作者:朱旭; 肇丽梅; 邱枫; 孙亚欣; 何晓静; 韦玉 期刊:《广东药科大学学报》 2009年第05期
目的研究法罗培南胶囊剂和片剂在健康受试者体内的药动学并评价两制剂的生物等效性。方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将21例健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服法罗培南片剂和胶囊剂200 mg,采用高效液相色谱测定血浆中法罗培南的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,经统计学分析,评价两制剂的生物等效性。结果法罗培南胶囊剂和片剂的药动学参数:Cmax分别为(2.14±0.94)和(1.92±0.72)μg.mL-1,tmax分别为(0.9...
作者:王静; 匡丽清; 曹云; 马礼媛; 于飚; 杨劲 期刊:《中国临床药理学与治疗学》 2014年第11期
目的:建立中国健康受试者口服法罗培南钠片的群体药代动力学(PPK)模型,研究法罗培南在中国健康人体内的药动学特点,评价法罗培南药动学的影响因素。方法:基于两个临床研究中心的健康受试者的临床研究资料,利用Phoenix NLME软件建立法罗培南的群体药代动力学模型,并用VPC验证法和自举法进行验证。结果:法罗培南在健康志愿者体内的药代动力学符合有滞后时间的一级消除动力学一房室模型,个体间变异符合指数模型。法罗培南清除率(CL/F)...
作者:方琼艳; 丁楠 期刊:《药物流行病学》 2017年第06期
目的:小结临床药师在老年肺炎患者抗感染治疗中的药学监护,以提高临床药物治疗效果。方法与结果:临床药师对1例老年肺炎患者抗感染治疗进行药学监护,及时发现药物相互作用和药品不良反应(ADR),查阅文献为临床医师提供处理建议,总结ADR发生原因,对医师和护士进行用药宣教,规避用药误区。提高了患者用药的有效性和安全性,患者病情好转后出院。结论:临床药师通过专业的药学知识,为患者提供药学服务,促进临床安全合理用药。
作者:文爱东; 贾艳艳; 罗晓星; 毕琳琳; 陈笑燕; 张逸凡 期刊:《解放军药学学报》 2006年第06期
目的研究法罗培南钠片在健康人体内的药动学及饮食对药动学的影响。方法药动学试验:采用低、中、高三个剂量组的平行试验设计;饮食对人体药动学的影响试验:采用自身对照的双周期交叉试验设计。血浆样品处理后采用LC/MS/MS测定血药浓度。结果空腹po100、200、400mg法罗培南片,主要药动学参数AUC和Cmax随剂量呈线性相关。进餐后影响药物的Tmax和Cmax,其他药动学参数无变化。给予法罗培南在100、200、400mg的剂量,受试者尿中0...
作者:黄文祥; 邓蕙; 刘成伟; 周向东; 张唯力; 余英杰; 朱卫民; 张艮甫; 章辉; 张道友 期刊:《中国新药与临床》 2006年第11期
目的:评价国产法罗培南治疗细菌感染的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲对照临床研究。共入选263例患呼吸道和泌尿道感染病人,病人随机分配到试验组(法罗培南131例)或对照组(头孢呋辛酯132例)。给药方案均为每次1片,每日3次,口服,疗程6~14d。结果:合格病例共260例,试验组129例,对照组131例。试验组和对照组的痊愈率分别为75.2%(97/129)和75.6%(99/131),有效率分别是96.9%(125/129)和98.5%(...
作者:孙小平; 黄文祥 期刊:《中国新药与临床》 2006年第02期
目的:通过健康志愿者口服法罗培南进行药动学研究,了解药物在人体内分布、消除规律,为制定合理给药方案提供依据。方法:选择9名健康成人接拉丁方随机分组,分别单剂口服100,200,300mg三个剂量的法罗培南后,应用微生物法测定血药和尿药浓度,采用3P87软件进行数据处理,求出药动学参数。结果:血清和尿液中法罗培南分别在0.05~6.4mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系,日内、日间变异系数及回收率均符合临床药动学研究的要...
作者:刘成伟; 黄文祥; 卓超; 余登高; 李崇智; 郑行萍 期刊:《重庆医科大学学报》 2006年第01期
目的:研究法罗培南的体外抗菌活性。方法:采用琼脂平板稀释法,测定法罗培南与头孢哌酮/舒巴坦、头孢噻肟对194株临床分离菌株的最低抑菌浓度(MIC),并统计MIC50。MIC90及敏感率。结果:法罗培南对所有194株细菌,MIC50≤1μg/ml,MIC90≤4μg/ml,敏感率均在90%以上。对产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌,法罗培南的MIC90与头孢哌酮/舒巴坦的MIC90相近,是头孢噻肟的MIC90的1/32;对变形杆菌、卡他莫拉菌和肺...
作者:方静; 杨劲; 陈磊; 李金恒; 倪立; 曹晓梅; 杜迎翔; 王广基 期刊:《中国新药》 2007年第10期
目的:研究比较空腹和餐后单剂量口服法罗培南的药动学和生物利用度。方法:采用双交叉给药设计,12名健康志愿者空腹及餐后单剂量口服300mg法罗培南,HPLC法测定血药浓度,BAPP2.3软件程序处理药动学参数。结果:法罗培南空腹和餐后单剂量给药的达峰时间Tmax分别为(0.8±0.2),(1.8±0.7)h,峰浓度Cmax分别为(5.24±2.58),(3.71±1.38)μg·mL^-1,药-时曲线下面积AUC0-γ,分别为(8.04±3.84),(8.32±3.26)μg·...
作者:孙可一; 王平; 杨永忠; 吴鑫琦; 房发俐 期刊:《应用化工》 2009年第12期
以R-(+)-四氢呋喃-2-甲酸为原料,通过草酰氯酰化,与NaHS发生取代反应,合成R-(+)-硫代四氢呋喃-2-甲酸,粗品经柱层析,减压蒸馏纯化。产品收率53.3%,产物结构经MS,^1H NMR确认。
作者:孙亚欣 肇丽梅 邱枫 何晓静 朱旭 期刊:《中国抗生素》 2009年第11期
目的考察单次和连续静脉滴注法罗培南钠注射液后健康人体内的药动学过程。方法12名健康受试者随机交叉单剂量静脉滴注给药100,200,300,600mg,单剂量试验结束后进人多剂量试验,8名受试者静脉滴注给药每次200mg,每日3次,连续给药7d,用高效液相色谱法测定血浆和尿中法罗培南的浓度,并采用药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果12名健康受试者单剂量静脉滴注法罗培南注射液后,主要药动学参数Cmax分别为(8...
作者:朱旭 邱枫 孙亚欣 何晓静 庞露 肇丽梅 期刊:《实用药物与临床》 2011年第02期
目的研究健康志愿者单次口服3个剂量法罗培南钠片的药代动力学。方法 12名健康志愿者,男女各半,随机分为3组,分别口服150、300和600 mg法罗培南钠片后,采用HPLC法测定血浆和尿液中法罗培南的浓度,应用DAS软件计算其药代动力学参数。结果单次口服3个剂量组(150、300和600 mg)法罗培南钠片,血浆中法罗培南的主要药代动力学参数:AUC0~t分别为(3.73±2.77)、(6.72±4.12)和(13.1±8.04)μg.h/mL;Cmax分别为(1.89±0.93)、(3.19...
作者:李建华 张力燕 王华 宋丰贵 徐加相 杨绍明 胡福定 期刊:《中国新药与临床》 2009年第05期
目的评价法罗培南治疗的呼吸、泌尿系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法采用多中心随机单盲阳性药平行对照试验方法。共入选有效病例226例,试验组114例,对照组112例。试验组予法罗培南口服,每次200mg,每日3次;对照组予头孢泊肟口服,每次100mg,每日2次,疗程均为7~14d。比较2组临床疗效及不良反应。结果试验组与对照组临床痊愈率分别为83-3%和80.4%,有效率分别为95.6%和95.5%,2组临床疗效比较无显著差异(P〉O...
作者:邹丽平 张文 夏春华 熊玉卿 期刊:《中国临床药理学》 2013年第08期
法罗培南为首个青霉烯类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成达到杀菌作用,具有抗菌谱广,抗菌活性强和对β内酰胺酶高度稳定等特点,对临床上各种严重感染疗效显著。本文主要从法罗培南的药理作用、药代动力学、临床研究及不良反应等方面对其进行综述。
作者:任学军 张道凌 郑玉林 期刊:《中兽医医药》 2012年第03期
法罗培南钠化学名为(5R,6S)-6-((R)-1-羟乙基]-3-[(R)-2-四氢呋喃]青霉烯-2-羧酸单钠盐(图1),是一种非典型的β-内酰胺青霉烯药物。
法罗培南是青霉烯类中唯一既可口服又可注射的抗生素,它通过阻止细菌细胞壁合成而显现杀菌作用,其抗菌谱广泛,包括需氧G+菌、需氧G-菌及厌氧菌。在呼吸道、泌尿道、妇产科、儿科以及皮肤感染上已取得了良好的疗效。现对法罗培南的作用机制、抗菌活性、药动学及临床应用进展进行综述。
作者:李飞娥 袁瑾 杨冰冰 郑恒 期刊:《中国药师》 2009年第02期
作者:袁瑾 郑恒 向一 李飞娥 杨彬彬 张冬林 期刊:《中国医院药学》 2008年第22期
目的:研究中国健康受试者单次口服不同剂量法罗培南钠片后的药动学。方法:30名健康受试者(男、女各15名)按性别随机分为3组(每组男女各5名),分别口服低、中、高(150,300,600mg)3个剂量的法罗培南钠片,于不同时间分别测定血浆中法罗培南浓度。结果:法罗培南的体内经时过程符合有滞后时间的一室模型,3个剂量组的tmax分别为(1.0±0.5),(0.8±0.5),(0.88±0.27)h;Cmax分别为(2.2±0.8),(4.8±1.8),...
作者:孙勇 柳泽深 徐丽洒 张丽 刘占涛 期刊:《现代生物医学进展》 2009年第05期
目的:研究法罗培南在大鼠各肠段的吸收率,以确定最佳吸收部位,为制定合理的药物制剂提供科学依据。方法:采用大鼠在体肠循环法,各肠段区间如下:十二指肠段自幽门1cm处开始;空肠段离幽门15cm处开始;回肠段离盲肠上行20cm处开始;结肠段从盲肠后段开始。各肠段取10cm左右,将所取肠段两端开口、插管并结扎,插管与恒流泵连接,形成各自的回路。用HPLC法梯度洗脱测定法罗培南的浓度,依据药物在肠段中回流2小时后的减少量来确...
作者:沈好文 朱必林 期刊:《药学研究》 2013年第05期
目的用分子排阻色谱法,建立方便快捷的法罗培南中高分子聚合物含量的检测方法。方法采用葡聚糖凝胶G-10柱,用0.01mol·L^-1磷酸盐缓冲液作为流动相A,以水为流动相B,流速2.0mL·min^-1,检测;At-R为254nm。结果法罗培南在0.1021~5.1005μg范围内有良好的线性关系,相关系数达到0.999。结论该方法灵敏快速,操作简便,重复性好,可用于法罗培南的质量控制。