徐州医科大学学报

徐州医科大学学报杂志 统计源期刊

Journal of Xuzhou Medical University

杂志简介:《徐州医科大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1979年创刊,国内刊号为32-1875/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:生物化学、麻醉学

主管单位:江苏省教育厅
主办单位:徐州医科大学
国际刊号:2096-3882
国内刊号:32-1875/R
全年订价:¥ 220.00
创刊时间:1979
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:江苏
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:1.15
复合影响因子:0.34
总发文量:2956
总被引量:10117
H指数:16
引用半衰期:4.8641
立即指数:0.0502
期刊他引率:0.9871
平均引文率:11.4226
  • 携带人白细胞介素18基因的复制缺陷型腺病毒载体的构建、鉴定和滴度测定

    作者:毛立军; 郑骏年; 郑典宝; 郝林; 郑宏祥; 裴东生 刊期:2006年第02期

    目的构建人白细胞介素18(IL-18)基因复制缺陷型腺病毒表达载体。方法以质粒pJWIL—18为模板,设计并合成上、下游引物,利用多聚酶链反应(PCR)扩增获得IL-18基因片段,酶切后克隆至pCA13质粒,构建重组质粒pCA13IL—18。鉴定正确后,将pCA13 IL—18与含有腺病毒右臂的质粒pBHGE3共转染HEK293细胞,9-12天出现病毒空斑。提取重组腺病毒的DNA...

  • 宫颈癌特异抗原MN/CA9的多糖蛋白表达载体的构建及鉴定

    作者:赵敬 刊期:2006年第02期

    目的 克隆宫颈癌MN/CA9抗原的多糖蛋白cDNA,并构建表达载体。方法从宫颈癌HeLa细胞中提取总RNA,RT—PCR法扩增MN/CA9抗原的多糖蛋白cDNA,将其插入载体pCA13,转化大肠杆菌3M109,构建MN/CA9抗原的多糖蛋白表达载体pCA13-MN。酶切及测序鉴定。结果酶切及序列分析结果证明,目的基因成功克隆入载体。结论成功构建了MN/CA9多糖蛋白表达载体...

  • Percoll法分离培养肾小管上皮细胞

    作者:刘晓玲; 邢淑华 刊期:2006年第02期

    目的建立良好的肾小管上皮细胞培养方法。方法选用SD幼鼠的肾组织进行细胞培养,采用Percoil密度梯度离心法分离纯化肾小管后,选择含10%新生牛血清的DMEM/F12培养基、5%CO2、37℃孵箱进行细胞培养。利用传1代的细胞,制作细胞爬片,用免疫组化、透射电镜进行鉴定。结果细胞生长4—5天后基本达到融合,细胞呈多边鹅卵石铺路样。结合形态学及...

  • IL-6对照射小鼠脾淋巴细胞亚群活性的影响

    作者:王红兵; 王绪; 刘永彪; 郝兴芝 刊期:2006年第02期

    目的研究白细胞介素6(IL-6)对照射小鼠脾淋巴细胞亚群自然杀伤活性的影响。方法BALB/C小鼠分为照射组、对照组和照射+IL-6组,采用Panning法从小鼠脾淋巴细胞中分离L3T4、Lyt2和B细胞,用^3H-TdR释放实验检测脾淋巴细胞亚群自然杀伤活性。结果照射+IL-6组与对照组比较,^3H-TdR释放量有显著性差异(P〈0.01)。结论IL-6具有促进照射小鼠脾...

  • 盐酸丁咯地尔预处理对大鼠坐骨神经损害后神经元血管内皮生长因子的影响

    作者:苏建华; 章莉萍; 陈玉芳; 唐金荣; 肖校; 包德诚 刊期:2006年第02期

    目的观察盐酸丁咯地尔对坐骨神经损害后神经元血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法sD大鼠随机分为正常组、模型组、预处理组(盐酸丁咯地尔组),预处理14天后制作周围神经损害动物模型,分别在造模后6h、12h、24h、48h、72h、96h、7天各组提取k1-§背根神经节,免疫组化观察VEGF阳性细胞表达数,考察盐酸丁咯地尔预处理对坐骨神经损害后神经元...

  • 人胎膜体外孵育方法研究

    作者:高迎春; 蒋小青 刊期:2006年第02期

    目的探讨人胎膜体外孵育的方法,为进一步研究胎膜的结构和功能提供一种新的方法。方法取20例正常选择性剖宫产者的胎膜,在DMEM/F-12培养基中进行孵育,共孵育96h,每24h换液并测定胎膜的存活力,镐h后一部分胎膜分别给予细菌内毒素脂多糖(LPS)和LPS+N-乙酰半胱氨酸(NAC)刺激孵育中的胎膜24h。苏木精-伊红染色观察细胞形态,免疫组化方法...

  • 细胞趋化因子受体5在病毒性肝炎患者外周血单核细胞中的表达

    作者:颜学兵; 张萍; 吴文漪; 冯霞; 何静 刊期:2006年第02期

    目的研究细胞趋化因子受体5(CCR5)在乙型病毒性肝炎(HB)免疫发病机制中的作用。方法用流式细胞仪对20例正常人(NC)及20例HB患者外周血单核细胞(PBMC)水平进行检测,并比较其经植物凝血素(PHA)培养前后的变化。结果培养前NC与HB患者PBMC的CCR5的表达无明显差异(P〉0.05);培养后HB患者CCR5表达水平高于NC(P〈0.05);NC的CCR5表达...

  • 磷酸肌酸、左旋精氨酸对移植供心保护作用的实验研究

    作者:钱伟民; 张中明; 张伟; 王彬 刊期:2006年第02期

    目的观察外源性磷酸肌酸、左旋精氨酸对大鼠供心保存效果。方法40只健康SD大鼠随机分为4组,移植前供心保存480min,对照组:供心用4℃的St.Thomas液保存;1组:保存液中添加磷酸肌酸(CP);2组:保存液中添加左旋精氨酸(L—arg);3组:保存液中添加磷酸肌酸及左旋精氨酸。保存后进行颈部异位心脏移植术,并观察供心复跳情况。24h后处死受体...

  • 灵芝孢子粉对裸鼠移植性人肝肿瘤血管生成的抑制作用

    作者:王筱婧; 徐江平; 程玉芳 刊期:2006年第02期

    目的研究灵芝孢子粉对裸鼠移植性人肝肿瘤血管生成的影响,并初步探讨其抑瘤机制。方法建立裸鼠移植性人肝肿瘤模型,采用随机区组设计法随机分为空白对照组、阳性对照组及灵芝孢子粉组,观察裸鼠肿瘤生长。采用苏木精-伊红染色法、SP免疫组织化学法及病理Imagepro Plus5.0彩色图像定量分析法检测裸鼠肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)和微血...

  • 《第二届全国药学服务与研究学术会议》第一轮通知

    刊期:2006年第02期

    为了使药学服务理念更加深入人心,交流药学服务工作的经验,促进药学服务工作深入开展和药学事业快速发展,中国药学会医院药学专业委员会和《药学服务与研究》杂志社决定召开《第二届全国药学服务与研究学术会议》。

  • 戊四氮诱导发育鼠癫癎持续状态后海马突触素的变化及MK-801的影响

    作者:陈静; 袁宝强 刊期:2006年第02期

    目的探讨戊四氮诱导发育鼠癫癎持续状态(SE)后海马结构的突触重建以及NMDA受体在其中的作用。方法利用图像分析仪测定戊四氮诱导的发育鼠癫癎持续状态模型及用NMDA受体拈抗剂MK-801治疗后海马结构内CA3区及齿状回内分子层突触素(p38)的阳性免疫反应产物的光密度值(A)。结果不同日龄SD大鼠SE后海马结构内各部p38阳性免疫反应产物光密度值较...

  • 丁丙诺啡术后患者自控镇痛应用临床研究

    作者:王志萍; 王胜; 彭生; 季永 刊期:2006年第02期

    目的评价丁丙诺啡用于手术后患者自控镇痛(patient—controlled analgesia,PCA)的效应和不良反应。方法择期行腹部手术的患者80例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄30—60岁,随机分为丁丙诺啡组(D组,n=60)和吗啡组(M组,n=20),术后接受PCA治疗。D组又进一步随机分为D1、D2和D3组,每组20例,分别用0.9mg、1.2mg和1.5mg丁丙诺啡加生理盐水至100ml...

  • 瑞芬太尼在小儿扁桃体摘除术麻醉中的应用

    作者:陈秀侠; 李军; 齐敦益; 刘功俭; 曾因明 刊期:2006年第02期

    目的研究瑞芬太尼在小儿扁桃体摘除术麻醉中的应用。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级、年龄6~10岁、择期行扁桃体摘除术小儿60例,随机分为观察组和对照组。观察组采用瑞芬太尼诱导和维持麻醉,对照组采用芬太尼诱导和异氟烷吸入维持麻醉,观察2组麻醉诱导及维持期血流动力学变化及停药至气管拔管、苏醒、清醒的时间,观察患儿拔管后上呼吸道梗阻或屏气、苏...

  • 全麻诱导后置导尿管增加中老年患者麻醉苏醒期躁动

    作者:秦承伟; 张励才; 宋蕾; 赵彦明 刊期:2006年第02期

    目的观察术前置导尿管对中老年患者在全麻苏醒期躁动情况的影响,探寻适宜的术前置导尿管时机,提高医疗质量。方法100例胸外科全麻下行食管癌切除手术的中老年患者分为2组,对照组(n=50)在清醒状态下行导尿术,实验组(n=50)在全麻诱导后行导尿术,比较2组患者在全麻苏醒期的躁动程度和导管脱出率。结果实验组与对照组比较,前者躁动程度和...

  • 布托啡诺在术后镇痛中的有效性及安全性研究

    作者:王胜; 王志萍; 齐敦益 刊期:2006年第02期

    目的评价布托啡诺用于手术后患者自控镇痛(patient-controlled analgesia,PCA)的效应和不良反应。方法 80例开腹患者术后随机分为布托啡诺组(B组,n=60)和吗啡组(M组,n=20),分别接受PCA治疗。B组又进一步随机分为B1、B2和B3组,每组20例,分别用6mg、8mg和10mg布托啡诺加生理盐水至100ml,M组吗啡40mg加生理盐水至100ml,每组均以2ml/...