国外医药

国外医药杂志 部级期刊

World Notes on Antibiotics

杂志简介:《国外医药》杂志经新闻出版总署批准,自1980年创刊,国内刊号为51-1127/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份双月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:论著、综述、研究简报、编译、论坛、文摘

主管单位:中国医药集团总公司
主办单位:中国医药集团四川抗菌素工业研究所;中国医学科学院医药生物技术研究所
国际刊号:1001-8751
国内刊号:51-1127/R
全年订价:¥ 172.00
创刊时间:1980
所属类别:医学类
发行周期:双月刊
发行地区:四川
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.93
复合影响因子:0.85
总发文量:1000
总被引量:5831
H指数:36
引用半衰期:4.7742
立即指数:0.0244
期刊他引率:0.9957
平均引文率:9.061
  • 抗深部真菌药物的研究进展

    作者:苏海滨; 王慧芬 刊期:2005年第06期

    随着医药科技的高速发展,深部真菌感染发病率持续增加,成为重症患者的主要死亡原因之一.目前,抗真菌药物主要有两性霉素B、制霉菌素、尼柯霉素类、棘白菌素类、5-氟胞嘧啶以及普拉米星(Pradimicin)等,它们各具优缺点.在临床应用中,需综合考虑病原菌的种类、药物的特性、患者的原发病和经济状况等,以正确合理使用抗真菌药物.本文就抗真菌药物的研...

  • 白色念珠菌耐药蛋白(Cdr1p)表达及调控机制研究进展

    作者:郭慧君(综述); 夏忠弟(审) 刊期:2005年第06期

    白色念珠菌多药耐药机制主要与含能量依赖型ATP结合盒的转运蛋白(ATP-binding cassette transporters,ABCT)的过度表达有关.白色念珠菌有10种ABCT,只有Cdr1p和Cdr2p与多药耐药相关,其编码基因cdr1和cdr2的mRNA水平增高与基因扩增和转录后调控无关,主要是基因转录增加的结果.主要针对Cdr1p的分子结构、功能和表达及调控机制的研究进展进行了综述.

  • 酶工程与抗生素工业

    作者:陈红霞 刊期:2005年第06期

    酶工程是现代生物技术的重要组成部分,它作为一项高新技术将为各工业的发展起重要推动作用.介绍了酶固定化、基因工程菌(细胞)的固定化、植物细胞培养产酶、酶的化学修饰、核酸酶、抗体酶、酶标药物的理论和技术研究的最新进展以及酶工程在医药工业中的应用,对酶工程的发展前景进行了探讨.

  • 吉米沙星的安全性评价

    作者:王秀云(编写); 刘明亮(编写); 郭慧元(校) 刊期:2005年第06期

    吉米沙星是一种广谱喹诺酮类抗菌药,它除了保持对革兰阴性菌(包括其他抗生素的耐药菌)的优秀活性外,对包括多重耐药性肺炎链球菌在内的革兰阳性菌也具有良好的活性.业已证明,本品对呼吸道感染和尿路感染特别有效.本文对临床试验中6775例患者口服吉米沙星(320mg/d)与5248名患者服用标准剂量的其他喹诺酮、大环内酯类抗生素或β-内酰胺类抗生素以及...

  • 吉米沙星在治疗社区获得性下呼吸道感染中的作用

    作者:王秀云(编写); 刘明亮(编写); 郭慧元(校) 刊期:2005年第06期

    社区获得性下呼吸道感染(LRTls)在老年人群中不仅发病率高于其他人群,而且具有很高的会诊率和住院率.治疗社区获得性肺炎(CAP)的药物其抗菌谱必须涵括肺炎链球菌、流感嗜血菌和粘膜炎莫拉菌,很多情况下还应包括细胞内(非典型)致病菌.慢性支气管炎急性发作(AECB)主要与流感嗜血菌和肺炎链球菌相关,而与非典型致病菌无关,重症AECB还可能涉及其他革...

  • 抗菌药物对呼吸道病原菌敏感性的比较

    作者:叶丽娟(编写); 母连军(校) 刊期:2005年第06期

    世界范围内细菌性呼吸道感染(无论是源发性或是继发性以至病毒性感染)具有很高的发病率和病死率.对这些感染的治疗常采用经验疗法.因此,选用的抗菌药物其抗菌谱必须包括主要的病原菌如肺炎链球菌(引起社区获得性肺炎常见病原菌)、流感嗜血菌、粘膜炎莫拉菌和金黄色葡萄球菌以及一些非典型病原菌如肺炎支原体、侵肺军团菌和肺炎衣原体.另外,掌握...

  • 非伤寒沙门菌耐喹诺酮类药物机制的研究进展

    作者:陈晶(综述); 孙自镛(审) 刊期:2005年第06期

    对腹泻患者的大便培养分离出的非伤寒沙门菌对耐喹诺酮类药物产生耐药性的作用机制进行了综述.非伤寒沙门菌耐喹诺酮类药物的主要作用机制:①细菌细胞中的靶位基因-Ⅱ型拓扑异构酶即DNA促旋酶(GyrA和GyrB)和拓扑异构酶Ⅳ(ParC和ParE)的突变,导致其构型发生改变和功能丧失而使细胞的DNA降解及菌体死亡;②非靶位基因突变导致细菌细胞膜通透性的改...

  • 井冈霉素及其分解产物的开发利用

    作者:申屠旭萍; 郑裕国; 俞晓平 刊期:2005年第06期

    井冈霉素可酶解为井冈霉亚基胺A、井冈胺和井冈霉胺.井冈霉亚基胺A是昆虫的海藻糖酶抑制剂,可开发为生物杀虫剂;井冈胺和井冈霉胺是糖苷酶抑制剂,是合成其他新酶抑制剂类降糖药的重要医药中间体.本文就井冈霉素的高附加值产品井冈霉亚基胺A、井冈胺和井冈霉胺的结构、特性以及制备方法作一综述.

  • 旅游者腹泻用药利福昔明

    作者:杨君义(编写); 丁元晶(校) 刊期:2005年第06期

    利福昔明为利福霉素的衍生物,抗菌谱与利福平相似,因在胃肠道中难吸收,主要用于肠道感染和肠道疾病,已证明对于由大肠埃希菌引起的旅游者腹泻本品的疗效与环丙沙星相当,但对由空肠弯曲杆菌引起的感染无效,利福昔明也已用于其他胃肠道病症的治疗,如肝性脑病、肠内胀气及与气体相关的症状、憩室病、肠内细菌过度增殖、慢性肠炎、溃疡性结肠炎和活...

  • 26-53 新的二肽基肽酶IV抑制剂Sulphostin

    作者:Abe; M; 刘庆(摘); 顾觉奋(校) 刊期:2005年第06期

    日本微生物化学研究中心报道了一种新的二肽基肽酶 Ⅳ(dipeptidyl peptidases Ⅳ,DPP Ⅳ)抑制剂-Sulphostin,该抑制剂是从Spreptomycessp MK251-43F3培养液中分离出来的,通过小鼠试验发现Sulphostin有刺激血细胞生成的作用。试验还发现,Sulphostin可诱导产生粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF),可刺激...

  • 26-52 PEG IFN-α-2a±拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝

    作者:Lau; CK 刊期:2005年第06期

    据多国研究小组报道聚乙二醇干扰素(PEG IFN)-α-2a单用或与拉米夫定联用治疗慢性乙肝病毒(HBV)感染,其对HBeAg血清转换及HBV-DNA的抑制作用优于单用拉米夫定。

  • 26-51 HIV-1整合酶抑制剂Phenalenones

    作者:Shiomi; K; 常晓菲(摘); 顾觉奋(校) 刊期:2005年第06期

    逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂联用可抑制HIV-1复制,降低病毒载量并减少发病率和病死率,而由于耐药突变病毒株的出现,有时使治疗失败。为了克服这一情况需寻找作用于病毒复制过程中不同位点的高效且毒副作用小的抗HIV-1药物。HIV-1复制过程中有3种必需酶即逆转录酶、蛋白酶和整合酶。整合酶是HIV DNA进入宿主基因中进行特殊的DNA重组反应的关...

  • 26-55 Ceftobiprole及前药Ceftobiprole medocaril

    作者:Sorbera; LA; 邹媛媛(摘); 顾觉奋(校) 刊期:2005年第06期

    在过去的十年里,细菌对抗微生物药物的耐药性显著增长,这极大地限制了治疗方案的选择及对严重细菌感染的治疗。由于头孢菌素类抗生素的广谱抗菌活性和低毒性,广泛用于治疗细菌感染。然而,无论在北美或欧洲其耐甲氧西林的金葡菌(MR-SA)、耐万古霉素的肠球菌(VRE)和耐青霉素的肺炎链球菌(PRSP)等耐抗生素菌株出现的机率正在显著增加,因...

  • 26-56 抗生素治疗痤疮可能增加上呼吸道感染的危险

    作者:Margolis; DJ 刊期:2005年第06期

    对于一般痤疮的标准及适当的治疗方案是长期使用抗生素。常用于治疗痤疮的抗生素为局部使用红霉素和克拉霉素及口服米诺环素、多西环素和四环素。因此痤疮患者是研究长期使用抗生素疗效的独特群体。

  • 26-54 肽去甲酰酶抑制剂LBM-415

    作者:Anon.Drugs; Fut 刊期:2005年第06期

    耐药菌的出现促使人们在抗菌药的研究中寻找新的作用靶位,肽去甲酰酶抑制剂是开发中的用于治疗呼吸道和皮肤感染的新的具有独特作用机制的一类抗菌药。LBM-415是第一个进入临床研究中的这类化合物。临床前的研究中广泛评价该化合物对多种病原菌(包括耐药菌株)的抗菌活性,由最近临床分离菌的体外研究已证实本品对链球菌和葡萄球菌有活性。LBM...