作者:李思敏; 吴文瀚; 高丽娜; 张蕾; 吴诗涵; 刘雨萌; 周忠民; 乔宏志 期刊:《中草药》 2019年第24期
目的针对柠檬苦素(limonin,LM)的成药性问题,开发其脂质体制剂,优化处方和制备工艺,并考察其体外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备柠檬苦素脂质体(LM@Lip),通过单因素实验和正交试验筛选LM@Lip的制备工艺和处方,采用Malvern粒度仪检测所制备LM@Lip粒径、PDI及Zeta电位,采用HPLC检测其包封率和载药量,透析法研究LM@Lip体外释放情况,MTT法评价LM@Lip对HepG2及A549细胞的毒性。结果优化后的脂质体制备条件:药脂比为1∶150,胆脂比为...
作者:冯英泉; 张靖; 钟立煌; 滕国生 期刊:《吉林中医药》 2019年第10期
目的探索新剂型延长林蛙抗菌肽的药效时间,筛选林蛙抗菌肽脂质体最佳处方。方法采用薄膜分散法制备林蛙抗菌肽脂质体,以包封率为考察指标,使用单因素分析筛选和优化处方。结果处方所制得的脂质体形态均匀,包封率为79.2%,12 h脂质体在皮肤表面的存留率为91.79%。结论筛选所得的林蛙抗菌肽脂质体形态均匀,包封率较高,12 h内皮肤表面存留率较高。
作者:张蓓; 王东凯 期刊:《中国药剂学》 2006年第06期
目的制备紫杉醇脂质体和紫杉醇冻干脂质体,并对其冻干前后的性质进行比较。方法采用薄膜分散法制备紫杉醇脂质体,用冷冻干燥技术将其冻干并进行形态和粒径的比较。采用质量分数5%的TritonX-100乙醇溶液对冻干前后的紫杉醇脂质体进行破乳测定含量,用Sephadex G-50分离紫杉醇脂质体和游离药物。结果冻干前紫杉醇脂质体的平均粒径为210 nm,冻干后脂质体的平均粒径为279 nm。冻干前后脂质体的含量和包封率变化不大,离心加速试验的结果...
作者:傅秀娟; 任美萍; 钟志容; 王芳 期刊:《西南医科大学学报》 2013年第02期
目的:优化薄膜蒸发法制备吲哚美辛醇质体的工艺参数。方法:采用正交试验设计,考察了药物的量、磷脂用量、乙醇浓度、搅拌时间等影响因素,并以包封率作为评价指标,利用SPSS11.5对结果进行分析,筛选出最佳工艺。结果:最佳工艺为取吲哚美辛0.15g,加入0.5g磷脂,用氯仿10ml溶解,蒸干,使形成一个均匀的薄膜,加入50ml缓冲液(30%乙醇-pH5.3磷酸缓冲液),搅拌30rain,即得。平均包封率为75.06%。结论:该薄膜蒸发法制...
作者:吴坤; 陈磊; 经来; 王文正; 黄兰兰; 叶贝; 李妍 期刊:《安徽农学通报》 2019年第20期
以红曲黄色素为实验材料,采用薄膜分散法制备红曲黄色素脂质体。在单因素实验下,利用4因素3水平的Box-Behnken8.0.6对红曲黄色素脂质体的包封率进行优化设计分析,结果表明:红曲黄色素脂质体的最佳工艺条件为,药脂比为1∶20.4,超声提取时间36.8min,膜材比为4.32∶1,水化温度41.2℃,在此条件下包封率为61.4%,与响应面预测值(62.57%)的相对误差为1.8%,实验可靠;抗氧化性实验表明红曲黄色素脂质体能够在一定程度上有效的清除DPPH的自由...
作者:赵天文; 汤晗霄; 盛云杰; 盛振华; 郑杭生; 方大宽; 郑婷; 张永生 期刊:《中华中医药》 2018年第04期
目的:建立微柱离心结合高效液相(HPLC)测定鳖甲肽脂质体包封率的方法,筛选最佳的微柱离心条件,使脂质体与游离药物充分分离。方法:采用薄膜分散法制备鳖甲肽脂质体。采用葡聚糖凝胶Sephadex G-50微柱离心分离鳖甲肽脂质体和游离药物,HPLC法测定鳖甲肽浓度并计算包封率。结果:选择上样体积为0.6m L,然后1 000rcf离心3min,可以完全分离脂质体与外水相的药物;HPLC测得鳖甲肽脂质体平均包封率为32.23%(n=3)。结论:微柱离心可以...
作者:何敏; 符华林 期刊:《兽药与饲料添加剂》 2004年第02期
脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊,也有人称脂质体为类脂小球或液晶微套.其特点是:结构类似生物膜,在机体内能生物降解,具有生物相容性;作为药物载体,选择性高、靶向性强从而能减少药物剂量、降低毒性、减少副作用等.将一些药物包封于脂质体制成脂质体制剂,以适应兽医临床的需要具有重要的意义.
作者:杨璐冰; 刘知源; 金叶; 曲成斌; 邱智东 期刊:《吉林农业大学学报》 2019年第02期
为优选人参皂苷Rd类脂质体的制备工艺,评价其质量,采用薄膜分散法制备人参皂苷Rd类脂质体,采用超速-离心滤过法测定包封率,以包封率为评价指标,通过单因素考察和正交试验优化制备工艺,对其质量标准进行了研究。人参皂苷Rd类脂质体的最佳制备工艺为表面活性剂与胆固醇物质的量的比为1∶1,HLB值为4. 3,载药量为20 mg,水合温度为65℃,所制得的人参皂苷Rd类脂质体混悬液包封率为(90. 60±1. 12)%,平均粒径为(691. 00±39. 67) nm,Zeta电...
作者:白彩萍; 孙敬蒙; 张晓晨; 王丹; 张炜煜 期刊:《华西药学》 2019年第02期
目的制备格列本脲类脂质体,并对其进行质量评价。方法采用薄膜分散法制备格列本脲类脂质体,以包封率为考察指标,采用单因素实验法,对HLB值、载体与药物比值等7种因素进行考察,确定其制备工艺的影响因素和水平;进一步采用正交实验法,优化其制备工艺参数;通过差示热量扫描法(DSC)测定,验证格列本脲类脂质体是否形成;并就最佳处方制备的格列本脲类脂质体的粒径、形态、包封率、载药量、释放度等性质进行评价。结果最佳制备工艺为:表面...
作者:韩悦; 李早慧; 赵欣宇; 黄礼祥; 范靖琪 期刊:《吉林农业》 2019年第16期
目的:旨在通过薄膜分散法-微孔滤膜挤压法制备脂质体,并对脂质体包封率、粒度分布、zeta电位进行检测。方法:主要通过单因素试验及正交试验筛选出最佳的制备工艺,且验证工艺的合理。脂质体利用薄膜分散法制备并测定包封率,考察脂质体的形态。结果:所制备出的猪苓多糖脂质体包封率较高,粒径均匀,显微镜下脂质体均匀圆整、近球形。
作者:陈欣妍; 李歆; 王皓南; 胡俊杰; 郑国华 期刊:《中国新药》 2019年第04期
目的:制备雷公藤红素长循环脂质体,筛选合适的冻干保护剂,并对其体外性质进行初步研究。方法:采用薄膜分散法制备雷公藤红素长循环脂质体,以粒径和包封率为考察指标,优化制备处方并筛选合适的冻干保护剂;采用透析法考察体外释放行为;HPLC法测定HepG2细胞的雷公藤红素细胞摄取量;MTT法评价细胞毒性。结果:最优处方为超声强度15%(10 min);磷脂与胆固醇质量比10∶1;药物与脂质质量比1∶30;DSPE-PEG摩尔百分比5. 4%。制得雷公藤红素长...
作者:马丽娜; 吴智敏; 杨畅; 郭淑娟; 陈丽萍; 乔延江; 史新元 期刊:《中国药房》 2019年第01期
目的:制备广藿香酮传递体并对其质量进行评价。方法:采用薄膜分散法制备广藿香酮传递体;以广藿香酮的累积透过量(Qn)、累积透过率(PR)为评价指标,筛选处方中表面活性剂种类、表面活性剂用量及广藿香酮用量;以最优处方制备广藿香酮传递体,观察其形态、粒径分布和Zeta电位并测定包封率。结果:广藿香酮传递体的最优处方为表面活性剂为胆酸钠,胆酸钠用量为0.25 g,广藿香酮用量为15 mg。最优处方制备的广藿香酮传递体呈乳白色混悬液,其...
作者:杨艳梅; 赵丽艳; 王东晗; 梁宇飞; 庄忠宝; 张丹参; 张万明 期刊:《中草药》 2018年第07期
目的通过均匀设计法优化姜黄素TPGS/F127/P123混合胶束的处方工艺,以提高姜黄素原料药在水中的溶解度、包封率、载药量,并降低其沉降率。方法采用改良的薄膜分散法制备姜黄素TPGS/F127/P123混合胶束,在单因素考察的前提下,选取包封率、载药量和沉降率为因变量,姜黄素投药量、TPGS用量和F127/P123比例(质量比)为自变量,进行3因素7水平均匀设计,对实验结果进行多项式线性方程拟合,绘制响应面和等高线图,并对优化后的处方进行验证。...
作者:邹蔓姝; 钟思雨; 周莉莉; 乔勇; 杨晶; 夏新华 期刊:《中草药》 2018年第12期
目的优选斑蝥素半乳糖化脂质体(Lac-CTD-lips)的最佳处方配比和制备工艺,并建立其含量测定的方法。方法采用薄膜分散法制备Lac-CTD-lips,采用GC-MS法建立斑蝥素含量测定的方法,以斑蝥素的包封率为评价指标,通过单因素考察结合正交试验,优化Lac-CTD-lips的制备工艺,并对其进行表征、包封率、粒径、Zeta电位考察。结果 Lac-CTD-lips最佳处方为斑蝥素-氢化大豆磷脂-胆固醇(1∶20∶5)、10%半乳糖苷;最佳工艺为50℃成膜,30 m L pH 6...
作者:孙静; 董文向; 吴蕾; 余秋丽; 王琎琎; 张鹏 期刊:《沈阳药科大学学报》 2017年第09期
目的为提高难溶性药物多西他赛的水溶性,制备多西他赛-聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(soluplus)-聚乙二醇-15-羟基硬脂酸酯(solutol HS15)混合胶束(docetaxel mixed micelles,DTX-MMs),并对其性质进行评价。方法以soluplus和solutol HS15作为两亲性载体材料,采用薄膜分散法制备DTX-MMs;利用马尔文激光粒度仪测定胶束的粒径及分布;采用透射电镜观察混合胶束的形态;采用高效液相色谱法测定混合胶束的包封率...
作者:唐岚; 吕龙飞; 沈丽婷; 孙伯璇; 朱转凤; 张振海; 单伟光 期刊:《中草药》 2017年第09期
目的 制备染料木素(genistein,GEN)-维生素E琥珀酸酯(VES)-聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)纳米胶束,以改善染料木素口服生物利用度。方法 薄膜分散法制备GEN-VES-TPGS纳米胶束,以胶束平均粒径、包封率、载药量为评价指标,单因素实验优化处方及工艺,包括TPGS、VES、GEN的用量、水化体积、水化温度、水化时间;对优选处方工艺的胶束形态、体外释放度及大鼠体内药动学进行了考察。结果 优化得到处方为TPGS 200 mg、VES 30 mg、GEN6...
作者:王小宁; 贾慧婷; 李伟泽; 闫梦茹; 罗国平 期刊:《中草药》 2017年第07期
目的制备水飞蓟宾(silybin,SLB)前体脂质体并对其进行质量评价。方法采用冷冻干燥法制备SLB前体脂质体,以包封率和载药量为评价指标,采用单因素考察和正交试验法,优化SLB前体脂质体处方及制备工艺,筛选最优冻干保护剂并考察SLB前体脂质体的形态、粒径分布、包封率及稳定性。结果 SLB前体脂质体的最优处方及制备工艺为药脂比1∶12,磷脂胆固醇比4∶1,水合介质p H值为7.4,制备温度为45℃;最优冻干保护剂为甘露醇;所形成的前体脂质体外...
作者:陈蕾; 战争尧; 李妹影; 孙洪胜 期刊:《中国药师》 2017年第01期
目的:优化吴茱萸碱脂质体的处方。方法:采用薄膜分散法制备脂质体,并采用星点设计.效应面法以包封率为考察指标,对大豆卵磷脂与药物质量比、大豆卵磷脂与胆固醇质量比、大豆卵磷脂浓度进行二项式拟合,通过三维效应面图和等高线选择最佳处方,对预测结果进行验证,并观察其外观、粒径及pH。结果:最佳处方为大豆卵磷脂与药物质量比30.58:1,大豆卵磷脂与胆固醇的质量比15.22:1,大豆卵磷脂浓度为42.26mg·ml-1,制得吴茱...
作者:张渊; 姚晓东; 苏吉; 何芋岐; 周旭美 期刊:《遵义医学院学报》 2016年第04期
目的制备淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体并探索其包封率表征方法。方法薄膜分散法制备淫羊藿次苷Ⅱ脂质体,Sephadex LH-20微柱-HPLC法测定包封率。分别加磷酸盐缓冲液(PBS,p H=7.4)和甲醇离心,将脂质体和游离的淫羊藿次苷Ⅱ分离。包封的药物浓度用HPLC法测定,色谱柱为TSKgel ODS C18,(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈:水=55:45(体积比),流速1 m L/min,检测波长270 nm。结果制备的淫羊藿次苷Ⅱ脂质体包封率为:95.6%,粒...
作者:时念秋; 王东凯; 李海刚 期刊:《中国新药》 2006年第20期
目的:制备注射用前列地尔脂质体并建立其包封率的测定方法,对其进行质量评价。方法:采用薄膜分散法制备前列地尔脂质体,采用超滤法分离脂质体和游离药物,并用高效液相色谱法测定前列地尔脂质体的包封率,并考察了冻干品的稳定性和冻干前后的变化。结果:前列地尔脂质体的包封率为(95±1.2)%。前列地尔脂质体冻干前后包封率在94%~96%范围内,长期放置稳定性好。结论:采用薄膜分散法制备的前列地尔脂质体冻干前后剂型稳...