基因组学与应用生物学

基因组学与应用生物学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Genomics and Applied Biology

杂志简介:《基因组学与应用生物学》杂志经新闻出版总署批准,自1982年创刊,国内刊号为45-1369/Q,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述与专论、研究论文、研究报告、实验技术。

主管单位:广西大学
主办单位:广西大学
国际刊号:1674-568X
国内刊号:45-1369/Q
全年订价:¥ 920.00
创刊时间:1982
所属类别:农业类
发行周期:月刊
发行地区:广西
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.89
复合影响因子:1.11
总发文量:5590
总被引量:22448
H指数:38
引用半衰期:5.6203
立即指数:0.0306
期刊他引率:0.8886
平均引文率:19.398
  • 全基因组表达谱芯片研究人着床前胚胎的发育

    作者:王永卫 孙博文 刊期:2014年第04期

    人着床前胚胎发育的机制目前尚不明确,这是由于研究材料的缺乏以及相关技术困难所造成的。然而,人胚胎早期发育与干细胞研究、表观遗传和再生医学都是密切相关的。此外,人的着床前胚胎的正常发育也和辅助生殖的成功率有密切联系。本研究的对象是受精后第3天和第6天的人早期胚胎。利用RNA扩增技术,得到了单个胚胎的全基因组表达谱数据。通过比较...

  • 茂原链霉菌DSM 40847全基因组测序及序列分析

    作者:肖前程 彭思露 李尔汉 朱笃 杨慧林 刊期:2014年第04期

    茂原链霉菌(Streptomyces mobaraensis)是一种高GC含量的革兰氏阳性放线菌,它广泛用于生产转谷氨酰胺酶、博来霉素、莫能霉素等。目前,还没有相关研究报道茂原链霉菌的全基因组序列,这限制了基于功能基因挖掘和利用的定向育种以及分子遗传研究。本研究首次通过高通量测序技术对茂原链霉菌DSM40847进行全基因组测序,使用Velvet软件进行拼接得到...

  • 重组大肠杆菌表达降氰酶的诱导条件优化

    作者:陈焕基 李青云 尹业兴 刘幽燕 甘雨 刊期:2014年第04期

    采用积分光密度法对产碱杆菌(Alcaligenes sp.)降氰酶基因在大肠杆菌中的高效表达进行了诱导条件优化,以工程菌BL21(DE3)-pET28a-cdE的诱导表达条件进行优化,以提高目的蛋白的产量和活性。结果显示,重组菌表达降氰酶的最佳诱导条件为温度28℃,初始菌体浓度OD600值为0.6,IPTG浓度为0.8mmol/L,诱导时间12h。研究发现,诱导剂的添加浓度对外源蛋...

  • 2份广西普通野生稻材料育性恢复基因Rf3、Rf4的恢复力评价

    作者:桑洪玉 韩飞怡 李志华 覃嘉明 刘芳 李容柏 刊期:2014年第04期

    影响杂交水稻高产与稳产的重要因素是结实率的高低,而这一特性是由恢复系的恢复基因所决定的。因此,水稻恢复系的选育和利用具有重要意义。本研究以2份广西普通野生稻材料DP32和DP70为供体亲本,以籼稻品种9311为受体亲本,采用连续多代回交和分子标记辅助选择的方法,分别得到携Rf3、Rf4基因座位的5个单片段代换系。选用野败(WA)型细胞质不育系...

  • SELEX技术筛选重组人超氧化物歧化酶核酸适体研究

    作者:王保全 李霞 平娟 李峰 张伟 张永州 庞晓斌 刊期:2014年第04期

    运用指数富集配基系统技术(SELEX)筛选人超氧化物歧化酶(rhSOD)特异性核酸适体。体外化学合成长度为78 bp的中间含有35个随机序列的单链DNA文库,通过比较不对称PCR和生物素-链亲和素磁珠分离方法制备ssDNA文库的效果,确定以生物素-链亲和素磁珠分离方法制备ssDNA文库,采用硝酸纤维素膜为介质,以SOD蛋白为靶标,筛选其亲和性核酸适体,酶联仪测...

  • 三种方法对细胞周期诱导效率的比较

    作者:冯秀亮 刘淑娟 段艳萍 王爽 郝俊 严兴荣 刊期:2014年第04期

    比较两种处理方法对细胞周期调控的影响,本研究用饥饿法,胸腺嘧啶处理法和饥饿法结合胸腺嘧啶法诱导胎儿成纤维细胞进入G1/G0期。诱导两周后,收集3种方法来源的细胞用流式细胞技术、细胞活力检测、real-time PCR和核型分析检查细胞诱导效率、细胞活力、成纤维细胞特异基因的表达水平和核型情况。结果表明,实验组细胞G1/G0期比率显著高于对照组(...

  • 鸭ChREBP基因多态性与血清生化指标关联性分析

    作者:李万贵 张依裕 潘兰兵 刊期:2014年第04期

    鸭ChREBP(carbohydrate response element binding protein,碳水化合物反应元件结合蛋白),是鸭糖酵解脂肪酸从头合成的重要调节因子之一,对调节机体糖脂代谢平衡有重要作用;本研究以PCR-SSCP结合直接测序对三穗鸭、兴义鸭、樱桃谷鸭3个鸭品种ChREBP基因外显子1、2、3、6、9、10、11、12、13进行多态性检测,分析SNPs位点与血清生化指标的关联性...

  • 贵州本地山羊STAT5A基因多态性及其与生长性状关联分析

    作者:谢海强 龚俞 焦仁刚 孙岩岩 盘道兴 杨永强 刘若余 刊期:2014年第04期

    本研究通过探讨STAT5A基因SNP与山羊生长性状关联性,旨在为山羊选种选育提供更好的科学依据。实验以贵州白山羊和贵州黑山羊为研究对象,采用DNA池法及PCR-SSCP技术检测STAT5A基因单核苷酸多态性。结果发现,在贵州白山羊和贵州黑山羊STAT5A基因内含子10均检测到1个SNP位点G127A,表现为3种基因型,分别命名为GG、GA和AA。基因型与生长性状关联分析...

  • 牛干扰素-τ在大肠杆菌中的融合表达和鉴定

    作者:张谊 管晓斌 张明 刊期:2014年第04期

    牛干扰素-τ(bIFN-τ)是胚胎妊娠识别物质,通过体外重组表达bIFN-τ蛋白用于妊娠识别机理研究和胚胎工程应用具有重要意义。本研究的目的是利用大肠杆菌作进行bIFN-τ蛋白的体外重组表达和鉴定。通过PCR方法扩增得到牛干扰素-τ(bIFN-τ)基因,克隆到pMD18-T载体中。经BamHⅠ和NdeⅠ双酶切回收后连接到原核表达载体pET-28a(+)中,构建了表达质粒...

  • 嗜水气单胞菌诱导的中华鳖SMART cDNA文库构建及相关基因的鉴定

    作者:李伟 朱阿莉 史燕 朱新平 刊期:2014年第04期

    以致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)人工感染的中华鳖(Trionyx sinensis)心、肝、脾、肾为材料,应用SMART技术(switching mechanism at 5'end of RNA transcript)构建了嗜水气单胞菌感染组织的cDNA文库。将获得的cDN段连接到PGEM-T载体,然后电转化进入大肠杆菌DH5α感受态细胞中,PCR阳性检测结果显示插入片段在0.5~2 kb之间。该...

  • 尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种中FoGAS1基因的克隆与序列分析

    作者:陈平亚 毛超 杨腊英 黄俊生 刊期:2014年第04期

    采用PCR和RT-PCR的方法,从尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种中克隆得到了FoGAS1基因的DNA及cDNA序列,并运用生物信息学的方法对该基因所编码的氨基酸序列进行分析,预测其编码蛋白质的结构和功能。结果表明,FoGAS1基因全长1 672 bp,其中开放阅读框全长1 623 bp,编码含有540个氨基酸残基的蛋白质,该蛋白分子量为58398.1,等电点pI=4.83,为性质稳定...

  • 十字花科黑腐病菌中一个与黄色素合成相关基因的鉴定

    作者:杨国奎 祁艳华 朱艳宁 冷明 叶玉云 苏辉昭 陆光涛 刊期:2014年第04期

    十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv.campestris,简称Xcc)能够产生大量的胞外多糖。胞外多糖商品名又称为黄原胶,具有广泛用途,在食品生产中可作为添加剂使用。为了得到不含黄色素的黄原胶,我们采用转座子EZ-Tn5随机插入诱变的方法对8004菌株进行突变,获得了一株不产黄色素的突变体。通过对突变体的转座子EZ-Tn5插入位点进行分析,发...

  • 产β-甘露聚糖酶内生菌的诱变育种及产酶条件优化

    作者:张建新 赵杰 陈泽田 韩科芳 曹宇 聂国兴 刊期:2014年第04期

    以刺槐豆内生菌Paenibacillus sp.CH-3为出发菌株,采用紫外-硫酸二乙酯-亚硝酸盐对其进行复合诱变,并对菌株的发酵条件进行了优化。结果表明:经过紫外线-硫酸二乙酯-亚硝酸盐复合诱变,获得一株高产β-甘露聚糖酶的突变菌株Paenibacillus sp.CH3-05,其酶活力为160.2U/mL,较出发菌株(42U/mL)提高了281.4%。其最佳发酵培养基为:酵母膏0.25%,魔芋...

  • 根癌农杆菌介导的绿色木霉HP35-3转化及表达体系的构建

    作者:潘家茂 蓝健益 郑小群 秦秀林 冯家勋 刘君梁 刊期:2014年第04期

    本研究通过根癌农杆菌介导转化法,构建丝状真菌绿色木霉HP35-3的遗传转化表达体系,并以红色荧光蛋白基因(DsRed2)为报告基因来验证本表达体系。首先构建含有潮霉素抗性基因(HygR)、磷酸甘油醛脱氢酶启动子(Pgpd)和红色荧光蛋白基因(DsRed2)的双元载体pCAMT-CPRFP。然后将该双元载体转化到根癌农杆菌EHA105中,并筛选阳性转化子。将该转化...

  • 杜仲EuFLC1基因克隆与生物信息学分析

    作者:高源隆 董旋 赵德刚 刊期:2014年第04期

    以杜仲(Eucommia ulmoides Olive)雄花花芽为材料,依靠实验室构建的杜仲转录组库,采用cDNA末端快速扩增法克隆了3'端包含完整开放阅读框的745bpcDNA序列。经3'RACE产物和转录组库中5'端序列拼接,获得全长为872bp的杜仲FLC的cDNA序列,编码86个氨基酸,命名为EuFLC1。生物信息学分析显示:EuFLC1蛋白分子量约为10.005 kD,理论等电点为10.47,为...