摘要：目的：研究比较空腹和餐后单剂量口服法罗培南的药动学和生物利用度。方法：采用双交叉给药设计，12名健康志愿者空腹及餐后单剂量口服300mg法罗培南，HPLC法测定血药浓度，BAPP2．3软件程序处理药动学参数。结果：法罗培南空腹和餐后单剂量给药的达峰时间Tmax分别为（0．8±0．2），（1．8±0．7）h，峰浓度Cmax分别为（5．24±2．58），（3．71±1．38）μg·mL^-1，药-时曲线下面积AUC0-γ，分别为（8．04±3．84），（8．32±3．26）μg·h·mL^-1。2种给药方案的Cmax和AUC取自然对数后经方差分析，Tmax经非参数检验，发现Cmax和Tmax差异有显著性统计学意义（P〈0．05）。但AUC0-γ，值相近（P〉0．05），餐后给药的相对生物利用度为103．5％。结论：与空腹给药相比，进食使法罗培南的吸收速率减慢、消除半衰期延长，但吸收总量差异不大。

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