作者:谢赛阳; 邓伟; 唐其柱 期刊:《中国药师》 2019年第10期
作者:LI; J; ZHANG; SH; HE; D; WANG; JF; LI; JQ 期刊:《中国药理学与毒理学》 2019年第09期
OBJECTIVE Aconitine(ACO)as the main active component in Aconitum carmichaelii debeaux(family Ranunlaceae),has highly toxicity in heart and the mechanisms are not clear yet.Paeoniflorin(PF),the main chemical ingredient in Herbaceous peony,can protect heart hurt by antioxidant,vasodilator effect and other effects.In this study,we focused on investigating the mechanism of PF reducing the cardiotoxi...
作者:习明明; 刘晶; 邹莺; 杭涛; 汤沂; 谢亮; 李言明; 宫剑滨 期刊:《心肺血管病》 2016年第04期
目的:研究卡维地洛预处理对缺氧/复氧诱导的大鼠心肌细胞保护作用及其机制。方法:对大鼠心肌细胞株(H9c2)进行缺氧/复氧(6h/2h),模拟大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,将H9c2细胞随机分成四组:正常对照组(control组)、缺氧/复氧组(H/R组)、缺氧/复氧+卡维地洛预处理组(H/R+CAR组)、缺氧/复氧+卡维地洛+PI3K/AKT阻滞剂LY294002组(H/R+CAR+LY294002组);分别采用MTT法检测心肌细胞活力,流式细胞仪法检测心肌细胞活性...
作者:张洁; 张涛; 廖宇峰; 王扬淦; 万静 期刊:《中国组织化学与细胞化学》 2018年第01期
目的观察14,15-环氧二十碳三烯酸(14,15-epoxyeicosatrienoic acid,14,15-EET)及其抑制剂14,15-环氧二十碳-5(Z)-烯酸(14,15-epoxyeicosa-5(Z)-enoic acid,14,15-EEZE)对棕榈酸(palmitate acid,PA)诱导心肌细胞凋亡的作用及机制。方法14,15-EET和14,15-EEZE单独或联合作用于PA诱导后的H9c2细胞,采用噻唑蓝比色法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹法测定细胞p-AKT和p-FoxO1蛋白表达水平。结果流式细胞术检测显示,PA诱导...
作者:周宇; 李晶; 鲍翠玉 期刊:《中国药理学通报》 2018年第09期
目的 探讨姜黄素纳米粒(curcumin nanoparticles,Cur-NPs)对高脂诱导的心肌细胞损伤的保护作用。方法 采用棕榈酸(palmitic acid,PA)刺激H9c2心肌细胞,建立心肌细胞脂毒性损伤模型,Cur-NPs预处理,MTT法检测细胞增殖情况;活性氧(reactive oxygen species,ROS)试剂盒检测细胞内ROS水平;TUNEL试剂盒检测细胞凋亡情况;免疫印迹法检测细胞内质网应激和凋亡信号通路相关蛋白的表达水平。结果 高脂可引起细胞增殖率的降低,ROS水平明显升高...
作者:王自伟; 曾永春; 马剑飞 期刊:《检验医学与临床》 2019年第15期
目的研究骨化三醇对心肌细胞肥大的抑制作用及作用机制。方法采用血管紧张素Ⅱ(1μmol/L)诱导大鼠心肌细胞株H9c2以获得心肌细胞肥大模型;采用鬼笔环肽染色观察细胞面积;采用免疫印迹法和免疫荧光法检测维生素D受体(VDR)和核转录因子-κB(NF-κB)的表达及核移位;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达。结果骨化三醇(≥10nmol/L)显著抑制血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大;骨化三醇显著...
作者:涂艳礼; 高传玉 期刊:《河南医学研究》 2019年第10期
作者:武倩; 李文静; 贺辉; 颜洪竹; 甘亚平; 刘复兴; 宁志丰; 鲍翠玉 期刊:《湖北科技学院学报》 2019年第02期
目的明确高糖环境对大鼠心肌细胞H9c2的损伤作用及其作用机制。方法常规培养大鼠心肌细胞H9c2,设立正常糖浓度组(5.5mmol/L)、高糖组1(30mmol/L)、高糖组2(60mmol/L),与H9c2孵育一定时间后,MTT法检测细胞增殖情况,β-半乳糖苷酶染色法检测衰老,Hoechst 33342/PI双染法检测凋亡,自噬检测试剂盒法检测自噬,Western blot检测相关信号通路的变化。结果在高糖环境中,H9c2的增殖能力受损,并呈剂量依赖性;孵育4h后,H9c2细胞出现显著凋亡,但...
作者:程丽飞; 王华林; 李敏 期刊:《西部中医药》 2019年第05期
作者:尹宝; 曹思; 张林; 陈涛; 韩立民 期刊:《中药材》 2017年第04期
目的:探讨化痰活血益气方含药血清的抗心肌肥厚作用及对细胞间质Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响。方法:分别制备生理盐水、化痰活血益气方低、中、高剂量(24.42、48.83、97.66 g/kg)及卡托普利(0.1 g/kg)含药血清。采用异丙肾上腺素(Isoproterenol,ISO)诱导的大鼠H9c2心肌细胞肥厚模型(10μmol/L,48 h)。各组细胞给予相应20%含药血清干预后,行免疫荧光染色并测定细胞表面积,BCA法检测细胞蛋白浓度,实时荧光定量RT-PCR检测胚胎基因心...
作者:潘嘉林; 潘嘉西; 石哲伟; 王永光; 张敏学 期刊:《心电与循环》 2017年第05期
目的探讨microRNA-34a(miR-34a)在大鼠心肌梗死后的心肌细胞凋亡过程中的作用。方法建立大鼠心肌梗死模型,检测缺血区心肌组织miR-34a、bcl-2、bax和cleaved-caspase-3的表达。在体外培养大鼠心肌细胞株H9C2,构建低氧无血清损伤模型(1%O2,94%N2,5%CO2),并将H9C2细胞转染miR-34ainhibitor下调miR-34a水平,观察细胞凋亡情况。同时H9C2细胞转染miR-34amimics,观察miR-34a对细胞凋亡的影响。荧光实时定量PCR检测miR-34a的表...
作者:左军; 吴霞; 汤之铭 期刊:《山西医科大学学报》 2017年第05期
目的观察高糖对H9C2大鼠心肌细胞线粒体功能的影响,以探讨高糖所致心肌病发生发展的分子机制。方法将H9C2大鼠心肌细胞分为低浓度组(含5 mmol/L葡萄糖),中浓度组(含15 mmol/L葡萄糖)和高浓度组(含30 mmol/L葡萄糖),实验干预12 h。CCK-8检测心肌细胞活力。JC-1检测心肌细胞线粒体膜电位。线粒体ROS荧光探针检测线粒体ROS水平。Western blot检测心肌细胞Bcl-2、Bax、胞质内细胞色素C(CytC)及cleaved caspase-3表达水平。结果...
作者:薛晋红; 刘艳; 王丽月; 曹静; 王文香; 何金玲; 贺忠梅 期刊:《中国心血管病研究》 2017年第03期
目的 探讨橙皮素(HES)对H2O2诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响.方法 采用H2O2建立H9c2心肌细胞氧化应激损伤模型.实验分为4组:正常对照组(Control组)、H2O2损伤组(H2O2组)、单纯橙皮素处理组(HES组)、橙皮素预处理+H2O2组(HES+H2O2组).H2O2(400μM)处理2 h建立心肌细胞氧化应激损伤模型,HES+H2O2组于建模前1 h加入40μM橙皮素.采用CCK-8法确定H9c2细胞活性,DCFH-DA探针检测细胞活性氧簇(ROS)水平,流式细胞术检测心肌...
作者:王卓; 司澳洋; 刘亚坤; 尹红磊; 吕风华 期刊:《新乡医学院学报》 2017年第04期
目的探讨酪氨酸蛋白激酶2/信号转导子和转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路在抵抗素诱导H9C2心肌细胞肥厚中的作用及其可能分子机制。方法取生长同步化的H9C2心肌细胞随机分为对照组、抵抗素组、抵抗素+Ag490组和Ag490组。对照组细胞用低血清培养基培养;抵抗素组细胞用含浓度为50μg·L^-1抵抗素的低血清培养基培养;抵抗素+Ag490组细胞先用含100μmol Ag490低血清培养基培养,然后用含抵抗素浓度50μg·L^-1的低血清培养基继续培养;Ag4...
作者:闫佳敏; 王瑞玲; 马琴; 崔桂丽; 王亚静 期刊:《中国医学创新》 2017年第10期
目的:探讨丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路在高糖高脂诱导的H9c2细胞肥大中的作用。方法:高糖(33 mmol/L)及不同浓度脂(250、500、1000μmol/L)不同时间(12、24、36、48 h)干预H9c2细胞,应用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测细胞培养液中LDH的活性,采用RT-PCR技术分别检测肥厚指标心房钠尿肽(ANP)、α-心肌肌动蛋白(α-SKA)的m RNA表达,利用蛋白免疫印迹(Western blot)技术检测p-ERK/T-ERK、p-JNK/T-JNK、p-p38/T-p38的活化...
作者:陈宇驰; 黄燕芬; 吕敏; 金丽霞; 高承贤; 丁志山; 金波 期刊:《中成药》 2017年第02期
目的研究山核桃叶(Carya cathayensis)总黄酮对H2O2诱导的H9c2大鼠心肌细胞氧化损伤的保护作用及其与PI3K/Akt(磷脂酰肌醇3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶B)信号通路的关系。方法使用MTS(溴化噻唑蓝四氮唑)检测H2O2诱导氧化应激损伤的H9c2细胞存活率,Hoechst 33342染色观察其凋亡,Western blot技术检测p-AKT和AKT表达量,并用PI3K/Akt通路抑制剂LY294002进行验证。结果山核桃叶总黄酮可显著的提高氧化应激损伤细胞的存活率,减少细胞...
作者:钱航; 王靳琎; 杨晓梅; 陈蒙华; 谢露 期刊:《广西医科大学学报》 2016年第03期
目的:观察胰岛素对高糖诱导H9c2细胞凋亡的对抗作用,并探讨与内质网应激的相关机制。方法:培养大鼠心肌来源的H9c2细胞,以低糖(5.5 mmol/L)作为对照。H9c2细胞用高糖(35 mmol/L)培养基孵育不同时间(6h、12h、24h、48h、72h),建立心肌细胞高糖损伤模型,后用胰岛素(100nmol/L)处理细胞,采用MTT法和Hoechst染色检测细胞活力和凋亡;不同时间收集细胞mRNA,RT-PCR检测内质网应激分子标志物GRP78的表达;在高糖损伤的基础上分别...
作者:王华; 黄渭; 孙磊; 郭彩霞; 金明华; 刘晓梅; 王雯; 孙志伟 期刊:《吉林大学学报·信息科学版》 2007年第02期
目的:研究不同浓度氯化镉(CdCl2)引起大鼠心肌细胞H9c2凋亡及机制。方法:将培养的大鼠心肌细胞H9c2分为阴性对照组和镉处理组,阴性对照组为DMEM培养液,镉处理组分别暴露于5、10、30、50和80μmol.L^-1CdCl2作用6、12和24 h,采用MTT法检测细胞存活率;AnnexinⅤ-FITC/propidium iodide (PI)流式细胞技术(FCM)、丫啶橙(AO)/溴化乙啶(EB)双荧光染色法检测细胞凋亡情况。结果:镉处理组细胞存活率随着剂量的加大及时间延长明...
作者:秦江瑜; 康毅; 刘欣 期刊:《中国乡村医生》 2013年第32期
心肌缺血再灌注损伤是近年来的研究热点,中药在保护心肌缺血再灌注损伤作用机制的研究进展较快。我国药典2010年版收入的地奥心血康是薯蓣科植物黄山药、穿龙薯蓣的根茎提取物。研究表明,其具有活血化瘀、行气止痛、宣痹通阳、补益气血等功能,