广东药科大学学报杂志 统计源期刊

新型芳香呋喃香豆素衍生物的合成

作者：沈琼; 张万金; 罗艳; 古练权 刊期：2005年第06期

目的合成新型芳香呋喃香豆素衍生物.方法以间苯二酚为原料,通过贝克曼反应,威廉逊反应,关环、芳构化反应得到目标物.结果合成得到两个目标化合物,其结构经1HNMR、IR、FAB-MS确证.结论目标化合物有望成为新的光化疗药物.

4-（4-甲磺酰基）苯基-3-苯基-2（5H）-呋喃酮的合成和体外抑癌活性

作者：马玉卓; 刘鹰翔; 周玉平; 梅文杰; 佘志刚 刊期：2005年第06期

目的合成目标化合物4-(4-甲磺酰基)苯基-3-苯基-2(5H)-呋喃酮,并筛选其体外抑癌活性.方法采用苯硫基甲烷和乙酰氯在无水AlCl3催化下经Friedel-Crafts反应得对甲硫基苯乙酮,然后在钨酸钠存在下用30%H2O2氧化得4-甲磺酰基苯乙酮,无须纯化,再经溴化,最后用苯乙酸钠或苯乙酸在碱性条件下经"一勺烩"成酯、环合,得到目标产物,其中氧化与溴代两步无须纯...

钛基表面纳米羟基磷灰石涂层的制备及其生物性能的初步研究

作者：陈菲; 林昌健 刊期：2005年第06期

目的制备具有与自然骨类似表面性能的植体材料纳米羟基磷灰石[Ca10(PO4)6(OH)2,HAp]涂层/钛基复合材料.方法电泳沉积法(EPD).为改善涂层与基体之间的结合,对钛表面进行了粗糙化和氧化处理.结果烧结前后,涂层成分没有发生变化,具有纳米结构,表面均匀无裂缝.体外干细胞培养试验结果表明,细胞在材料表面和周围生长良好,繁殖速度比钛和常规尺寸的HAp...

氯雷他定合成工艺研究

作者：郑学文; 江涛 刊期：2005年第06期

目的合成氯雷他定原料药.方法以2-氰基-3-甲基吡啶为原料,经6步反应生成氯雷他定.结果改进了环合物的生产工艺,革除了柱层析;本工艺总收率23.8%.结论经过实验室小试和生产车间中试放大,证明这条路线具有原料易得,合成路线短,制备方法简便,收率较高,成本较低,三废少等特点,适于工业化生产.

正交设计筛选钩藤总碱骨架缓释片的制备工艺研究

作者：郭波红; 陈文俊 刊期：2005年第06期

目的筛选钩藤总碱骨架缓释片的最佳制备工艺条件.方法应用正交设计法考察不同因素水平对钩藤总碱骨架缓释片释放速率的影响.结果乙基纤维素(EC)的黏度对本制剂的释药影响不大,EC用量增加,释药速率减慢,致孔剂用量增加,释药速率加快.结论钩藤总碱骨架缓释片的释药过程符合Higuchi方程,影响药物释放的主要因素是EC的用量和致孔剂的用量.

制备方法对甲氧沙林脂质体体外性质的影响研究

作者：何文; 夏晶 刊期：2005年第06期

目的考察不同制备方法对甲氧沙林脂质体(LMOP)体外质量的影响,从而优选较好的制备方法.方法分别以薄膜分散法、逆相蒸发法、高压乳匀法、冻融法制备LMOP,用透射电镜观察其形态,用凝胶柱层析法结合HPLC测定其包封率,粒度分析仪测其粒径.结果不同方法制备的脂质体形态均较圆整,分布较均匀;包封率顺序为冻融法＞薄膜分散法＞高压乳匀法＞逆相蒸发法...

烟酸缓释胶囊的研制及释放度考察

作者：李祎 刊期：2005年第06期

目的制备烟酸缓释胶囊并建立其释放度测定方法.方法使用离心造粒机,采用粉末层积法制备了空白母核、烟酸微丸,采用流化床技术对其进行了缓释包衣,通过正交试验优化包衣处方.结果优化条件所得的微丸综合质量评价指标达到优秀,体外释放符合一级释药模型.结论该缓释胶囊体外释放具明显缓释特征.

奥硝唑注射液兔体内药动学研究

作者：郭咸希; 刘海涛; 罗云; 王芳; 宋金春 刊期：2005年第06期

目的建立奥硝唑注射液兔血药浓度测定方法,并估算其药动学参数.方法以25 mg/kg剂量给予兔静脉推注奥硝唑注射液,并用HPLC方法测定不同时间血浆药物浓度,用3P97软件处理数据.结果血药浓度-时间曲线符合二室模型,主要药动学参数AUC=(1 530.65±343.34)μg·min·mL-1、T1/2β=(32.52±5.45)min、CL(s)=(18.56±2.88)mL·kg-1·min-1、Vc=(454.91±29.95)mL·k...

醋酸泼尼松龙β-环糊精包合物的研制

作者：陈雅; 何凤慈 刊期：2005年第06期

目的研究醋酸泼尼松龙-β-环糊精包合物的制备工艺,提高醋酸泼尼松龙的溶解度和生物利用度.方法采用饱和溶液法,通过均匀设计实验,筛选出最佳制备工艺.结果最佳制备工艺为醋酸泼尼松龙:β-环糊精质量比为1:5,包合温度85℃,包合时间1 h,其包合物的溶解度和溶出速率明显高于醋酸泼尼松龙原料药.结论醋酸泼尼松龙β-环糊精包合物可明显提高醋酸泼尼松...

重组人表皮生长因子复方抗菌凝胶的研制

作者：吴园园; 刘树深; 吴培诚 刊期：2005年第06期

目的研制既具有促组织修复作用又具有抗感染作用的重组人表皮生长因子(recombinant human epidemal growth factor,rgEGF)磺胺嘧啶银复方凝胶剂.方法以卡泊姆为水溶性凝胶基质,rhEGF为促组织修复成分,磺胺嘧啶银(SD-Ag)为抗菌成分,制备复方rhEGF抗菌凝胶剂.采用改良MTT法检测EGF生物活性,改良佛尔哈德法检测磺胺嘧啶银含量,并进行稳定性试验.结...

人血白蛋白中细菌内毒素的定量检测

作者：林秋晓; 劳海燕; 万波 刊期：2005年第06期

白芷超临界CO2提取物的鉴别与含量测定

作者：冯毅凡; 钟若梅; 郭晓玲; 孟青 刊期：2005年第06期

目的建立白芷超临界CO2提取物的质量控制方法.方法采用TLC法,以石油醚(60～90℃)-乙醚(体积比2:3)为展开剂,于254 nm紫外光下检视,对本品进行鉴别;采用HPLC法对本品有效成分欧前胡素进行含量测定.结果欧前胡素在0.12～1.23μg范围内呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD为1.14%.结论本方法结果准确,灵敏、专属性强,可作为白芷超临界CO2提...

高效液相色谱法测定马来酸伊索拉啶及片剂的含量及有关物质

作者：冯雪松; 孟繁浩; 刘晓凯; 陶胜宇 刊期：2005年第06期

目的建立测定马来酸伊索拉啶及其片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法.方法采用Spherisorb C8色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm,),以甲醇-水-冰醋酸(体积比60:40:0.6,pH=3.5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,萘普生为内标,紫外检测波长为250nm.结果在25～250μg·mL-1范围内,色谱峰面积之比与质量浓度之比呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.3%(RSD...

高效液相色谱法测定间苯三酚口服冻干片的溶出度

作者：陈咏昕; 林冬烜 刊期：2005年第06期

目的建立测定间苯三酚口服冻干片的溶出度方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(体积比50:50)为流动相,检测波长为248 nm;溶出介质选用水1 000mL,转速50r/min,取样时间为20 min,溶出限度为标示量的85%.结果该方法的回收率为99.6%,RSD为0.3%(n=6).结论该方法准确可靠,能够有效控制产品质量.

HPLC法测定比卡鲁胺含量

作者：刘雅茹; 冯雪松; 郭晓明 刊期：2005年第06期

目的建立比卡鲁胺原料药高效液相色谱法的含量测定方法.方法色谱柱为Hypetsil BDS-C18(200mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比60:40);流速1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,进样量20μL.结果比卡鲁胺在32.0～112.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9998,最低检测限为8.3 ng.结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可作为比卡鲁胺原料药含量测定...