海峡药学杂志 省级期刊

牛蒡子的研究进展

作者：龚又明; 刘利根; 宋科峰; 高妮 刊期：2005年第04期

综述了国内外近年来对牛蒡子化学成分、药理作用、提取方法以及检测方法的研究状况.

枸杞多糖药理作用研究进展

作者：陈庆伟; 陈志桃 刊期：2005年第04期

枸杞多糖(LBP)为枸杞子中主要活性成分.本文就近年来LBP在机体免疫、降血糖、降血脂、抗衰老、抗疲劳、抗肿瘤、保肝及生殖系统保护等方面的药理作用研究情况加以概述,为LBP的进一步开发利用提供参考.

环孢素A制剂的研究进展

作者：蒋正立 刊期：2005年第04期

目的本文对近年来环孢素A制剂的研究进展进行综述.方法检索各种文献资料,对环孢素A的口服制剂、注射用制剂、眼用制剂及其它制剂从释药性能,体内分布,药效学,药动学及制备等方面研究分析.结果环孢素A的各种新技术,特别是纳米粒、脂质体能提高生物利用度,降低毒副作用.结论各新技术的应用为环孢素A的临床应用提供了非常广阔的前景.

乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进展

作者：盛一珉; 杭汉翔 刊期：2005年第04期

老年痴呆(AD)是老年人较为常见的神经衰退性疾病.治疗药物用乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂.本文介绍AChE的结构及研究进展.

抗生素特殊临床应用研究进展

作者：陈红 刊期：2005年第04期

目的抗生素自问世以来为人类健康做出重大贡献,使人类平均寿命延长20～30年.当前抗生素产量很大,而耐药性不断增加,给抗生素临床应用造成很大困难.为解决抗生素耐药性及开辟抗生素新用途.方法根据近年来抗生素研究文献综述的方法.结果抗生素耐药新机制及其对策,抗生素在非感染疾病临床应用新进展.结论为开辟抗生素应用新途径,对人类健康服务具有...

羟基红花黄色素（HSYA）纯化条件的影响

作者：许珍珍; 黄罗生; 赵浩如 刊期：2005年第04期

目的探讨纯化羟基红花黄色素A(HSYA)的影响因素.方法用HPLC法测定,以HSYA百分含量为指标,考查醇沉浓度,药液浓度及pH值对HSYA纯化的影响.结果醇沉浓度对HSYA的纯化影响较大,其次为药液浓度和pH值,而且光调pH值后醇沉得到的HSYA含量更高.结论80%的乙醇沉淀,药液浓度为料液比2:1,pH值为6.5,是最佳工艺条件.

阿莫西林分散片的溶出度考察

作者：童健 刊期：2005年第04期

目的探求阿莫西林分散片溶出度的检测务件,提高其质量标准.方法分别采用转蓝法、浆法溶出,紫外分光光度法,在270nm处测定吸取度,计算溶出度.结果转蓝法溶出不完全,浆法50r·min-1,15min溶出完全.结论可使用浆法溶出,用紫外分光光度法测定阿莫西林分散片的溶出度,方法简便,结果稳定,重现性好.

粉针剂配制为临床用输液后不溶性微粒情况考察

作者：陈芸生 刊期：2005年第04期

目的考察粉针剂配制为临床用输液后不溶性微粒情况.方法采用光阻法对粉针剂输液中的不溶性微粒进行测定比较,并对配制环境,单位剂量等多个影响因素进行考察比对.结果粉针剂输液不溶性微粒情况不容乐观;环境、单位剂量的影响因素不容忽视,建议采用控制配制环境、末端滤器等措施来保障静脉注射安全.结论粉针剂输液不溶性微粒应加以控制.

正交实验法优选SH-3式层流型远红外隧道烘箱性能参数

作者：杨林英 刊期：2005年第04期

目的优选SH-3层流型远红外隧道烘箱性能参数,确定设备的是最佳工艺参数,使之符合生产需要.方法采用正交实验法对设备性能参数进行优化,结果优化后的设备运行时,升温达350℃时间由14～16min降为7～12min,且维持350℃以上的时间由1～2min提高为5～7min.结论优化性能参数的设备保证了被灭菌物品-玻璃瓶的去除3个对数单位细菌内毒素[1]效果,使之符合...

《中国药学杂志》

刊期：2005年第04期

用正交试验优选猪胆汁酸生产工艺—降低猪胆汁酸灰分

作者：徐坚; 罗瑞雪 刊期：2005年第04期

目的优选猪胆汁酸生产工艺的最佳条件,降低猪胆汁酸灰分.方法以猪胆汁酸灰分为指标,以不同的水量,不同的碱量及皂化时间作为三因素,采用L9(34)正交试验对猪胆汁酸生产工艺进行筛选.结果加水4倍,加片碱8g,皂化3h为猪胆汁酸生产工艺的最佳条件.

头孢哌酮钠在输液中与临床常用7种注射剂稳定性探讨

作者：张南生; 王武弟 刊期：2005年第04期

目的探讨头孢哌酮钠在0.9%氯化钠溶液中与维生素C等7种注射剂配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法选择在25℃(室温)时观察配伍液的外观、pH及头孢哌酮钠的紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠的含量.结果配伍液在实验条件下与盐酸氨溴索产生白色沉淀;与氨茶碱配伍时超过5h含量无明显变化,但颜色呈淡黄色,其它配伍液的外观、pH...

乙酰谷酰胺注射液的稳定性研究

作者：戴飞; 洪冰; 张兴华 刊期：2005年第04期

目的研究乙酰谷酰胺注射液的稳定性,以确定其有效期.方法将样品分别置于60℃高温,4500LX强光下,RH*92.5%条件下放置10d;及40℃,RH=75%放置6个月;25℃,RH=60%放置36个月后,分别测定各项指标与原始数据比较.结果影响因素试验、加速试验、长期试验,测得的数据基本不变.结论乙酰谷酰胺注射液的质量比较稳定.建议有效期可定为3年.

左氧氟沙星注射液与常用药物的配伍变化

作者：马慧芬 刊期：2005年第04期

左氧氟沙星是新一代喹诺酮类拉菌药,具有广谱抗菌作用.本文概述近年对左氧氟沙星注射液与多种常用药物的配伍情况,观察其外观、pH值,含量等的变化,供临床参考.

提高含生药原粉制剂的卫生学质量的几种有效方法

作者：蓝牧荣 刊期：2005年第04期

本文介绍几种灭菌除菌方法,处理含生药原粉制剂的原料,进一步推荐使用Co60大包装原料辐照法灭菌,以提高含生药原粉制剂的卫生学质量.