国际儿科学杂志 统计源期刊
International Journal of Pediatrics
杂志简介：《国际儿科学》杂志经新闻出版总署批准，自1974年创刊，国内刊号为21-1529/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：综述、编译、引进与应用、论著、病案报道
杂志简介：《国际儿科学》杂志经新闻出版总署批准，自1974年创刊，国内刊号为21-1529/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：综述、编译、引进与应用、论著、病案报道
作者：王媛媛(综述); 孙波(审校); 陆铸今(审校) 刊期：2013年第01期
脓毒症是导致儿童及新生儿死亡的重要原因，发展中国家和地区的情况更加严峻，病死率在24％-50％之间。因此，目前最迫切的是制定一套可供临床工作者应用的儿科脓毒症治疗方案和模板。儿科脓毒症的治疗关键在于保证足够的组织灌注、维持心血管动力学稳定、尽早足量的抗生素应用以及激素类药物的正确管理等。
作者：王昊(综述); 徐保平(审校); 申昆玲(审校) 刊期：2013年第01期
支气管扩张症是儿童较常见的慢性肺损害。胸部高分辨CT是目前诊断支气管扩张症的首选检查方法，而胸部MRI是一种准确的、无射线的检查手段，并且有助于发现早期肺内病变，可以逐步应用于临床。肺功能及气道炎症指标可以有效地评估疾病状态。该文就儿童支气管扩张症目前的主要诊断方法进行综述。
作者：唐文静(综述); 赵晓东(审校) 刊期：2013年第01期
高IgM综合征（hyper IgM syndrome，HIGM）是一组由单基因突变导致免疫球蛋白类别转换重组缺陷，伴或不伴体细胞高频突变缺陷的原发性免疫缺陷病。按其发病机制可分为两大类：CIM0信号传导通路异常导致联合免疫缺陷；B细胞内在缺陷导致单纯的体液免疫缺陷。近年来关于HIGM发病机制有了更为全面深入的认识，该文就HIGM分子学发病机制进行综述。
作者：孟珊珊(综述); 张海邻(审校) 刊期：2013年第01期
肺炎支原体（mycoplasma pneumoniae，MP）是儿童呼吸道感染的常见病原，占儿童社区获得性肺炎的10％-40％。MP感染表现为一系列的症状和体征，可无症状，也可有致死性肺炎或肺外并发症的发生。肺外表现的机制尚未十分清楚，分为直接型、间接型、血管闭塞型三种。MP感染的肺外表现涉及全身多个系统，如神经系统、心血管系统、血液系统、皮肤及其...
作者：张国在辉(综述); 吴福玲(审校) 刊期：2013年第01期
毛细支气管炎（毛支）是2岁以下小儿常见的下呼吸道感染性疾病，主要病原体是呼吸道合胞病毒，是需住院治疗的常见呼吸道疾病，且与哮喘的发病密切相关。目前毛支的发病机制尚未完全阐明，近年来发现T辅助性17细胞（Th17）在其发病中占有重要地位。该文就近年来对Th17在毛支发病机制方面的研究进展作一综述。
作者：王晓雪(综述); 富建华(审校) 刊期：2013年第01期
新生儿上气道梗阻的病因多为先天发育异常，包括鼻后孔闭锁、Pierre Robin序列征、各种占位病变及喉软化等，部分患儿生后即出现呼吸困难，重者窒息，甚至死亡。由于新生儿早期缺乏特异的临床表现，所以往往被误诊为其他呼吸系统疾病。因此，对新生儿期的上气道梗阻，尽早识别病因，尽快解除梗阻，对预防窒息或猝死发生尤为关键。
作者：李兴军(综述); 马晓莉(审校) 刊期：2013年第01期
嘌呤类药物主要用于治疗自身免疫性疾病、器官移植、急性淋巴细胞白血病等，其不良反应的发生率为15％-28％，严重影响了药物在临床中的应用。三磷酸肌苷焦磷酸酶（inosine triphosphate PY-rophosphatase，ITPA）存在个体间的差异，ITPA缺陷的患者在应用嘌呤类药物时会发生一定的不良反应，因此，有必要了解ITPA对嘌呤类药物临床应用的影响，该...
作者：王晓芳(综述); 陈同辛(审校) 刊期：2013年第01期
氨基酸与机体免疫功能密切相关，是近年来营养免疫学的研究重点。氨基酸是构成机体免疫系统的基本结构物质之一。氨基酸不仅参与免疫器官的发育、免疫细胞的增殖分化，还影响着细胞因子的分泌以及免疫应答的调节。氨基酸缺乏会导致免疫器官的萎缩以及免疫细胞的功能障碍。合理补充氨基酸对调节机体的免疫功能具有积极作用。目前已有多种氨基酸产...
作者：朱侨伟(综述); 张剑珲(审校) 刊期：2013年第01期
遗传易患性是指由于遗传因素的影响，使机体具有容易发生某种疾病的特性。随着对感染性疾病遗传易患性的进一步认识和人类基因组研究的深入，世界卫生组织提出了优先对流感的遗传易患性进行研究。流感患者的相关家系研究提示遗传易患性是导致季节性和流行性流感患者死亡的危险因素之一。流感相关的动物实验和临床研究表明影响病毒复制的宿主遗传...
作者：许晓琴(综述); 傅君芬(审校) 刊期：2013年第01期
多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）多起病于青春期，可能与早期生命活动有关。产前高雄激素可作用于胎儿宫内环境，参与成年后PCOS的发病。胎儿宫内生长受限，导致成年后胰岛素抵抗等病理生理改变，也是PCOS发生的潜在病因。该文就PCOS疾病胎源学说中的“产前雄激素过高”及“脂肪组织扩张受限学说”与PCOS的的关系进行综述。
作者：林金爱(综述); 高岩(审校) 刊期：2013年第01期
临床上多种肾脏疾病均有不同程度的肾小管损伤，甚至在肾脏受损前已出现肾小管病变。至今肾小管损伤尚缺乏有效的治疗手段，通常等待肾小管上皮细胞的自身恢复，这一过程较漫长，若无法渡过这一时期，肾损伤可能无法逆转。因此，寻求有效的治疗手段是临床急待解决的问题。
作者：于航(综述); 高进(审校) 刊期：2013年第01期
核因子-κB（NF-κB）是一种重要的核转录因子，广泛参与炎症介质、黏附分子、趋化因子和一些炎性相关酶类的基因调控，引起免疫损伤。血管细胞黏附分子-1（vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1）属于免疫球蛋白超家族成员，能介导炎症细胞与血管内皮细胞的黏附引起炎症损伤。VCAM-1基因的启动子区域包含许多功能串联的NF-κB站点，NF-κB激...
作者：李卓(综述); 肖娟(审校) 刊期：2013年第01期
血栓弹力图（thrombelastography，TEG）是一种方便、快速的凝血功能检查，通过测量凝血块的黏弹性变化来纪录全血的凝固及纤溶过程，较常规凝血功能检查更全面、动态地反映血小板、凝血因子和纤维溶解系统的功能。由于TEG所需标本量小、检测速度快，更适用于婴幼儿患者。该文对TEG在儿童出凝血疾患的诊断以及在凝血因子缺乏性疾病、弥散性血管...
作者：刘四喜(综述); 文飞球(审校); 李长钢(审校) 刊期：2013年第01期
血小板增多症是儿科的常见疾病，可分为原发性血小板增多症和反应性血小板增多症，前者又可分为家族性血小板增多症和特发性血小板增多症。特发性血小板增多症是一种儿童罕见的慢性骨髓增殖性疾病，常合并出血障碍或血栓形成等严重并发症。反应性血小板增多症则常继发于感染、出血、缺铁等，主要是针对原发病的治疗。
作者：王洋(综述); 孙梅(审校) 刊期：2013年第01期
Citrin缺陷病是由于SLC25A13基因突变导致的一种常染色体隐性遗传病，有两种年龄相关表型：成年发病Ⅱ型瓜氨酸血症和Citrin缺陷所致的新生儿肝内胆汁淤积症。目前认为该病于亚洲人种多发，而且我国南方该基因突变携带者频率较高。该病尚缺乏公认的临床或生化诊断标准，因而基因分析为目前确诊的主要依据，越来越多的病例报道提示该病并非传统认...
