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含羧基的新型氨基蒽醌衍生物的合成及表征

作者：范丽芬; 刘杰; 马丽; 陆家政; 黄锦汪; 计亮年 刊期：2004年第05期

合成、表征了一种含有羧基的新型蒽醌衍生物--1-[N-(6-羧基戊基酰基)]氨基蒽醌.

钴（Ⅱ）氨基酸配合物分子内配体间疏水作用

作者：乐学义; 李维嘉 刊期：2004年第05期

应用pH电位滴定法研究了二元配合物Co(Aa)2[Aa-=苯丙氨酸根(L-phe),缬氨酸根(L-val),亮氨酸根(L-leu),异亮氨酸根(L-ile),色氨酸根(L-trp)]在水溶液中的稳定性[T=25℃,c=0.1mol/L NaClO4].配合物Co(Aa)2相对于母体配合物Co(Aa)+稳定性用ΔlogK[ΔlogK=logKCo(Aa)Co(Aa)2-logKCoCo(Aa)]表示.结果表明:与L-丙氨酸(L-ala)配合物Co(L-ala)2相比,所有这...

两种新型有机硒化合物的合成及其抗癌活性的研究

作者：陈义朗; 李新生; 钟三子; 邓瑞红 刊期：2004年第05期

合成了两种新型有机硒化合物,它们的结构经元素分析、IR和 1HNMR表征,生物活性测试结果表明:它们对人体肝癌细胞生长都具有显著的抑制作用.

一维链状配合物Bi（S2CoC2H5）3的合成和晶体结构

作者：尹汉东; 李考贞; 王仪洁 刊期：2004年第05期

合成了O-乙基二硫代碳酸铋配合物.通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.测试结果表明:该配合物为三斜晶系,空间群Pī,a=1.0551(3)nm,b=1.933(3)nm,c=1.4153(3)nm,α=92.077(3)°,β=90.451(4)°, γ=100.537(3)°,Z=4,V=1.7505(7)nm3,Dc=2.173g/cm3,μ(MoKα)=10.786mm-1,F(000)=1088,R1=0.0500,wR2=0.0718.在晶体中,配合物分子间...

化学发光试剂在有机分子检测中的应用

作者：魏新庭; 刘道杰 刊期：2004年第05期

介绍了化学发光试剂的发展历程及主要类型,综述自1997年以来化学发光试剂在有机分子检测中的应用.

腺嘌呤类细胞分裂素的合成及结构-活性关系

作者：陈传兵; 李君一; 汪焱钢 刊期：2004年第05期

讨论了腺嘌呤类细胞分裂素的合成方法及其结构-活性关系.

ICP-MS法测定电子级高纯异丙醇中痕量金属杂质

作者：孟蓉; 郑春丽; 童淑丽 刊期：2004年第05期

用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)的标准状态(STD)和冷焰状态(PS)测定电子级高纯异丙醇中的18个痕量金属杂质,用铟作内标可补偿基体效应.方法检出限为0.1×10-12～100×10-12,加标回收率为80%～120%,长时间相对标准偏差(RSD)小于7%.ICP-MS测定结果与ICP光谱测定结果基本一致,但ICP-MS提高了分析的准确性和工作效率.

几种新型杯[4]芳烃衍生物的合成

作者：汤又文; 颜景辉; 余应新 刊期：2004年第05期

以对叔丁基苯酚为起始原料,通过缩合、一步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物,两步取代反应合成了对叔丁基杯[4]芳烃的衍生物.用FT-IR、1HNMR、FAB-MS对产物的结构进行了表征.

显色剂meso-四（3-甲氧基-4-乙酰氧基苯基）卟啉的合成及其与镉（Ⅱ）的显色反应

作者：刘本才; 赵殊; 宋冶; 张秀成 刊期：2004年第05期

合成并表征了显色剂meso-四(3-甲氧基-4-乙酰氧基苯基)卟啉,并对其与镉(Ⅱ)显色反应的条件及应用进行了研究.在SDS和β-CD存在下的pH 12.0的介质中,试剂与Cd(Ⅱ)形成1∶1的配合物,其摩尔吸光系数ε439.0=4.06×105.镉含量在0～0.112μg/mL范围内符合比尔定律.提出了用巯基棉和KI-EtOH-(NH4)2SO4分离、富集样品中Cd(Ⅱ)的方法,并成功地应用于水样品中...

γ-溴代丁酸乙酯的合成

作者：付潮; 滕汉兵; 邱国福; 梁淑彩; 胡先明 刊期：2004年第05期

γ-丁内酯在乙醇中HBr解合成γ-溴代丁酸乙酯,HBr气体在反应混合液中直接产生,不需要专门的气体发生装置.

《为什么与怎么办——无机试剂与精细化学品生产答疑》

刊期：2004年第05期

反相高效液相色谱法测定苯扎贝特的含量

作者：吴洁 刊期：2004年第05期

研究了采用反相高效液相色谱测定苯扎贝特含量的方法,以磷酸盐缓冲液(0.01mol/L的磷酸二氢钾用磷酸调节pH至3.8)-甲醇(4∶6)为流动相,采用Hypersil C18柱(5μm,4.6mm ×150mm),检测波长为230nm,苯扎贝特在0.0114～0.114mg/mL范围内线性相关,回归方程为:A=1.05×104c(mg/mL)+2.70×102,r=0.9997,此法简便、快速、结果准确可靠.

试剂级过氧化氢中痕量阴离子的测定

作者：李来丙 刊期：2004年第05期

建立了过氧化氢试剂中痕量阴离子的离子色谱分析方法,样品中的过氧化氢基体用铂丝在小烧杯中加热分解,处理后的样品溶液注入离子色谱系统进行分析测定.常见阴离子的检出限为1×10-9.Cl-和SO2-4的标准加入回收率分别为109.7%和102%.方法已成功的用于商品过氧化氢的分析.

固相合成硒芳香杂环化合物

作者：邹家浩; 杨芳; 郑文杰; 白燕; 李毅群 刊期：2004年第05期

在室温下,分别由不同分子结构的芳香邻二胺与二氧化硒通过固相反应合成了2,1,3-苯并[c]硒二唑(BS)、5-甲基-2,1,3-苯并[3,4-c]硒二唑(MB)、2,1,3-萘并[2,3-c]硒二唑(NS)和7-羟基-1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶(HSP)等硒杂环化合物.反应产率分别为BS:77.1%、MB:73.5%、NS:76.7%、HSP:50.5%.用红外吸收光谱(IR)和X-射线粉末衍射(XRD)对反应过程及产物...

烯丙硫醇的合成研究

作者：刘玉平; 孙宝国; 谢建春; 郑福平; 肖阳 刊期：2004年第05期

研究了以烯丙基溴和硫脲为原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下,以水作溶剂,制得S-烯丙基异硫脲盐,并在氢氧化钠水溶液中水解,酸化,制得了重要的含硫香料烯丙硫醇.用气相色谱和红外光谱对其含量和结构进行了分析.