基因组学与应用生物学

基因组学与应用生物学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Genomics and Applied Biology

杂志简介:《基因组学与应用生物学》杂志经新闻出版总署批准,自1982年创刊,国内刊号为45-1369/Q,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:综述与专论、研究论文、研究报告、实验技术。

主管单位:广西大学
主办单位:广西大学
国际刊号:1674-568X
国内刊号:45-1369/Q
全年订价:¥ 920.00
创刊时间:1982
所属类别:农业类
发行周期:月刊
发行地区:广西
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.89
复合影响因子:1.11
总发文量:5590
总被引量:22448
H指数:38
引用半衰期:5.6203
立即指数:0.0306
期刊他引率:0.8886
平均引文率:19.398
  • 体细胞核移植技术在猪基因修饰中的应用

    作者:朱向星 全守能 黄勇 卢晟盛 刊期:2013年第06期

    基因修饰猪作为一种理想的动物模型已应用于生物医学研究。构建基因修饰猪的方法很多,包括原核注射、慢病毒转染、精子介导和体细胞核移植等,其中体细胞核移植具有显著优势,一直是构建基因修饰猪的重要方法。近几年,随着转座子、设计核酸酶等基因修饰新技术以及诱导性多能干细胞研究的不断进展,将进一步凸显体细胞核移植技术在基因修饰猪构...

  • 基于16SrRNA序列分析红耳龟肠道拟杆菌和厚壁杆菌菌群多样性

    作者:杜爽 张文飞 史海涛 刊期:2013年第06期

    脊椎动物肠道内定植了大量的微生物群落,在正常肠道菌群中,拟杆菌菌群和厚壁杆菌菌群作为优势菌群存在,对宿主的生理健康起着重要的作用。为了更好地了解外来入侵物种红耳龟的肠道拟杆菌和厚壁杆菌菌群多样性组成,本研究提取3只成体红耳龟粪便的宏基因组DNA,利用最新的Roche454测序技术对样本菌群的16SrRNA基因V3~V5区域进行测序。测序结...

  • 基于蛋白质反式剪接在大肠杆菌中表达鲎C因子CES多肽

    作者:王影影 齐兴梅 刘涛 祁静 张春 郭玲玲 刊期:2013年第06期

    鲎C因子是鲎血细胞中一种对内毒素具有高亲和力的丝氨酸蛋白酶原,可替代鲎试剂用于内毒素检测。鲎C因子N端Cys—EGF.sushil—sushi2(CES)片段中的sushil区域是与内毒素结合的关键部位。本研究在sushil结构域中的特定位点断开CES与内毒素结合的功能片段,然后分别和蛋白质内含肽SspDnaX的N端片段(IN)和C端片段0C)连接,并在大肠杆菌中表达...

  • 水牛转录因子Klf4基因编码区序列克隆及在真核细胞中表达研究

    作者:邓彦飞 石德顺 刘庆友 邓海莹 罗婵 杨素芳 刊期:2013年第06期

    Krtippel样因子4依脾)在调控细胞增殖、分化和胚胎发育中有重要作用,也是生产诱导多能干细胞(iPSC)重要的转录因子之一。本研究对水牛K牌进行克隆和表达研究,为生产水牛iPSC和研究其在体细胞重编程中的机理奠定基础。采用RT—PCR克隆并分析水牛K牌编码区序YIJ(CDS);mRNA水平和蛋白水平检测K牌在水牛胎儿成纤维细胞(BFF)和胃上皮细胞(...

  • 鉴定血管加压素受体(V1aR)在小鼠肝脏枯否细胞和巨噬细胞中的表达

    作者:陈华海 孙龙钦 林巍然 贺福初 张明 姜颖 刊期:2013年第06期

    为了研究V1aR在肝脏枯否细胞和巨噬细胞RAW264.7中的表达,为今后研究V1aR表达与巨噬细胞功能间的关系奠定基础,本研究首先使用胶原酶灌注法和磁珠分选法(MACS)分离纯化小鼠肝脏枯否细胞;然后分别使用普通显微镜、透射电镜和流式细胞仪对分离纯化后枯否细胞的纯度与功能进行评估;最后使用反转录多聚酶链式反应(RT—PCR)、Westernblot和...

  • 仔猪痢清口服液对小鼠的亚慢性毒性试验

    作者:洪伟鸣 左伟勇 宋亮 崔潇婷 郁杰 刊期:2013年第06期

    根据农业部《兽药试验技术规范汇编》观察了仔猪痢清口服液对小白鼠的亚慢性毒性,试验组分设高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续给药28d后剖杀各组小鼠。统计学分析结果表明,各组间的体重变化和脏器系数比较无显著差异;各试验组的血常规检测指标、血液生化学检测指标的测定结果与空白对照组测定结果相比差异均不显著;组织病理学检查...

  • 宏基因组中不依赖辅酶B12甘油脱水酶基因的筛选和表达

    作者:韦旭钦 陈云来 吴杰群 韦宇拓 杜丽琴 黄日波 刊期:2013年第06期

    通过特定的引物,以土壤宏基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增获得3.3kb的DN段,该片段连接于pSE380载体构建重组质粒pSE380-dhaB12用于测序和表达。序列分析表明,该DN段编码的氨基酸序列与已报导的丁酸梭菌不依赖辅酶B12甘油脱水酶的相似性达99%。通过IPTG诱导,dhaB12基因在大肠杆菌中表达成功,SDS—PAGE分析表明有88kD和34kD两条蛋白质条...

  • 马铃薯(SolanumtuberosumL.)全基因组水平上LTR-逆转座子的鉴定与进化分析

    作者:许莹修 杜建厂 刊期:2013年第06期

    LTR-逆转座子是构成基因组特别是植物基因组的重要组分。它们在寄主基因组的进化过程中起到重要作用。马铃薯是重要的经济作物和粮食作物,其全基因组序列的公布为进一步研究其遗传组成和演化提供了基础。本文以马铃薯全基因组序列为材料,用结构分析和同源比对的方法分离得到9318个完整的LTR_逆转座子,7281个非完整(trtmcated)LTR-逆转座子...

  • 胡杨果糖-1,6-二磷酸醛缩酶的定位及功能研究

    作者:胡月 张帆 申泽丹 于瑞 赵瑞 沈昕 陈少良 刊期:2013年第06期

    将从胡杨中克隆的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因(PeALD)构建到pGEX-4T—1载体上,经IPTG诱导成功获得融合蛋白GST:PeALD,并将蛋白进行纯化,其大小约为52kD,转化大肠杆菌的耐盐性实验表明,PeALD基因的成功表达有利于提高大肠杆菌菌株的耐盐性。为研究该基因编码蛋白在植物细胞中的定位,将基因的ORF区构建到定位表达载体pMDC85上,通过PEG介...

  • 气孔蛋白同源物在单、双子叶植物中的生物信息学分析

    作者:樊宪伟 韦葳 廖权能 李有志 刊期:2013年第06期

    本文对NCBI数据库中的4种单子叶植物(玉米,高粱,水稻和二穗短柄草)和5种双子叶植物(筷子芥,大豆,蒺藜苜蓿,毛果杨和蓖麻)的气孔蛋白同源物,利用生物信息学分析工具在基因结构、碱基组成、氨基酸理化性质、信号肽结构、磷酸化位点、二级结构及三维结构上进行了比较分析,并构建系统进化树。结果表明,单、双子叶植物中的气孔蛋白同源物...

  • 海南薯蓣茎腐病病原菌的鉴定

    作者:赵志祥 陈圆 陈绵才 符美英 王三勇 肖彤斌 刊期:2013年第06期

    为弄清海南薯蓣茎腐病病原,采用离体致病性测定、形态学和分子生物学鉴定等方法,对其进行了研究。从海南临高、海口等薯蓣生产基地采集病样89份,纯化出分离物28个。经致病性试验证实,分离物lp3—1、b16-5、bd6-4和lp2—5为薯蓣茎腐病病原菌。经形态学鉴定,4个分离物均为镰刀菌(Fusariumsp.)。利用真菌18SrRNA基因引物、镰刀菌特异性引物...

  • 亮菌多糖的分离纯化及体内抗肿瘤活性研究

    作者:蔡凤 解彦刚 黄纯 樊一桥 刊期:2013年第06期

    本文建立高效的亮菌多糖分离纯化工艺,并研究其体内抗肿瘤活性。以市售亮菌粗粉为原料,采用水提醇沉、Sevag法脱蛋白、DEAE纤维素离子交换层析、SephadexG-100凝胶过滤层析等方法得到亮菌多糖ATPSⅡ和ATPSⅡ-2;建立小鼠S180实体瘤模型,以生理盐水和环磷酰胺为阴性和阳性对照,观察ATPSⅡ和ATPSⅡ-2在不同剂量(10mg/kg40mg/kg80mg/kg)给...

  • 基于红外光谱和化学计量学的紫金牛药材质量快速鉴定研究

    作者:孔德鑫 王满莲 邹蓉 史艳财 陈宗游 黄庶识 唐辉 刊期:2013年第06期

    本文利用FTIR技术分别检测不同产地紫金牛及其易混淆植物的化学成分的光谱特征,并通过主成分分析模型以及主成分载荷因子等化学计量学方法,对各样本进行鉴别,找出各测试样本化学组成的差异。结果表明:f1)两种紫金牛在3378cm^-1、2923cm^-1、1735cm^-1、1621cm^-1、1444cm^-1、1373cm^-1、1321cm^-1、1238cm^-1、1153cm^-1、1033cm^-1及776c...

  • 干旱胁迫对水稻叶表面蜡质积累的影响

    作者:陈红妙 谢振文 刘平 冯冰飞 陈哲 王美萍 周玲艳 刊期:2013年第06期

    环境胁迫一直以来是影响植物生长和农作物产量的主要因素,而覆盖植物叶片表层的蜡质层在植物生长发育和适应外界环境方面起着关键作用。本试验以中花11、广盐2号和Z46这3个水稻品种进行干旱胁迫处理,通过扫描电镜观察叶片表面蜡质覆盖密度,以及测定叶片相对含水量、叶绿素浸提率以及失水率等生理指标,从而综合分析干旱胁迫对不同水稻品种叶...

  • ITS鉴定木材种类:一例司法鉴定研究实例

    作者:黄欣 周倩 雷湘华 高必达 刊期:2013年第06期

    本研究选取一例非法收购国家重点保护植物油丹的司法鉴定案作为研究实例,在确认鉴定技术可行的前提下,应用ITS序列分析对待检测的原木进行了分子鉴定。本研究采用CTAB法提取原木DNA,对其提纯后进行ITSrDNA的PCR扩增,再对PCR阳性产物进行克隆、测序,将测序结果进行Blast分析和构建系统发育树。结果表明,送检的47根原木中有9根被鉴定为油丹...