例COPD患者在长效茶碱单用及与加替沙星合用后的茶碱血清浓度,并对两组数据进行统计学分析.结果:长效茶碱与加替沙星合用前后患者的茶碱血清浓度变化无统计学意义(P>0.05).结论:加替沙星对人体茶碱血清浓度影响不大,与茶碱合用是安全的.
作者:王昌锭; 符秀娟; 林丽珍 期刊:《广东药科大学学报》 2004年第06期
目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ(乙腈∶甲醇∶醋酸-三乙胺缓冲液∶十二烷基磺酸钠)=30∶40∶30∶0.25 g为流动相.流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm.结果加替沙星在8.05~161.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.9%,RSD为0.4%.结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量.
作者:李康; 杨冬华; 汤绍辉 期刊:《广东药科大学学报》 2005年第06期
目的探讨加替沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎的疗效与安全性.方法肝硬化并自发性细菌性腹膜炎病例87例,随机分为加替沙星组44例和对照组43例.加替沙星组采用加替沙星注射液400mg/次,静脉滴注,1次/d;对照组采用头孢曲松静脉滴注,1g/次,2次/d.疗程均为7~14 d.结果加替沙星组和头孢曲松组临床有效率分别为88.6%、86.1%,不良反应分别为6.8%和9.3%,两组差别无显著性(P>0.05).结论加替沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎与头孢曲...
通过性接触传染的由奈瑟淋球菌感染引起的淋病是男性科常见病之一,如何选用疗效好,给药方便,副作用少的药物是广大男性科医生所关注的问题。加替沙星是一种人工合成的第四代氟喹诺酮类抗菌药物。与其他较新的喹诺酮相似,具有抗菌谱广、药动学特性优越、药物间相互作用少、安全性良好等优点。现把我院加替沙星治疗淋病66例的相关资料分析如下。
作者:贾凤梅; 于莲 期刊:《精准医学》 2005年第05期
2003年12月~2004年3月,我科对入院确诊为下呼吸道感染的住院病人66例采用不同方法进行治疗,现将结果报告如下.
作者:周萍; 肖芬; 李好枝 期刊:《大理大学学报》 2011年第06期
目的:建立尿液中加替沙星的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以333nm作为检测波长。通过5名健康志愿者实验,考察尿药中加替沙星的排泄量。结果:尿液中加营沙星在1.00~36.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均方法回收率为98.1%,RSD为2.87%;平均萃取回收率为9514%,RSD为3.66%,24h排泄量在44-3%~69.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏、准确,可推广使用。
作者:王福贵; 孟庆华; 韩强; 邵珠民; 王进; 周儒香 期刊:《徐州医科大学学报》 2006年第02期
目的考察在不同温度(25℃、37℃)下注射用氟罗沙星、盐酸左氧氟沙星注射液、加替沙星注射液与木糖醇的配伍稳定性。方法以临床常用药物浓度,分别将3种药物加入到木糖醇注射液中,分别在不同温度下放置。0-8h内观察外观、测定混合液的pH值、紫外分光光度法测定混合液的药物含量。结果在25℃和37℃条件下放置8h内,3种配伍液的外观、pH值、药物含量均无明显变化。结论3种药物与木糖醇注射液配伍,在8h内配伍液性质稳定。
作者:汤道权; 邵幼姿 期刊:《徐州医科大学学报》 2008年第05期
目的考察加替沙星与木糖醇注射液配伍稳定性。方法利用高效液相色谱法测定、比较加替沙星注射剂在木糖醇注射液中于4℃、25℃和37℃条件下24 h内含量、pH值及颜色变化。结果24 h内,加替沙星在木糖醇注射液中含量、颜色及pH值无显著变化,不同条件下配伍溶液的pH值、浓度变化的差异无显著性。结论在4℃、25℃和37℃条件下,加替沙星注射剂与木糖醇注射液配伍后24 h内稳定。
作者:张国庆; 赵素梅 期刊:《当代临床医刊》 2005年第01期
泌尿系统感染(UTI)发病率较高,在我国人群普查中占9.1‰,亦是常见的医院内感染疾病,发生率仅次于呼吸系统感染.我院应用加替沙星治疗UTI26例,效果满意,现报道如下.
作者:王晓玲; 李东; 聂中越 期刊:《药学服务与研究》 2005年第01期
目的:探讨加替沙星眼用凝胶的制备及其质量控制的方法.方法:采用紫外分光光度法测定加替沙星眼用凝胶中加替沙星的含量.结果:加替沙星的紫外最大吸收波长为292 nm,在2.4~6.4μg/mL范围内吸光度呈良好线性关系,回归方程为c=11.067 0 A-0.051 2,r=0.999 5,平均回收率为(100.20±1.33)%.结论:加替沙星眼用凝胶的制备工艺合理,质量控制方法简便、快速、准确.
作者:张旭环; 郭大为; 方霞 期刊:《药学服务与研究》 2007年第01期
目的:评价加替沙星治疗急性尿路感染的有效性和安全性.方法:将86例临床确诊为急性尿路感染的患者随机分为2组:试验组(加替沙星组)43例,口服加替沙星胶囊400 mg,1次/d;对照组(头孢克洛组)43例,口服头孢克洛胶囊250 mg,3次/d,疗程均为1周.结果:试验组与对照组总有效率分别为95.3%和93.o%.细菌清除率分别为94.6%和88.6%.药物不良反应发生率分别为7.0%和9.3%.结论:加替沙星7日疗法是治疗急性尿路感染安全、有效的临床治疗方法...
作者:潘龙华; 李小刚 期刊:《时珍国医国药》 2007年第02期
目的用高效液相色谱法测定血浆中加替沙星的血药浓度。方法选用lichmsper C18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,0.01mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(18:5)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长为292am以盐酸环丙沙星为内标。结果加替沙星线性范围为0.025~10.000μg·ml^-1,最低检测浓度为0.025μg·ml^-1(S/N〉3)。样品平均回收率〉90.0%,日内、日间精密度的RSD〈10.0%。结论该方法简便、快捷可用于加替沙星的血药浓...