摘要：目的：研究不同浓度氯化镉（CdCl2）引起大鼠心肌细胞H9c2凋亡及机制。方法：将培养的大鼠心肌细胞H9c2分为阴性对照组和镉处理组,阴性对照组为DMEM培养液,镉处理组分别暴露于5、10、30、50和80μmol.L^-1CdCl2作用6、12和24 h,采用MTT法检测细胞存活率;AnnexinⅤ-FITC/propidium iodide （PI）流式细胞技术（FCM）、丫啶橙（AO）/溴化乙啶（EB）双荧光染色法检测细胞凋亡情况。结果：镉处理组细胞存活率随着剂量的加大及时间延长明显下降,与阴性对照比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）;CdCl2可引起H9c2细胞凋亡,各剂量组凋亡率明显高于阴性对照组（P〈0.001）,各剂量组之间凋亡率差异无显著性（P〉0.05）;AO/EB染色镜下可见H9c2细胞呈典型早期凋亡形态学改变。结论：H9c2细胞对CdCl2的作用较敏感,低剂量、短时间作用即可引起细胞凋亡,但H9c2细胞对CdCl2有一定耐受性。

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