作者:张理平; 刘晓颖; 南丽红 期刊:《康复学报》 2007年第05期
为观察软坚祛僵散的安全性,用健康白色豚鼠进行皮肤急、慢性毒性及致敏实验。结果:软坚祛僵散对豚鼠完整皮肤对照组和破损皮肤对照组未引起急性毒性反应;慢性毒性实验各组生化学、血液学、脏器系数等指标未见异常,病理检测各组部分脏器虽有轻度异常,但恢复2周后,各项检测未见异常:对豚鼠无致敏作用。说明软坚祛僵散对豚鼠无急、慢性毒性及致敏性。
作者:邴飞虹; 程静; 万敏; 韩俊; 李婧; 廖一帆 期刊:《时珍国医国药》 2010年第05期
目的研究苜蓿总皂苷提取物对大鼠的长期毒性。方法苜蓿总皂苷提取物7.2,5.0,2.8g.kg^-1,相当药效学有效剂量(0.35g.kg^-1为中剂量)的20,16,8倍,连续对大鼠灌胃给药27周。给药14,27周及停药4周后,经检查动物的一般状态、血液学、血液生化学指标及主要脏器组织。结果苜蓿总皂苷提取物对大鼠的一般状况、血常规、血液生化指标、主要脏器系数、重要脏器组织结构等无明显影响。停药4周后检测上述各指标均未见明显异常。与空白对照组比...
作者:符翠莉; 蒙大平; 荣延平; 黄雪梅; 路玫; 郭炎荣; 危华玲 期刊:《时珍国医国药》 2010年第12期
作者:包巨太; 姚荣妹; 马会霞; 谢飞; 王巍; 韩淑英; 徐静; 郭树强; 陈超逸 期刊:《时珍国医国药》 2013年第09期
目的观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(KCoxBJN)复方新制剂长期给药对大鼠的肝、肾功能是否产生影响,为临床安全用药提供实验依据。方法将Wistar大鼠随机分高、中、低3个剂量组和对照组,每组雌雄各20只,分别为KCoxBJN复方新制剂1.36,0.68,0.34g/(kg·d)灌胃给药[相当于生药量13.6,6.8,3.4g/(kg·d)],为人用有效剂量的40倍、20倍和10倍;对照组每天灌胃蒸馏水。连续灌胃给药90天及停药2周后,各组分别随机取雌雄各...
作者:方铝; 徐丽瑛; 肖小华 期刊:《时珍国医国药》 2004年第05期
目的:探讨复方鲜竹沥口服液对小鼠、大鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应.方法:用154.2 g·kg-1(生药量)饲喂小鼠做急性毒性实验,观察动物的一般状况;采用6.45,12.9,25.7 g·kg-1剂量和空白对照组给大鼠连续灌服32 d,停药14 d,观察大鼠的生长发育、血常规和血清生化指标,并作组织病理学检查.结果:急性毒性实验显示小鼠无一死亡;长期毒性实验显示大鼠的进食量、行为、体重、脏器系数和血清生化指标与空白对照组比较,均无明显差异.结...
作者:阎莉; 韦松基; 杨斌 期刊:《时珍国医国药》 2012年第02期
目的考察依肝达对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据。方法 Wistar大鼠随机分为空白对照和依肝达高、中、低剂量组(173.33,86.66,43.33g·kg^-1,相当于人临床日拟用量的80,40,20倍),连续灌胃给药60 d,停药后观察14 d。对照组给予等体积蒸馏水。给药期及停药恢复期,观察动物的一般状况、体质量增长、进食量、血液学指标、血液生化指标、脏器系数及病理组织学变化等。结果依肝达对大鼠的一般状况、体质量增长、进食量、血液学...
作者:荣大奇 期刊:《长春中医药大学学报》 2005年第01期
目的:莱葛颗粒是治疗高血压病的新药.方法:采用水煎醇沉和乙醇回流提取的制剂工艺,采用分光光度法进行有效成分的定量检测和薄层色谱法鉴别,进行了急慢性降压实验,对心脏血流动力学影响的实验、血液流变学、利尿和对血脂代谢影响的实验,急性和长期毒性实验和临床研究.结果:治疗前后全血粘度、血浆粘度及红细胞变形性均有改善.结论:具有明显降压、调节血脂和改善血流变学作用.
作者:王岚; 刘恩礼; 吴涛; 刘世鹏; 冉萍; 柏云爱; 杨帆 期刊:《中国油脂》 2004年第11期
以转基因大豆油为原料,对其在急性毒性实验、长期毒性实验、病理组织学检查等几方面进行安全性的研究,结论显示转基因大豆油在中长期内食用是安全的,但还需要对慢性毒性实验以及不同加工工艺下的产品进行进一步的验证.
作者:辛志伟; 臧志和; 冯军; 杨万清 期刊:《四川生理科学》 2005年第03期
目的:观察和测定呼宁胶囊对小白鼠的LD50和对大白鼠的长期毒性.方法:急性毒性实验:给小白鼠一次灌胃给药后,测定其半数致死量及其95%的可信限.长期毒性实验:给3个剂量组和1个空白对照组的大白鼠连续灌胃给药90天,观察大鼠出现的毒性反应,剂量毒性效应的关系,主要靶器官毒性反应的性质和程度等.结果:呼宁胶囊对小白鼠的LD50为3981mg·Kg-1,其95%的可信限为4685.5~3382.5mg·Kg-1.连续用药90天,大鼠血液分析、肝肾功能化验结果未见显...
作者:李建荣; 黄芳华 期刊:《中国新药》 2004年第09期
长期毒性实验是中药新药安全性评价的重要研究内容,是判断一个新药能否过渡到临床试用的主要依据.它为临床安全用药的剂量设置提供参考依据,为临床不良反应的监测和生理生化指标的监测提供依据.同时,它也是研究周期最长,耗资最高,难以承受重复的实验.为防止人力及物力的浪费,实验设计至关重要.
目的探讨安神补脑液毒性试验的方法与结果.方法急性毒性实验:ICR小鼠分别提供tid、did、qid三线供试品,观察毒性反应及7天内存活数.长期毒性实验:ICR小鼠分别提供空白对照、高、中、低4个剂量组的供试品,qid×60d,检察各组指标数据.结果给药后小鼠无异常反应,7d内无1死亡,小鼠对供试品ig给药1d最大耐受量为111.6g·g-1.结论无论急性毒性实验或长期毒性实验,安神补脑液无明显毒性.
金诃甘露药浴颗粒水溶液高(0.500g/ml)、中.(0.250g/ml)、低(0.125g/ml)3个浓度分别相当于临床用药浓度的1000倍、500倍、和250倍,连续3天用高浓度溶液给白家兔局部涂药,涂药区出现红斑和水肿的情况说明对正常和损伤皮肤均无明显刺激性:连续7天用高、中、底3个浓度给白家兔局部皮肤涂药(2ml/只·次),观察涂药期间白家兔的一般表现,涂药后将兔处死解剖用肉眼观察脏器和局部涂药的皮肤等,未见任何异常改变;连续60天给白家兔皮肤涂药(2...
作者:向阳; 陈楠楠; 孙淑君; 李海霞; 常晓慧; 黄世林 期刊:《中国中西医结合》 2017年第09期
黄世林教授是著名的中医血液病专家,从医七十载,获军队"国医名师"的称号。复方黄黛片是由黄世林教授研制的纯中药复方制剂,主要成分为雄黄、青黛、太子参和丹参,已于2009年获国家食品药品监督管理局的新药证书(国药证字Z20090053)。
作者:向丽华; 陈燕萍; 张智; 闪增郁; 于智敏; 吕爱平 期刊:《中国中医基础医学》 2006年第01期
目的:观察大鼠长期灌胃24味有毒中药对脏器指数变化的毒理影响.方法:24味有毒中药(半夏、白附子、白果、北豆根、闹羊花、木鳖子、制川乌、芫花、蒺藜、贯众、掌叶半夏、仙茅、山豆根、川楝子、关木通、马钱子、甘遂、斑蝥、蛇床子、牵牛子、香加皮、蟾酥、苍耳子、附子)3等级剂量灌胃大鼠3个月后,检测大鼠体重和脏器湿重,计算脏器(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、卵巢、脑)指数.结果与结论:24味有毒中药长期灌胃...
最近,浙江大学药学院研制成功通过脐部透皮吸收的外用贴片——辛萸贴片。临床前药理试验表明,辛萸贴片可用于治疗由于脾胃蕴热、心火、虚火上炎所致的口疮、复发性口疮。辛萸贴片0.5g生药/kg对醋酸所致的家兔口腔黏膜溃疡有显著治疗作用。辛萸贴片剂量大于5.0g生药/kg能够显著减少冰醋酸所致的小鼠扭体次数,显著减少角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀率,对大鼠棉球肉芽组织增生也有显著的抑制作用;剂量大于10.0g生药/kg,且能...
作者:蔡青; 周祯祥; 陈泽斌; 李晶晶; 汪琼; 胡平 期刊:《湖北中医》 2007年第04期
目的:观察细辛长期毒性对大鼠肺组织形态学及动脉血气(剐BG)的影响。方法:将120只大鼠称重标记,随机分为细辛低剂量组、细辛中剂量组、细辛高剂量组和正常对照组各30只。各给药组依次以0.18、0.95、1.72g/(kg·d)剂量,加蒸馏水3mI配制成不同浓度的细辛药液,禁食12h后灌胃;对照组给予等体积双重蒸馏水灌服,每日1次。各组连续给药4周,停药后继续观察2周。结果:长期服用细辛对大鼠的饮食和体重没有明显的影响,对肺组...
作者:张莎莎; 孙勤暖; 郑伦; 王烈群; 张澜; 高建钢 期刊:《中国民族医药》 2006年第06期
目的:研究蒙药沙日胶囊的急性及长期毒性实验,为临床使用提供科学依据。方法:采用中药毒性实验及安全实验方法,根据不同的观察目的,分别选用中药急性和长期毒性实验.了解药物毒性大小及对肌体肝、肾等重要器官的影响,通过病理组织学检查,观察药物的安全使用时限。结论:结果峨测定表明.沙日胶囊的毒性小,长期毒性实验2周后靶器官有轻度损伤,4周后损伤加重。沙日胶囊使用时,须严格掌握用药时间。
作者:叶小青; 许春琴; 郑霞; 李燕林 期刊:《海南医学》 2006年第08期
目的 探讨感冒药方毒性试验的方法与结果。方法 急性毒性实验:小鼠间隔4小时ig感冒药方2次。观察毒性反应及7天内存活效。长期毒性实验:SD大鼠分别按1.25、2、5、5,0A,g的3个剂量组ig供试品,每天1次,连续ig30天.检查各组指标效据。结果 给药后小鼠无异常反应,7d内无1死亡,小鼠对供试品ig给药最大耐受量为33.6g/kg.相当临床用量的971倍;长期毒性实验和动物恢复期,动物无一死亡.外观体征、行为活动、粪便、摄食和体重...
作者:青玉; 巴图德力根; 韩志强; 塔娜 期刊:《中药药理与临床》 2016年第03期
目的:研究孟根乌森乌日乐对大鼠的长期毒性实验,为临床提供安全用药依据。方法:取Wister大鼠,按体重随机分为孟根乌森乌日勒0.05 g/kg组、0.10g/kg组、0.52g/kg组,每天一次灌胃给药,连续90天,观察给药后大鼠一般健康状况、生长发育、毒性反应、血象、肝肾功能、肾早期损伤指标,病理检查等。结果:0.05 g/kg组、0.10g/kg组、0.52g/kg组3个剂量的大鼠一般健康状况、生长发育、血象、肝肾功能均无影响、肾早期损伤指标,病理检...
作者:苏宁; 荣向路; 刘小斌; 韩坚; 刘成丽; 吴清和 期刊:《现代食品与药品》 2010年第05期
目的观察强肌健力口服液连续重复给药对大鼠所产生的毒性反应。方法将SD大鼠随机分为高、中、低3个剂量组和1个对照组,高、中、低剂量组分别按临床剂量的60、40、20倍灌胃给药,每日2次,共180 d。分别于试验90 d、给药结束(180 d)和停药后21 d每组动物随机抽取10只(雌雄各半)各检测1次血液学、血液生化学指标,并处死大鼠行尸解和病理组织学检查。结果各给药组大鼠一般情况、血液学指标、血液生化学指标、尸解所见及病理学检查与...