作者:孙佳敏; 刘靖; 刘颖雅; 王安杰 期刊:《现代化工》 2020年第01期
以过氧化钼为催化活性中心,采用后修饰法制备了以金属有机框架为载体的UiO-67-MoO(O2)2催化剂,并利用XRD、FT-IR、XPS、HRTEM和N2物理吸附等表征手段对该催化剂进行分析;研究了以过氧化氢异丙苯为氧化剂氧化丙烯制备环氧丙烷的反应,重点考察了反应溶剂和反应温度对丙烯环氧化反应的影响。结果表明,环氧丙烷的产率在极性小的反应溶剂中较高。以过氧化氢异丙苯为氧化剂,二氯甲烷为溶剂,在丙烯压力为0.6 MPa、反应温度为80℃、反应时...
福建师范大学高分子研究所近期公布其研制成功新型高效无毒Ca—Zn复合热稳定剂,可用于环氧化环境,以混合不饱和脂肪酸为原料经环氧化和皂化后制得该Ca—Zn复合热稳定剂。因其环氧基因与金属皂基因的协同效应,使热稳定性大为提高,
作者:周明东; 白雪; 卢虹竹; 门楠; 王景芸 期刊:《辽宁石油化工大学学报》 2019年第06期
以钼多金属氧酸盐为催化剂,采用非溶剂法,在温和条件下制备环氧大豆油甲酯。在大豆油甲酯质量为20g、过氧化氢与C=C物质的量比为1.5、催化剂[(C2H5)4N]4Mo8O26摩尔分数为1.50%、反应温度为55℃、反应时间为5.0h的条件下,获得酸值为0.58mg(KOH)/g、环氧值为3.73%的环氧大豆油甲酯。该方法催化剂易分离,后处理简便、快捷,产物不含无机酸,避免了无机酸对产品性质分析处理带来的影响。
作者:王军; 喻敏; 姚小泉 期刊:《南京晓庄学院学报》 2019年第06期
烯烃环氧化反应是极为重要的一类氧化反应,其产物环氧化合物是极为关键的有机合成中间体,广泛应用于有机合成、精细化工等多种化学化工生产领域。本文以实现环氧化反应所需氧源的不同类型为出发点,详细阐述了以双氧水、烷基过氧化物及氧气等为氧源的烯烃环氧化反应的研究进展。
作者:贾赞蓉; 杜立永; 丁玉强 期刊: 2019年第11期
采用浸渍法制备CoOx/SiO2、CoOx/Al2O3、CoOx/改性高岭土催化剂,在苯乙烯环氧化反应中评价催化剂活性,并考察氧气压力对催化剂活性的影响。采用XRD、SEM对催化剂进行表征。结果表明,CoOx/改性高岭土催化剂活性最高,且稳定性良好。氧气压力为(0.1~2.0) MPa时,随着氧气压力的增加,CoOx/改性高岭土和CoOx/Al2O3催化剂上,苯乙烯转化率提高,环氧苯乙烷选择性先增后降;CoOx/SiO2催化剂上,苯乙烯转化率提高,环氧苯乙烷选择性降低。适当增...
作者:张建; 尚琼; 魏慧娟; 徐大乾; 李洵洲 期刊:《现代化工》 2019年第12期
以硝酸钴和钛酸四丁酯为金属前驱体,采用"一锅法"制备了Co-SBA-15-(180)、Ti-SBA-15-(36)和Co-Ti-SBA-15-(30)-(5)催化剂,并用于催化烯烃环氧化反应中。采用N2吸附脱附、X-射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和X-射线能谱技术对催化剂进行表征。结果表明,在反应温度为80℃、1,2-二氯乙烷用量为10 mL、催化剂质量为100 mg、环己烯物质的量为10 mmol、叔丁基过氧化氢物质的量为10 mmol、反应时间为8 h的条件下,Co-Ti-SBA-15-(...
作者:仝姗; 程谦伟; 孟陆丽; 韦潇丽; 李朋超; 杨杰 期刊:《食品研究与开发》 2019年第22期
以Al-Zr-SiO2固体酸为催化剂制备环氧大豆油,考察反应时间、催化剂用量、反应温度、n(H2O2)∶n(双键)对环氧化反应的影响,并通过响应面试验对环氧化反应工艺条件进行优化。得到环氧化反应最佳工艺参数为,大豆油∶甲酸∶过氧化氢=1∶0.5∶2.5(摩尔比),Al-Zr-SiO2固体酸催化剂用量为0.8%,反应温度为70℃,反应时间为4 h,在该条件下所得大豆油的环氧值为6.57%。
杂多酸阴离子与季铵盐阳离子结合形成杂多酸季铵盐。本文主要论述了以杂多酸季铵盐为催化剂,双氧水为氧源,在多相及均相中的氧化反应过程。
作者:罗峰; 蒋广平; 王洪波 期刊:《当代化工研究》 2016年第08期
以25%的过氧乙酸为环氧化剂,以甲苯为溶剂,氧化а-蒎烯合成а-环氧蒎烷,并加入碳酸氢钠为酸接受体,避免反应液中氢离子浓度过高所引起的副反应。同时还探索了а-环氧蒎烷合成的最佳工艺条件,考察反应温度、无水碳酸氢钠用量、溶剂甲苯用量、过氧乙酸/а-蒎烯加料摩尔比对а-蒎烯收率、选择性以及转化率的影响。
松节油作为一种具有高附加值的自然资源,其综合利用正成为目前研究的重点,本文以松节油中的主要成分β-蒎烯为例,综述了近年来国内外β-蒎烯环氧化反应的主要研究进展,并对其前景进行了展望。
作者:张进; 王勃; 韩珺; 曹光宇 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2009年第04期
详细介绍了端羟基聚丁二烯环氧化改性的新方法。比较了过氧甲酸原位法、过氧乙酸原位法、单过氧邻苯二甲酸原位法等几种方法的优缺点。相对于其他过氧酸原位法,过氧甲酸原位法具有工艺简单、自催化和成本低等优点,但开环几率较高,通过优化并严格控制反应条件后可得到有效改善。
作者:钱伯章 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2006年第02期
分析了生产环氧丙烷的工艺路线现状,重点评述了过氧化氢氧化法制取环氧丙烷的工艺进展及用氧气直接氧化法制取环氧丙烷的研究现状。
作者:于剑昆; 李志刚 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2017年第06期
简要介绍了异丙苯过氧化氢制备环氧丙烷(CHPPO)法的工艺步骤和国内外发展概况。分别详细介绍了南京红宝丽集团和中国石化的CHPPO工艺。指出CHPPO是一种介于共氧化法和无联产物法之间的方法,可根据市场变化来调节产物的组成,从而实现经济效益最大化。
作者:于剑昆; 于林红 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2007年第05期
介绍了环氧丙烷的用途及国内外合成技术和经济概况。详细介绍了住友化学公司的以异丙苯过氧化氢作氧化剂合成环氧丙烷的工艺,该工艺包括异丙苯氧化、丙烯环氧化、丙烯和环氧丙烷回收与精制、二甲基苄醇脱水与氢化以及有害杂质去除等步骤,整个工艺无联产品生成,装置建设费用比传统的Halcon法工艺约低1/3。
作者:于剑昆; 李中; 刘青炜 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2011年第05期
详细介绍并比较了当前环氧丙烷(PO)的几种工业化生产工艺的优缺点,重点介绍了BASF–Dow公司联合开发的过氧化氢–环氧丙烷(HPPO)工艺。该工艺唯一的副产物是水,是当前PO清洁生产工艺中发展最快的一种方法,它具有环境友好、工艺及设备投资低等优点。
作者:张进; 崔尚平; 韩珺; 肖小兵; 尚东升 期刊:《化学推进剂与高分子材料》 2014年第06期
对1,2–环氧环己烷(CHO)的几种制备方法以及应用情况作了简要综述,并对其工业生产现状作了介绍。CHO制备方法中比较有潜力、绿色的方法是过氧化氢环氧化法和分子氧环氧化法,2种方法的关键是找到一种合适的高效催化体系。
<正>人造钻石:直到上世纪50年代,人们才制造出0.1毫米大小的人造钻石。今天人造钻石已经是相对成熟的技术,除了压力机,还有蒸汽沉积、超声波、爆炸等多种方法,也出现了首饰级别的人造钻石。当然,需要的费用也是不菲的。
作者:宋亚忠; 郎秀瑞; 宗成中; 姜波 期刊:《合成橡胶工业》 2018年第06期
以甲酸和过氧化氢反应生成的过氧甲酸为氧化剂、聚乙二醇(PEG-400)为相转移催化剂,对苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS)进行了环氧化,考察了SIS的环氧化反应影响因素,并探讨了环氧化反应机理。结果表明,在C=C/甲酸/过氧化氢(摩尔比)为1/2/6、反应时间为2 h、反应温度为50℃、SIS质量分数为20%时,SIS的环氧化效果最好,环氧度可达到39. 2%;加入相转移催化剂PEG-400可以大幅度提高环氧度,当PEG-400/SIS(质量比)为1. 0...
作者:郎秀瑞; 宋亚忠; 谭璞; 姜波; 宗成中 期刊:《合成橡胶工业》 2018年第03期
利用甲酸和过氧化氢反应原位生成的过氧甲酸为氧化剂,以具有两亲性的聚乙二醇(PEG-400)为相转移催化剂,在甲苯溶剂中对苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物进行环氧化。结果表明,当PEG-400质量分数为1%时,产物环氧度由39.1%提高到59.5%,且环氧化反应主要发生在聚异戊二烯链段的1,4-结构双键上,1,4-结构的摩尔分数由50.70%下降到33.55%,特征峰位置没有明显变化。
作者:彭元怀; 叶艳菲 期刊:《岭南师范学院学报》 2011年第06期
以浓硫酸为催化剂,大豆油为原料,采用乙酸—过氧化氢一步法合成环氧化大豆油增塑剂.考察了反应温度,反应时间,催化剂,30%过氧化氢及冰乙酸用量等因素对环氧化反应的影响.结果表明,合成环氧化大豆油的最佳条件为:反应温度为60℃,30%过氧化氢用量为80%,冰乙酸用量为18%,浓硫酸用量为1.5%,反应时间为6h.在最佳条件下合成的环氧化大豆油环氧化值为5.38%.